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JM330感受態(tài)
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，來(lái)源于 dh5α 菌株；通過在 dh5α 大腸桿菌基因組中引入了 tona 突變獲得，因而具有抵抗噬菌體 t1 和 t5 的能力。
更新時(shí)間:2025-09-29
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來(lái)，是目生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
更新時(shí)間:2025-09-29
Mach1 T1感受態(tài)
大腸桿菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而來(lái)，是目生長(zhǎng)速度較快的感受態(tài)細(xì)胞之一，在平板上 培養(yǎng) 8 h 可見克隆
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MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來(lái)源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
MG1655感受態(tài)
mg1655 菌株來(lái)源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。
更新時(shí)間:2025-09-29
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復(fù)制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時(shí)能夠用于克隆構(gòu)建時(shí)的藍(lán)白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
NovaBlue GigaSingle
novablue gigasingle 適用于質(zhì)粒的克隆和復(fù)制，轉(zhuǎn)化效率高，產(chǎn)量高，同時(shí)能夠用于克隆構(gòu)建時(shí)的藍(lán)白斑篩選。novablue gigasingle 感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，puc18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>108cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來(lái)源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應(yīng)用，包括 gateway 技術(shù)。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉(zhuǎn)化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對(duì) t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，omnimax 2 t1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg dna 以上。
更新時(shí)間:2025-09-29
OmniMAX 2 T1
omnimax 2 t1 來(lái)源于大腸桿菌 k12，經(jīng)過改良后適用于所有的克隆應(yīng)用，包括 gateway 技術(shù)。此外，omnimax 2 t1 還能有效轉(zhuǎn)化高度甲基化的 dna。由于該菌株攜帶 tona 基因突變，因此對(duì) t1和 t5 噬菌體感染具有抗性。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，omnimax 2 t1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá)109 cfu/μg dna 以上。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR1感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir1 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir2 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的載體；pir 基因編碼復(fù)制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復(fù)制含有 r6kγ 復(fù)制子的質(zhì)粒。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，pir2 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉(zhuǎn)移。 s17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (enda1)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時(shí)為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質(zhì)粒，該質(zhì)粒可以攜帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉(zhuǎn)移。 s17- 1 菌株缺失核酸內(nèi)切酶 (enda1)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；同時(shí)為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉(zhuǎn)化效率菌株是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復(fù)序列 dna 片段的克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉(zhuǎn)化效率菌株是逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復(fù)序列 dna 片段的克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來(lái)源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復(fù)序列、反向重復(fù)序列、逆轉(zhuǎn)錄病毒的序列等）。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來(lái)源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復(fù)序列、反向重復(fù)序列、逆轉(zhuǎn)錄病毒的序列等）。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來(lái)源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株。基因組帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內(nèi)核酸酶含量較高，在提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中的去蛋白液進(jìn)行處理，否則抽提出的質(zhì)粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來(lái)源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長(zhǎng)片段末端重復(fù)區(qū)的重組，降低錯(cuò)誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內(nèi)核酸酶含量較高，在提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中的去蛋白液進(jìn)行處理，否則抽提出的質(zhì)粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫(kù)，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫(kù)，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來(lái)源于 e. coli k-12 菌株，是目生長(zhǎng)速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，7 h 可見克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來(lái)源于 e. coli k-12 菌株，是目生長(zhǎng)速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，7 h 可見克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來(lái)誘導(dǎo) lacz 表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來(lái)誘導(dǎo) lacz 表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和復(fù)制過程中不活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和復(fù)制過程中不活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。
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Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長(zhǎng)快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營(yíng)養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (enda)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laciq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對(duì)噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長(zhǎng)快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營(yíng)養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (enda)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laciq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對(duì)噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，w3110 感受 態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，w3110 感受 態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
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XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的 xl1-blue 感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于 dna 的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 puc18 質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 107 cfu/μg，-80℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的 xl1-blue 感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于 dna 的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 puc18 質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 107 cfu/μg，-80℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來(lái)源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質(zhì)粒dna的提取。hsdr17 突變導(dǎo)致 ecok 核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來(lái)源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質(zhì)粒dna的提取。hsdr17 突變導(dǎo)致 ecok 核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL-10-Gold化學(xué)感受態(tài)
xl-10-gold 是目轉(zhuǎn)化效率高的感受態(tài)細(xì)胞，可用于大質(zhì)粒或珍貴連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫(kù)。xl-10-gold 菌株為 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于 40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL-10-Gold化學(xué)感受態(tài)
xl-10-gold 是目轉(zhuǎn)化效率高的感受態(tài)細(xì)胞，可用于大質(zhì)；蛘滟F連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫(kù)。xl-10-gold 菌株為 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于 40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-RED感受態(tài)
xl1-red 具有良好的重組能力（reca+），但在豐富培養(yǎng)基（如 lb）中生長(zhǎng)慢，繁殖時(shí)間為 90-120 min。xl1-red 攜帶編碼四環(huán)素抗性基因的 tn10 轉(zhuǎn)座子；因此，產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化物可能不具有四環(huán)素抗性。然而，由于快速的突變型，細(xì)胞將
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-RED感受態(tài)
xl1-red 具有良好的重組能力（reca+），但在豐富培養(yǎng)基（如 lb）中生長(zhǎng)慢，繁殖時(shí)間為 90-120 min。xl1-red 攜帶編碼四環(huán)素抗性基因的 tn10 轉(zhuǎn)座子；因此，產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化物可能不具有四環(huán)素抗性。然而，由于快速的突變型，細(xì)胞將經(jīng)常產(chǎn)生四環(huán)素敏感（tets）變體。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，xl1-red 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 106 cfu/μg dna
更新時(shí)間:2025-09-29
XL2-Blue感受態(tài)
xl2-blue菌株來(lái)源于xl1-blue菌株，為hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 xl2-blue 適用于大質(zhì)粒 dna 和重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫(kù)構(gòu)建，并已成功應(yīng)用于40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL2-Blue感受態(tài)
xl2-blue菌株來(lái)源于xl1-blue菌株，為hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 xl2-blue 適用于大質(zhì)粒 dna 和重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫(kù)構(gòu)建，并已成功應(yīng)用于40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來(lái)源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)酰基鏈也被刪除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-09-29
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來(lái)源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)；溡脖粍h除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來(lái)源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來(lái)源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來(lái)源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來(lái)源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無(wú)論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
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ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來(lái)源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-09-29

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