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PIR2感受態(tài)
大腸桿菌 pir1 和 pri2 可用于復制含有 r6kγ 復制子的載體；pir 基因編碼復制蛋白 π，該菌株帶有的 pir 基因突變能夠幫助維持和復制含有 r6kγ 復制子的質粒。經 puc18 質粒轉化檢測，pir2 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質粒，該質？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉移。 s17- 1 菌株缺失核酸內切酶 (enda1)，提高了質粒 dna 的產量和質量；同時為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-09-29
S17-1感受態(tài)
s17-1 菌株的染色體中整合了 rp4-2 質粒，該質？梢詳y帶染色體的部分 dna 在接合菌株之間轉移。 s17- 1 菌株缺失核酸內切酶 (enda1)，提高了質粒 dna 的產量和質量；同時為重組酶缺陷型(reca1)，減少插入片段的同源重組概率，保證了插入 dna 的穩(wěn)定性。
更新時間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉化效率菌株是逆轉錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復序列 dna 片段的克隆。
更新時間:2025-09-29
Stable感受態(tài)
stable 高轉化效率菌株是逆轉錄病毒/慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株，特別適合于慢病毒或具有末端重復序列 dna 片段的克隆。
更新時間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復序列、反向重復序列、逆轉錄病毒的序列等）。
更新時間:2025-09-29
Stbl2感受態(tài)
stbl2 菌株來源于大腸桿菌 jm109 菌株，適合于克隆含不穩(wěn)定序列（如正向重復序列、反向重復序列、逆轉錄病毒的序列等）。
更新時間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長片段末端重復區(qū)的重組，降低錯誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內核酸酶含量較高，在提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中的去蛋白液進行處理，否則抽提出的質粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時間:2025-09-29
Stbl3感受態(tài)
stbl3 菌株來源于大腸桿菌 hb101 菌株，是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株；蚪M帶有重組酶reca13 突變，可有效抑制長片段末端重復區(qū)的重組，降低錯誤重組的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突變，因此體內核酸酶含量較高，在提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中的去蛋白液進行處理，否則抽提出的質粒很不穩(wěn)定，易降解。
更新時間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉化大腸桿菌細胞是 stbl2 細胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉錄病毒序列、直接重復序列和串聯陣列基因。此外， stbl4 細胞可用于使用質粒衍生載體產生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉化大腸桿菌細胞是 stbl2 細胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉錄病毒序列、直接重復序列和串聯陣列基因。此外， stbl4 細胞可用于使用質粒衍生載體產生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時，7 h 可見克隆。
更新時間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時，7 h 可見克隆。
更新時間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率可達 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質粒轉化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導 lacz 表達）。
更新時間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率可達 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質粒轉化、基因克隆等；可以使用藍白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導 lacz 表達）。
更新時間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數的 p3 質粒，該質粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不活動。在轉化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。
更新時間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數的 p3 質粒，該質粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細菌的正常生長和復制過程中不活動。在轉化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對這些抗生素具有抗性。
更新時間:2025-09-29
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質粒，缺失核酸內切酶 (enda)，提高了質粒 dna 的產量和質量；turbo 菌株可嚴格控制 laciq 的表達，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍、白斑篩選。
更新時間:2025-09-29
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質粒，缺失核酸內切酶 (enda)，提高了質粒 dna 的產量和質量；turbo 菌株可嚴格控制 laciq 的表達，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍、白斑篩選。
更新時間:2025-09-29
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經 puc18 質粒轉化檢測，w3110 感受 態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-09-29
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經 puc18 質粒轉化檢測，w3110 感受 態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-09-29
XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產的 xl1-blue 感受態(tài)細胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于 dna 的化學轉化。使用 puc18 質粒檢測，轉化效率可達 107 cfu/μg，-80℃保存幾個月轉化效率不發(fā)生改變。質量穩(wěn)定，使用方便，質優(yōu)價廉。
更新時間:2025-09-29
XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產的 xl1-blue 感受態(tài)細胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于 dna 的化學轉化。使用 puc18 質粒檢測，轉化效率可達 107 cfu/μg，-80℃保存幾個月轉化效率不發(fā)生改變。質量穩(wěn)定，使用方便，質優(yōu)價廉。
更新時間:2025-09-29
XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質粒dna的提取。hsdr17 突變導致 ecok 核酸內切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質量。
更新時間:2025-09-29
XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質粒dna的提取。hsdr17 突變導致 ecok 核酸內切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質量。
更新時間:2025-09-29
XL-10-Gold化學感受態(tài)
xl-10-gold 是目轉化效率高的感受態(tài)細胞，可用于大質；蛘滟F連接產物轉化或構建文庫。xl-10-gold 菌株為 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特異性提高感受態(tài)轉化效率及大質粒轉化能力的宿主菌基因型，已成功應用于 40 kb 質粒的構建。
更新時間:2025-09-29
XL-10-Gold化學感受態(tài)
xl-10-gold 是目轉化效率高的感受態(tài)細胞，可用于大質粒或珍貴連接產物轉化或構建文庫。xl-10-gold 菌株為 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特異性提高感受態(tài)轉化效率及大質粒轉化能力的宿主菌基因型，已成功應用于 40 kb 質粒的構建。
更新時間:2025-09-29
XL1-RED感受態(tài)
xl1-red 具有良好的重組能力（reca+），但在豐富培養(yǎng)基（如 lb）中生長慢，繁殖時間為 90-120 min。xl1-red 攜帶編碼四環(huán)素抗性基因的 tn10 轉座子；因此，產生的轉化物可能不具有四環(huán)素抗性。然而，由于快速的突變型，細胞將
更新時間:2025-09-29
XL1-RED感受態(tài)
xl1-red 具有良好的重組能力（reca+），但在豐富培養(yǎng)基（如 lb）中生長慢，繁殖時間為 90-120 min。xl1-red 攜帶編碼四環(huán)素抗性基因的 tn10 轉座子；因此，產生的轉化物可能不具有四環(huán)素抗性。然而，由于快速的突變型，細胞將經常產生四環(huán)素敏感（tets）變體。經 puc18 質粒轉化檢測，xl1-red 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 106 cfu/μg dna
更新時間:2025-09-29
XL2-Blue感受態(tài)
xl2-blue菌株來源于xl1-blue菌株，為hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉化效率及大質粒轉化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 xl2-blue 適用于大質粒 dna 和重組產物的轉化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫構建，并已成功應用于40 kb 質粒的構建。
更新時間:2025-09-29
XL2-Blue感受態(tài)
xl2-blue菌株來源于xl1-blue菌株，為hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉化效率及大質粒轉化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 xl2-blue 適用于大質粒 dna 和重組產物的轉化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫構建，并已成功應用于40 kb 質粒的構建。
更新時間:2025-09-29
ClearColi K12電轉克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導致 clearcoli k12 細胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時 lps 的兩個；溡脖粍h除），進而破壞了 clearcoli k12
更新時間:2025-09-29
ClearColi K12電轉克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導致 clearcoli k12 細胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時 lps 的兩個；溡脖粍h除），進而破壞了 clearcoli k12
更新時間:2025-09-29
DH10B電轉克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b 中)。
更新時間:2025-09-29
DH10B電轉克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b 中)。
更新時間:2025-09-29
DH10B plus電轉克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b-plus 中)。
更新時間:2025-09-29
DH10B plus電轉克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b-plus 中)。
更新時間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進表達蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進表達蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質粒導入arcticexpress (de3)細胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質粒導入arcticexpress (de3)細胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-09-29
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，b834 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-09-29
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，b834 感受態(tài)細胞的轉化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-09-29
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-09-29
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-09-29
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質粒的蛋白高效表達.
更新時間:2025-09-29
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學感受態(tài)細胞，轉化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質粒的蛋白高效表達。
更新時間:2025-09-29
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-09-29
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-09-29
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-09-29

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