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Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
Stbl4感受態(tài)
stbl4 電轉(zhuǎn)化大腸桿菌細(xì)胞是 stbl2 細(xì)胞的衍生物，非常適合克隆不穩(wěn)定插入物，如逆轉(zhuǎn)錄病毒序列、直接重復(fù)序列和串聯(lián)陣列基因。此外， stbl4 細(xì)胞可用于使用質(zhì)粒衍生載體產(chǎn)生 cdna 文庫，并能夠吸收和維持大質(zhì)粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新時(shí)間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長(zhǎng)速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，7 h 可見克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
TG1感受態(tài)
tg1 來源于 e. coli k-12 菌株，是目生長(zhǎng)速度快的克隆用大腸桿菌菌株，在平板上 37 ℃培養(yǎng)時(shí)，7 h 可見克隆。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導(dǎo) lacz 表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 top10 菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna 以上，被廣泛用于質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、基因克隆等；可以使用藍(lán)白斑篩選（注：不需額外添加 iptg 來誘導(dǎo) lacz 表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和復(fù)制過程中不活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。
更新時(shí)間:2025-09-29
TOP10/P3感受態(tài)
top10/p3 大腸桿菌菌株含有 60-kb 低拷貝數(shù)的 p3 質(zhì)粒，該質(zhì)粒攜帶卡那霉素、四環(huán)素和氨芐抗性基因。四環(huán)素和氨芐抗性基因攜帶琥珀突變，這使得這些基因在細(xì)菌的正常生長(zhǎng)和復(fù)制過程中不活動(dòng)。在轉(zhuǎn)化攜帶抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的質(zhì)粒后，四環(huán)素和氨芐抗性基因中的琥珀突變被抑制，從而使宿主大腸桿菌對(duì)這些抗生素具有抗性。
更新時(shí)間:2025-09-29
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長(zhǎng)快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營(yíng)養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (enda)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laciq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對(duì)噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
Turbo感受態(tài)
turbo 菌株是生長(zhǎng)快的大腸桿菌菌株。平板上 6.5 h 可見克隆，營(yíng)養(yǎng)液中搖菌 4-6 h 可提取質(zhì)粒，缺失核酸內(nèi)切酶 (enda)，提高了質(zhì)粒 dna 的產(chǎn)量和質(zhì)量；turbo 菌株可嚴(yán)格控制 laciq 的表達(dá)，可以克隆毒性基因；fhua2 突變賦予 turbo 菌株對(duì)噬菌體 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于藍(lán)、白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-09-29
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，w3110 感受 態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
W3110感受態(tài)
k12 消除了 f 和 lambda 的一種野生型菌株，可作為大腸桿菌模式菌株使用。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，w3110 感受 態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
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XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的 xl1-blue 感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于 dna 的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 puc18 質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 107 cfu/μg，-80℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-Blue感受態(tài)
本公司生產(chǎn)的 xl1-blue 感受態(tài)細(xì)胞是采用大腸桿菌 xl1-blue 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用于 dna 的化學(xué)轉(zhuǎn)化。使用 puc18 質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 107 cfu/μg，-80℃保存幾個(gè)月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。
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XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質(zhì)粒dna的提取。hsdr17 突變導(dǎo)致 ecok 核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-Blue MRF Kan 感受態(tài)
xl1-blue mrf′kan 菌株來源于 xl1-blue 株系，屬于限制酶系統(tǒng)缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突變有利于插入外源dna的片段的穩(wěn)定性和高純度質(zhì)粒dna的提取。hsdr17 突變導(dǎo)致 ecok 核酸內(nèi)切酶系統(tǒng)缺失，同樣提高了外源 dna 的穩(wěn)定性和提取質(zhì)量。
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XL-10-Gold化學(xué)感受態(tài)
xl-10-gold 是目轉(zhuǎn)化效率高的感受態(tài)細(xì)胞，可用于大質(zhì)粒或珍貴連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫。xl-10-gold 菌株為 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于 40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL-10-Gold化學(xué)感受態(tài)
xl-10-gold 是目轉(zhuǎn)化效率高的感受態(tài)細(xì)胞，可用于大質(zhì)；蛘滟F連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫。xl-10-gold 菌株為 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，已成功應(yīng)用于 40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-RED感受態(tài)
xl1-red 具有良好的重組能力（reca+），但在豐富培養(yǎng)基（如 lb）中生長(zhǎng)慢，繁殖時(shí)間為 90-120 min。xl1-red 攜帶編碼四環(huán)素抗性基因的 tn10 轉(zhuǎn)座子；因此，產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化物可能不具有四環(huán)素抗性。然而，由于快速的突變型，細(xì)胞將
更新時(shí)間:2025-09-29
XL1-RED感受態(tài)
xl1-red 具有良好的重組能力（reca+），但在豐富培養(yǎng)基（如 lb）中生長(zhǎng)慢，繁殖時(shí)間為 90-120 min。xl1-red 攜帶編碼四環(huán)素抗性基因的 tn10 轉(zhuǎn)座子；因此，產(chǎn)生的轉(zhuǎn)化物可能不具有四環(huán)素抗性。然而，由于快速的突變型，細(xì)胞將經(jīng)常產(chǎn)生四環(huán)素敏感（tets）變體。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，xl1-red 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 106 cfu/μg dna
更新時(shí)間:2025-09-29
XL2-Blue感受態(tài)
xl2-blue菌株來源于xl1-blue菌株，為hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 xl2-blue 適用于大質(zhì)粒 dna 和重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫構(gòu)建，并已成功應(yīng)用于40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
XL2-Blue感受態(tài)
xl2-blue菌株來源于xl1-blue菌株，為hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型，該基因型使得 xl2-blue 適用于大質(zhì)粒 dna 和重組產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化，降低片段大小的偏愛性，多用于文庫構(gòu)建，并已成功應(yīng)用于40 kb 質(zhì)粒的構(gòu)建。
更新時(shí)間:2025-09-29
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)；溡脖粍h除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-09-29
ClearColi K12電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)酰基鏈也被刪除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
DH10B plus電轉(zhuǎn)克隆感受態(tài)
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3)感受態(tài)
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時(shí)間:2025-09-29
ArcticExpress(DE3) pRARE2)感受態(tài)
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時(shí)間:2025-09-29
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μgdna。
更新時(shí)間:2025-09-29
B834感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μgdna。
更新時(shí)間:2025-09-29
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動(dòng)子系列的載體。
更新時(shí)間:2025-09-29
B834 (DE3)感受態(tài)
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動(dòng)子系列的載體。
更新時(shí)間:2025-09-29
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達(dá).
更新時(shí)間:2025-09-29
BL21(DE3))感受態(tài)
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-29
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-29
BL21(DE3)/pLysS)感受態(tài)
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-29
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-09-29
BLR (DE3)
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-09-29
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時(shí)間:2025-09-29
Lemo21(DE3)
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時(shí)間:2025-09-29
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-09-29
C43(DE3)感受態(tài)
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測(cè)，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
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HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-09-29
HMS174 (DE3)感受態(tài)
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
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JM109(DE3)感受態(tài)
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時(shí)表達(dá) t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
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JM109(DE3)感受態(tài)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
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