不銹鋼測定液Ni14:操作方法:滴一小滴測定液于待測金屬表面,瞬間通電氧化,1、若無玫瑰紅出現(xiàn)直接生成淡黃色或淡白色,表明該材料含Ni<13.5%;2、若生成玫瑰紅絡合物且不褪色,表明該材料含Ni≥13.5%。注意通電氧化有顏色即停止,一般顏色較淡。
利達不銹鋼快速測定液使用說明書
焦爐煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產(chǎn)、生活息息相關(guān)的氣體,廣泛應用于家用燃氣、石化、冶金、精細化工等領(lǐng)域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量,計算其熱值有著重要的意義。 GC-1690T煤氣分析專用色譜儀一次進樣解決了對煤氣中的氫氣、氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析,并可直接計算出熱值。增加可選附件,還可以完成苯、萘和硫化氫的測定。
該儀器適用于水煤氣、半水煤氣、焦爐氣、高爐煤氣等的快速分析。GC-1690氣相色譜儀配置單閥雙柱、熱導檢測器用于煤氣分析。組分包括H2、O2、N2、CO、CO2,CH4。檢測范圍H2為5%-100%,其他為1ppm-100%(體積分數(shù))。如要檢測H2S,只要增加火焰光度(FPD)檢測器和H2S分析專用柱即可,雙通道并聯(lián),一次進樣即可得到H2S、H2、O2、N2、CO、CO2,CH4組分的含量,其中H2S檢測范圍1ppm-100%。該系統(tǒng)配置經(jīng)濟合理,操作維護簡單,分析效率高,且性能穩(wěn)定,重復性高。分析時間可控制在8min或者5min以內(nèi)。
商品描述:
焦爐煤氣、高爐煤氣、轉(zhuǎn)爐煤氣、人工煤氣、水煤氣、半水煤氣各種煤氣是和人們生產(chǎn)、生活息息相關(guān)的氣體,廣泛應用于家用燃氣、石化、冶金、精細化工等領(lǐng)域。通過分析以上各種氣體的組成及其各組份的含量,計算其熱值有著重要的意義。GC-9560-HM煤氣分析專用色譜儀一次進樣解決了對煤氣中的氫氣、氧氣、氮氣、一氧化碳、二氧化碳、甲烷等氣體的全分析,并可直接計算出熱值。增加可選附件,還可以完成苯、萘和硫化氫的測定。
煤氣種類 | H2 | O2 | N2 | CO | CO2 | CH4 | C2H4 | C2H6 |
高爐煤氣 | 2.710 | 1.050 | 54.911 | 21.900 | 18.500 | 0.929 | 0.000 | 0.000 |
焦爐煤氣 | 53.279 | 0.461 | 7.410 | 7.050 | 3.080 | 26.700 | 1.020 | 1.000 |
轉(zhuǎn)爐煤氣 | 0.859 | 0.889 | 22.952 | 60.500 | 14.800 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
人工煤氣 | 35.000 | 0.800 | 14.000 | 21.000 | 5.400 | 22.000 | 0.800 | 1.000 |
水煤氣 | 48.400 | 0.200 | 6.400 | 38.500 | 6.000 | 0.500 | 0.000 | 0.000 |
半水煤氣 | 41.100 | 0.400 | 18.300 | 30.000 | 8.000 | 2.200 | 0.000 | 0.000 |
平均濃度 | 30.225 | 0.633 | 20.662 | 29.825 | 9.297 | 8.722 | 0.303 | 0.333 |
二甲醚分析圖譜
雞白痢抗體 (PD)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白痢抗體 (PD)水平。
實驗原理:
本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定標本中雞白痢抗體 (PD)。用純化的雞白痢抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中白痢抗體 (PD)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的白痢抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中雞白痢抗體 (PD)的存在與否。
試劑盒組成:
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| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
結(jié)果判定:
試驗性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為雞白痢抗體 (PD)陽性
注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
保存條件及期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.期:6個月
FOR RESEARCH USE ONLY
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Drug Names
Generic Name:Chicken Pullorum Diseaes (PD)ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of PD in chicken serum, and other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay PD level in the sample,use Purified PD antigen to coat microtiter plate wells, make solid-phase antigen, then add PD to wells, Combined With PD, after washing and removing non-combinative antigen and other components ,then Combined PD which with HRP labeled become antigen - antibody - enzyme- antigen complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge PD exist in the sample or not.
Materials provided with the kit
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| (20ml×20 fold) ×1bottle | (20ml×30 fold) | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS(PH7.2-7.4), Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS(PH7.2-7.4), Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS(PH7.4), Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Number: to sample correspond microtitration well and Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well(don’t add sample and HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same).
2.add sample:separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive and Negative well . add Sample dilution 50μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water until 600ml,and reserve.
5.washing:Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme:Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well.
7.incubate:Operation with 3.
8.washing:Operation with 5.
9.color:Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction:Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11. assay:take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Positive control: ample OD≥ Calculate Critical(CUT OFF) is PD Positive control.
Important notes
1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.
2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution
5.The substrate please evade the light preservation.
6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.
7.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .
Storage and validity
1.Storage: 2-8℃.
2.validity: six months.
技術(shù)參數(shù)
頻率范圍: 30 Hz - 100 KHz 模量范圍: 100 MPa-850 GPa振蕩檢測: 壓電或聲學精度與穩(wěn)定性: <0.005 % 樣品形態(tài):條型,圓柱型或圓盤; 復雜形狀的相對測試,不包括球型或立方型質(zhì)量范圍:500 mg-1000 Kg電源: 110 VAC或220 VAC, 50-60 Hz 尺寸: 300 x 400 x 115 mm (W x D x H)重量:9.5 Kg
主要特點
無損檢測 結(jié)果 快速簡單 無須標定 經(jīng)久耐用
二次諧波電力系統(tǒng)諧波分析電力系統(tǒng)諧波檢測
HP-DLT1000諧波保護器產(chǎn)品功能 歐卡頓科技
諧波保護柜 諧波保護器 諧波治理 有源濾波器 有源濾波柜 HP-DLT2000 HPD2000 KLD-BMS2000 APF 諧波濾波柜 諧波過濾器 諧波吸收器 多功諧波過濾器
諧波保護器 諧波保護柜 HP-DLT2000
諧波保護柜實質(zhì)上可看作SVG在低壓電網(wǎng)的拓展應用,可同時動態(tài)補償基波無功電流和高次諧波電流。諧波保護柜在濾除諧波的同時,可抑制系統(tǒng)三相不平衡、提高功率因數(shù),不僅能節(jié)能降耗,還減少了諧波對電力系統(tǒng)的干擾。
產(chǎn)品的功能
諧波保護柜裝置是基于電壓源逆變器的新型電力電子諧波濾除裝置,諧波保護柜通過實時檢測電網(wǎng)中由非線性負載產(chǎn)生的電流波形,諧波保護柜分離出諧波電流部分,諧波保護柜并通過IGBT逆變器輸出反相補償電流,諧波保護柜實現(xiàn)濾除諧波的功能。另外,諧波保護柜還可以提供超前或滯后的無功電流,用于改善電網(wǎng)的功率因數(shù)和實現(xiàn)動態(tài)無功補償。和LC型的無源濾波相比,諧波保護柜該產(chǎn)品是主動型補償裝置,動態(tài)性能好,安全性高,適應性強。
諧波保護柜只能應用在諧波次數(shù)相對固定的簡單應用場合。存在如下缺陷與不足:
(1)諧波保護柜一種參數(shù)只能針對特定次數(shù)諧波補償,響應速度慢,無法跟蹤諧波動態(tài)補償;諧波保護柜
(2)諧波保護柜補償諧波時,可能產(chǎn)生多余的無功,無功反送正計導致功率因數(shù)罰款;諧波抱柜
(3)系統(tǒng)阻抗小的應用場合補償效果難以令人滿意;
(4)改變系統(tǒng)阻抗特性,可能導致諧振及諧波電壓放大;
(5)參數(shù)穩(wěn)定性差,特別是電容參數(shù)容易變化,導致失諧。
電網(wǎng)中的諧波負荷越來越多,諧波問題日益復雜,上述缺陷(1)(2)(3)使無源濾波器的應用受到限制,補償效果受到影響。
產(chǎn)品具體參數(shù):
1. 額定工作電壓:AC380V±15%
2. 額定工作頻率:50Hz
3. 額定容量:諧波電流額定補償容量30A、60A、90A、120A、200A、300A、400A、600A、800A,1000A等(其他為非標產(chǎn)品)
4. 在三相三線制、三相四線制系統(tǒng)中應用
5. 開關(guān)頻率:20kHz(平均)
6. 響應時間:<1ms
7. 裝置功率損耗:額定滿載運行時,損耗不超過4%額定功率
8. 結(jié)構(gòu)要求:柜體為落地安裝,可與相鄰配電柜并列安裝(等高),可根據(jù)情況選擇上、下進出線方式。
9. 柜體尺寸:高×深×寬=1900×800×800(MM)
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儲存方式:2-8℃
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LD-3粉塵檢測儀適用于公共場所可吸入顆粒物(PM10)濃度的快速測定、工礦企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場等勞動衛(wèi)生方面粉塵濃度的檢測,以及環(huán)境保護領(lǐng)域可吸入塵濃度的監(jiān)測,還可用于空氣凈化器凈化效率的評價。近年來有千臺以上LD-3型儀器在全國各地使用,得到用戶好評。LD-3粉塵檢測儀 LD-3粉塵檢測儀符合衛(wèi)生部WS/T206-2001《公共場所空氣中可吸入顆粒物(PM10)測定法-光散射法》標準、勞動部LD98-1996《空氣中粉塵濃度的光散射式測定法》標準以及鐵道部TB/T2323-92《鐵路作業(yè)場所空氣儀器中粉塵測定相對質(zhì)量濃度與質(zhì)量濃度的轉(zhuǎn)換方法》等行業(yè)標準以及衛(wèi)生部衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2006〕58號文件頒布實施的《公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范》。 LD-3粉塵檢測儀
LD-3粉塵檢測儀主要特點: 可直讀顆粒物質(zhì)量濃度(mg/m3),1分鐘出結(jié)果,或根據(jù)用戶需要任意設定采樣時間; 測量快速、準確、檢測靈敏度高; 設計了自校系統(tǒng),儀器性能穩(wěn)定可靠; 具有氣幕屏蔽及潔凈氣自清洗功能,確保光學系統(tǒng)不受污染; 實現(xiàn)了軟件自動調(diào)零; 具有與計算機雙向通訊功能,可通過PC機進行數(shù)據(jù)處理,打印出曲線及表格; 具有顆粒物濃度連續(xù)監(jiān)測、定時采樣以及粉塵濃度超標報警等多種功能; LD-3粉塵檢測儀
LD-3粉塵檢測儀主要技術(shù)指標 檢測靈敏度:低靈敏度 0.01mg/m3 ; 高靈敏度 0.001 mg/m3 ; 測定范圍: 低靈敏度 0.01~100 mg/m3 ; 高靈敏度 0.001~10 mg/m3 ; 測定時間:采樣標準時間為1分鐘,設有0.1、1、2、5、10分鐘及調(diào)時檔(任意設定采樣時 間); 重復性誤差:±2%; 測量精度: ±10% 顯 示 屏:帶標識4位液晶顯示器; 存 貯:可循環(huán)存儲99組數(shù)據(jù); 定時采樣:可設定測量時間1~9999秒及采樣次數(shù)1~9999次 輸出接口:PC機通訊接口(RS232)及打印機輸出接口 環(huán)境溫度:0℃~40℃(儲存溫度-20℃~60℃) 電 源:交直流兩用,配充電電池及充電器 尺 寸:192×69×140 mm 重 量:1.4Kg
LD-3粉塵檢測儀 LD-3粉塵檢測儀
便攜式甲苯檢測儀(帶顯示)型號:JL268 | |
便攜式甲苯檢測儀JL268 產(chǎn)品簡介: JL268系列是一種工業(yè)用高靈敏度、寬范圍可燃氣體泄漏檢測儀,可以檢測多達數(shù)十種可燃氣體,體積小巧,操作簡便,攜帶方便,附帶加長柔性探頭,抗震性好。 主要功能及特點: ◆ 加長柔性探頭,可調(diào)靈敏度 ◆ 數(shù)字直觀顯示氣體濃度 ◆ 傳感器故障檢測報警 ◆低電壓報警及自動關(guān)機 ◆ 快速預熱,響應時間迅速 技術(shù)指標: ◆ 檢測氣體:甲苯 ◆ 檢測原理:催化燃燒氣體傳感器 ◆測量范圍:0-100%LEL ◆ 環(huán)境條件:溫度:-40℃~70℃ 濕度:≤95%RH ◆ 電 源:4.8V/1600mAh鎳氫可充電電池 3.6V/1600mAh鎳氫可充電池 ◆ 靈 敏 度:優(yōu)于50ppm ◆ 防爆等級:Exia Ⅱ CT3 ◆ 響應時間:<10s ◆ 待機時間:大于10小時 ◆執(zhí)行標準: GB153223-200 北京華運安特科技有限責任公司 地址:北京市海淀區(qū)清河新地標13號樓512室 電話:,82751994,83251657,13521152728吳小姐,15810732149 楊先生 武漢辦事處:武漢市武昌區(qū)和平大道融僑華府9棟1單元1403室 電話:02788121861 E-mail: hyatbj@hotmail.com 網(wǎng)址:http://www.hyatbj.com
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