免疫檢測產品及廠家
神經元電壓門控鈣通道γ6(cacng6)免疫組化試劑盒將石蠟切片依次經過二甲苯 ⅰ、二甲苯 ⅱ 各 10-15 分鐘進行脫蠟，然后依次經過梯度酒精（100％、95％、90％、80％、70％）各 5 分鐘進行水化，用蒸餾水沖洗。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白(tmbim1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色，來確定組織細胞內 tmbim1 抗原的存在，并對其進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2025-10-04
rad51樣蛋白1(rad51l1)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 rad51 樣蛋白 1 結合，然后通過顯色反應或熒光標記等方法使結合部位可視化，從而實現(xiàn)對蛋白的檢測。
更新時間:2025-10-04
p5c還原酶2(pycr2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 p5c 還原酶 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色變化，或熒光素標記的二抗發(fā)出熒光，從而使 p5c 還原酶 2 在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-10-04
odr4蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合。首先將組織切片或細胞樣本進行處理，使 odr4 蛋白抗原暴露，然后加入特異性的 odr4 抗體，抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有酶（如 hrp）或熒光基團的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 odr4 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
維甲酸誘導蛋白14(rai14)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的維甲酸誘導蛋白 14 作為抗原暴露出來，然后加入特異性的抗維甲酸誘導蛋白 14 抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
轉錄因子(onecut2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先讓 onecut2 特異性抗體與組織或細胞中的 onecut2 蛋白結合，然后加入二抗與一抗結合，通過顯色劑顯色來定位和檢測 onecut2 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
p5c還原酶3(pycrl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合 p5c 還原酶 3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記步驟，使 p5c 還原酶 3 在組織切片或細胞樣本中得以可視化。
更新時間:2025-10-04
nudt14蛋白免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如 nudt14 蛋白）的分布和含量。nudt14 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中 nudt14 蛋白表達情況的工具。
更新時間:2025-10-04
nudt12蛋白免疫組化試劑盒包括針對 nudt12 蛋白的特異性抗體，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。這些抗體經過篩選和驗證，能夠高特異性地識別 nudt12 蛋白。例如 novus biologicals 的 nbp2-13681 抗體，是由兔產生的多克隆抗體，針對 nudt12 蛋白的特定氨基酸序列，可用于免疫組化實驗。
更新時間:2025-10-04
prtfdc1蛋白免疫組化試劑盒的特異性抗體能夠與組織樣本中的 prtfdc1 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過免疫組化的檢測方法，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的蛋白部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 prtfdc1 蛋白在組織中的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
nudcd2蛋白免疫組化試劑盒通常包含針對 nudcd2 蛋白的特異性抗體，如兔抗人 nudcd2 多克隆抗體等。這些抗體經過特殊處理和純化，以確保其與 nudcd2 蛋白具有高親和力和特異性結合能力。
更新時間:2025-10-04
絲氨酸蛋白酶57(prss57)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的絲氨酸蛋白酶 57 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原抗體結合的位置和強度，從而實現(xiàn)對 prss57 的定位和定量分析。
更新時間:2025-10-04
核苷酸結合蛋白樣(nubpl)免疫組化試劑盒中的抗體能與特定的核苷酸結合蛋白樣抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記抗體，使其在顯微鏡下可見，從而確定目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
prrc2b蛋白免疫組化試劑盒通；诳乖贵w特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 prrc2b 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法將結合的抗體顯示出來，從而實現(xiàn)對 prrc2b 蛋白的檢測。
更新時間:2025-10-04
信號通路(wnt10a)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性 wnt10a 抗體能夠與樣本中的 wnt10a 抗原結合，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應產生顯色）來顯示出 wnt10a 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白3(prrt3)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色物質，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物發(fā)生反應，產生可見的顏色變化，從而指示 prrt3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-10-04
prrc1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合樣本中的 prrc1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法來顯示出 prrc1 蛋白的位置和含量。如使用辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗，hrp 可催化底物發(fā)生顯色反應，從而使表達 prrc1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色。
更新時間:2025-10-04
釀酒酵母核孔蛋白nsp1(nsp1p)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 nsp1 抗體能夠特異性地識別并結合釀酒酵母細胞中的核孔蛋白 nsp1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合后，再與底物反應產生顏色變化，或熒光素標記的抗體直接發(fā)出熒光，從而使 nsp1 蛋白在細胞或組織中的位置和分布得以可視化。
更新時間:2025-10-04
β葡聚糖受體(beta glucan receptor)免疫組化試劑盒先將組織或細胞中的 β 葡聚糖受體作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有顯色劑的二抗，二抗與一抗特異性結合，從而將顯色劑帶到抗原所在的位置。通過顯色劑的顯色反應，如 dab 顯色劑在 hrp 的作用下產生棕色沉淀
更新時間:2025-10-04
nsmce4a蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，然后利用抗原修復緩沖液暴露抗原表位。接著，用封閉液封閉非特異性結合位點，再加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 nsmce4a 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-10-04
saps結構域家族3(saps3)免疫組化試劑盒利用抗體與組織或細胞中的 saps3 抗原特異性結合的特性，通過顯色反應將抗原定位于組織切片上，從而識別和定位組織或細胞中的 saps3 蛋白。試劑盒中的抗體通常是經過特殊處理的，能夠高度特異性地識別 saps3 蛋白的特定抗原決定簇。
更新時間:2025-10-04
sars冠狀病毒2 spike s1蛋白(sars-cov-2 spike protein s1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中通常包含特異性識別 sars-cov-2 spike s1 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織或細胞樣本中的 spike s1 蛋白發(fā)生特異性結合。然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸蛋白9(prr9)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞中的 prr9 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而標記和顯示出 prr9 抗原在組織或細胞中的分布和定位。
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白2(prrt2)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心免疫組化法，將特異性抗 prb2 抗體包被于載玻片或微孔板上，加入待檢測的組織樣本或細胞樣本，樣本中的 prb2 蛋白會與包被的抗體結合。然后加入酶標記的另一種抗 prb2 抗體，形成抗體 - prb2 - 酶標抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
跨膜蛋白6超家族成員1(tm6sf1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 tm6sf1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，通過一系列的顯色反應，使結合了抗體的 tm6sf1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而直觀地顯示 tm6sf1 蛋白在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-10-04
血清淀粉樣蛋白a(saa1/serum amyloid a)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-10-04
saps結構域家族1(saps1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別組織或細胞中的 saps1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)來顯示抗原的位置和表達量。例如常用的鏈霉親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復合物（sabc）法，鏈霉親和素對生物素有極高的親和力，可形成大量的酶復合物，保證了檢測的高敏感性。
更新時間:2025-10-04
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有能夠催化顯色反應的酶。
更新時間:2025-10-04
tp53調節(jié)激酶(prpk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 tp53 調節(jié)激酶，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標二抗與一抗結合，加入顯色底物，在酶的作用下發(fā)生顯色反應，從而使表達 tp53 調節(jié)激酶的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，以便觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
出血熱病毒/漢坦病毒i型(hantaan virus type ii)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測抗原。
更新時間:2025-10-04
胞粘蛋白4(cyth4)免疫組化試劑盒通過二抗上標記的酶或熒光素等，催化底物發(fā)生顯色反應或產生熒光信號，從而使 muc4 的表達部位和表達量能夠被觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
sap30樣蛋白(sap30l)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 sap30 樣蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光標記來顯示出蛋白的位置和表達量。如以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎的試劑盒
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白1(prrt1)免疫組化試劑盒首先，利用一抗與組織或細胞中的富含脯氨酸跨膜蛋白 1 特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗特異性結合，從而將標記物定位到富含脯氨酸跨膜蛋白 1 所在的位置。，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號或光學顯微鏡觀察顯色反應，來確定富含脯氨酸跨膜蛋白 1 的表達情況。
更新時間:2025-10-04
出血熱病毒/漢坦病毒i型(hantaan virus type i)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理。以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應的漢坦病毒 i 型靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像來確定抗原的位置和分布。
更新時間:2025-10-04
nlrp8蛋白(nlrp8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 nlrp8 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 nlrp8 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-10-04
煙酰胺核苷酸腺苷轉移酶3(nmnat3)免疫組化試劑盒通常采用鏈霉親和素 - 過氧化物酶（sp）法等免疫組化技術。首先，利用特異性的 nmnat3 抗體與組織切片或細胞中的 nmnat3 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合。接著，再加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復合物
更新時間:2025-10-04
煙酰胺n-甲基轉移酶(nnmt)免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 nnmt 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再加入相應的底物，經過酶促反應產生顯色信號，從而使表達 nnmt 的部位在顯微鏡下可見，根據(jù)顯色的深淺和范圍來判斷 nnmt 的表達情況。
更新時間:2025-10-04
肥大細胞類糜蛋白酶1(mast cell chymase)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，將針對肥大細胞類糜蛋白酶 1 的特異性抗體與組織切片中的肥大細胞類糜蛋白酶 1 抗原結合，然后通過顯色劑顯色來確定該酶在組織中的分布、定位以及相對含量。
更新時間:2025-10-04
核受體結合因子2(nrbf2)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，先將組織切片中的 nrbf2 抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗與 nrbf2 抗原結合，再加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗與一抗結合，通過底物顯色反應，使表達 nrbf2 的細胞或組織部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 nrbf2 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
神經細胞正五聚蛋白受體(nptxr)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，將特異性針對神經正五聚蛋白受體的抗體與組織切片中的神經正五聚蛋白受體進行結合。然后通過加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。當加入顯色劑后
更新時間:2025-10-04
雞新城疫融合糖蛋白f2(ndv fusion glycoprotein f2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別雞新城疫融合糖蛋白 f2，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-10-04
神經營養(yǎng)因子1/b淋巴細胞刺激因子3(nnt1/bsf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的神經營養(yǎng)因子 1/b 淋巴細胞刺激因子 3 抗原，然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色，從而使目標抗原在顯微鏡下可見，以便對其進行定位、定性及半定量分析。
更新時間:2025-10-04
過氧化物還原酶4(peroxiredoxin-4)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 prdx4 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將帶有標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗引入反應體系。，通過標記物催化底物顯色，從而使 prdx4 抗原的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-10-04
雞新城疫融合糖蛋白f1(ndv fusion glycoprotein f1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用特異性針對雞新城疫融合糖蛋白 f1 的抗體作為一抗，與樣本中的 f1 蛋白結合，然后加入標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-10-04
核仁蛋白10(nol10 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的核仁蛋白 10 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶 hrp、堿性磷酸酶 ap 等）的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-10-04
乙；毎艘蜃觧fkbp65(nfkb p65(acetyl k310))免疫組化試劑盒 首先，組織切片或細胞經過處理后，乙； nfkbp65 蛋白作為抗原暴露出來。試劑盒中的一抗（乙； nfkbp65 特異性抗體）與抗原特異性結合。
更新時間:2025-10-04
組織蛋白酶l(cathepsin l (light chain))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量分析。在組織蛋白酶 l 免疫組化試劑盒中
更新時間:2025-10-04
dcn1樣蛋白3(dcun1d3)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞樣本中 dcn1 樣蛋白 3 的表達水平、定位和分布情況，在科研領域可幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機制，例如在腎纖維化研究中，可用于輔助診斷和探索疾病進程。
更新時間:2025-10-04
pgam2（n端）(pgam2 (n-terminal))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（pgam2 蛋白的 n 端部分）的分布和含量。pgam2（n 端）抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中 pgam2 蛋白的 n 端區(qū)域
更新時間:2025-10-04
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