免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1(phospho-mek1 (thr292))免疫組化試劑盒試劑盒中的磷酸化絲裂原活化蛋白激酶 1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 mapk1 蛋白。通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法或熒光標(biāo)記法，使結(jié)合了抗體的磷酸化 mapk1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (ser1142) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測(cè)：如果二抗標(biāo)記的是 hrp，加入相應(yīng)的底物（如二氨基聯(lián)苯胺 dab），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，在抗原存在的部位形成棕色或褐色沉積物，通過(guò)光學(xué)顯微鏡即可觀察到；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號(hào)，從而確定 p-egfr 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1(phospho-stat1 (ser727) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p-stat1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組織化學(xué)的方法，如免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)或免疫膠體金技術(shù)等，將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) p-stat1 的定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (ser37))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）為例，往預(yù)先包被有相關(guān)抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，顏色的深淺和樣品中的磷酸化 p53 蛋白含量呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (tyr1016) )免疫組化試劑盒抗原修復(fù)：對(duì)組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如高溫、高壓或酶消化等方法，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)，以利于抗體與抗原的結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (tyr1197) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測(cè)：如果二抗標(biāo)記的是 hrp，加入相應(yīng)的底物（如二氨基聯(lián)苯胺 dab），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，在抗原存在的部位形成棕色或褐色沉積物，通過(guò)光學(xué)顯微鏡即可觀察到；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號(hào)，從而確定 p-egfr 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化p21激活激酶3(phospho-pak3 (ser154) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 p21 激活激酶 3 上的特定磷酸化位點(diǎn)（如 ser139），形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）或熒光素等報(bào)告分子。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2(phospho-mek1/2 (ser218 + ser222) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化 mek1/2 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的磷酸化 mek1/2 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 mek1/2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (ser1480) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中，通過(guò)相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使磷酸化谷氨酸受體 2b 在組織切片上顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser423) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (thr179) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser213) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fahd2a)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后加入特異性的一抗，一抗與延胡索酰乙酰乙酸水解酶特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (ser1045))免疫組化試劑盒抗原修復(fù)：對(duì)組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如高溫、高壓或酶消化等方法，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)，以利于抗體與抗原的結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser204) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad2/smad3(phospho-smad2/smad3 (thr8) )免疫組化試劑盒磷酸化 smad2/3 特異性抗體：能特異性識(shí)別磷酸化 smad2（通常針對(duì) ser465/467 位點(diǎn)）和磷酸化 smad3（通常針對(duì) ser423/425 位點(diǎn)）蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，是檢測(cè)的關(guān)鍵試劑。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化帕金森病蛋白2(phospho-parkin (ser65) )免疫組化試劑盒具體作用機(jī)制：試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 park2 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，這種特異性結(jié)合是基于抗體的抗原結(jié)合部位與磷酸化 park2 蛋白的特定氨基酸序列和磷酸化修飾結(jié)構(gòu)的互補(bǔ)性。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser423 + ser425) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (tyr1092) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測(cè)：如果二抗標(biāo)記的是 hrp，加入相應(yīng)的底物（如二氨基聯(lián)苯胺 dab），hrp 催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，在抗原存在的部位形成棕色或褐色沉積物，通過(guò)光學(xué)顯微鏡即可觀察到；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察到熒光信號(hào)，從而確定 p-egfr 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad2(phospho-smad2 (ser250) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 smad2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser208))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
干擾素α10(ifna10)免疫組化試劑盒試劑盒通常提供了預(yù)包被板、配套試劑等，操作流程相對(duì)固定，實(shí)驗(yàn)人員只需按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行加樣、孵育、洗滌、顯色等步驟即可完成檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化帕金森病蛋白2(phospho-parkin (ser131) )免疫組化試劑盒免疫組化基本原理：利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 park2 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別磷酸化 park2 蛋白的抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (ser425))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化smad2(phospho-smad2 (ser465) )免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中磷酸化 smad2 蛋白的表達(dá)水平、分布情況及定位，幫助研究人員了解 tgf-β 信號(hào)通路的激活狀態(tài)以及該蛋白在細(xì)胞增殖、分化、凋亡、遷移等生理過(guò)程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用
更新時(shí)間:2025-07-06
滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原3β-hsd(hsd3b1)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織樣本中滋養(yǎng)層細(xì)胞抗原 3β- 羥基類(lèi)固醇脫氫酶（3β-hsd）的表達(dá)情況，有助于相關(guān)疾病的病理診斷、研究細(xì)胞分化及功能等。
更新時(shí)間:2025-07-06
抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素(vasopressin)免疫組化試劑盒醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究：探究抗利尿激素在腎臟、下丘腦等組織中的分布及表達(dá)規(guī)律，如在尿崩癥、充血性心力衰竭、肝硬化等疾病中的作用機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (tyr1110) )免疫組化試劑盒一抗孵育：將特異性針對(duì) p-egfr 的一抗與切片孵育，一抗會(huì)與組織中的 p-egfr 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-06
基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別磷酸化 smad2 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示其在細(xì)胞或組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-06
rh polypeptide 2(rhd)免疫組化試劑盒免疫組化（immunohistochemistry，ihc）試劑盒是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中特定蛋白質(zhì)表達(dá)的工具，主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，常用于病理診斷、科研研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因pten(phospho-pten (ser385) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 pten 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到磷酸化 pten 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
多種凝血因子缺乏蛋白2(mcfd2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性識(shí)別 mcfd2 的一抗，一抗與 mcfd2 蛋白結(jié)合。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-07-06
神經(jīng)軟骨蛋白ncdn1(neurochondrin)免疫組化試劑盒采用抗體夾心法，將抗神經(jīng)軟骨蛋白抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的神經(jīng)軟骨蛋白與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗神經(jīng)軟骨蛋白抗體，再加入 sa-bc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）(phospho-nnos (ser1417))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化一氧化氮合成酶 - 1（神經(jīng)型）抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過(guò)顯色劑的作用
更新時(shí)間:2025-07-06
缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰4羥化酶(hif prolyl hydroxylases)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞切片進(jìn)行處理，使其中的缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰 4 羥化酶抗原暴露出來(lái)。然后加入特異性的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-06
鋅指蛋白28(zfp28)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鋅指蛋白 28 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 28 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的信號(hào)分子與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)，如顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，從而確定鋅指蛋白 28 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
假尿苷酸合酶同源蛋白7(pus7l)免疫組化試劑盒通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)來(lái)檢測(cè)樣本中 pus7 的含量或活性，可用于測(cè)定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本。但它與免疫組化試劑盒不同，免疫組化試劑盒主要用于在組織切片或細(xì)胞涂片上對(duì)特定蛋白進(jìn)行定位和半定量分析
更新時(shí)間:2025-07-06
鈣激活鉀通道蛋白β1(maxi potassium channel beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鈣激活鉀通道蛋白 β1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鈣激活鉀通道蛋白 β1 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等的作用，產(chǎn)生可見(jiàn)的信號(hào)
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體(phospho-egfr (tyr1068))免疫組化試劑盒抗原修復(fù)：對(duì)組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如高溫、高壓或酶消化等方法，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來(lái)，以利于抗體與抗原的結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-06
錯(cuò)配修復(fù)蛋白3(mlh3)免疫組化試劑盒錯(cuò)配修復(fù)蛋白 3 免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的錯(cuò)配修復(fù)蛋白 3 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-06
patl1蛋白(patl1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的 patl1 抗體與樣本中的 patl1 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)來(lái)顯示 patl1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）(phospho-nnos (ser847) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化一氧化氮合成酶 - 1（神經(jīng)型）抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad2(phospho-smad2 (ser245 + ser250 + ser255) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別磷酸化 smad2 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示其在細(xì)胞或組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-06
zcchc7蛋白(zcchc7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 zcchc7 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色），使含有 zcchc7 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (thr275) )免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (ser46) )免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）為例，往預(yù)先包被有相關(guān)抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，顏色的深淺和樣品中的磷酸化 p53 蛋白含量呈正相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-07-06
纖維蛋白溶酶原(plasminogen)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與組織或細(xì)胞中的纖維蛋白溶酶原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (tyr1070) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (ser271 + thr275))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-06
磷酸化周期素依賴(lài)性激酶9(phospho-cdk9 (thr29) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 cdk9 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物顯色，使磷酸化 cdk9 蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 cdk9 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-07-06
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