免疫檢測產(chǎn)品及廠家
布氏桿菌(brucella)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定布氏桿菌抗原在細胞或組織中的位置和分布。
更新時間:2025-08-21
乙型肝炎病毒x蛋白上調(diào)基因4(urg4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的乙型肝炎病毒 x 抗原，然后通過 hrp 催化底物顯色，使抗原抗體結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而確定抗原的存在位置和表達量。
更新時間:2025-08-21
神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白(vangl2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來檢測組織或細胞中目標(biāo)蛋白的表達情況。在 vangl2 免疫組化試劑盒中，通常含有特異性識別 vangl2 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織切片或細胞樣本中的 vangl2 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 vangl2 蛋白在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-21
胰島素樣生長因子1受體相互作用蛋白1(gipc1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細胞樣本中的 igf-1r 作為抗原，與試劑盒中特異性的一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入酶標(biāo)二抗，它可以特異性地識別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-08-21
蛋白酶體psmα3(proteasome 20s alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細胞中的蛋白酶體 psmα3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入能夠催化顯色反應(yīng)的酶或其他標(biāo)記物，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使 psmα3 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實現(xiàn)對 psmα3 的檢測。
更新時間:2025-08-21
磷酸化細胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (ser76))免疫組化試劑盒磷酸化細胞分裂周期蛋白 25 免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識別磷酸化形式的 cdc25 蛋白的抗體，與組織切片或細胞樣本中的磷酸化 cdc25 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示其在細胞或組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-21
ras癌基因家族rab3d(rab3d)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細胞中的 rab3d 抗原表位暴露出來。然后，將特異性的 rab3d 抗體與樣本中的 rab3d 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有 hrp 的二抗，它能夠與一抗特異性結(jié)合。
更新時間:2025-08-21
磷酸化細胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (thr507) )免疫組化試劑盒通常利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，使用針對磷酸化 cdc25 蛋白特定磷酸化位點的抗體來識別和結(jié)合組織或細胞樣本中的磷酸化 cdc25 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-08-21
磷酸化gata結(jié)合蛋白4(phospho-gata4 (ser262))免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使樣本中的磷酸化 gata4 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 gata4 蛋白上的特定磷酸化位點結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號分子（如 hrp 或熒光素）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-08-21
造血細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白(hcst)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，即試劑盒中的一抗能特異性識別造血細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-08-21
磷酸化nifk(phospho-nifk (thr234))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的磷酸化 nifk 特異性抗體與組織或細胞樣本中的磷酸化 nifk 蛋白結(jié)合。然后通過一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如加入酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，在酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時間:2025-08-21
fam105b蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定的組織或細胞中的 fam105b 抗原決定簇重新暴露出來。然后加入 fam105b 抗體，它會特異性地與組織或細胞中的 fam105b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時間:2025-08-21
磷酸化微管結(jié)合蛋白cyld(phospho-cyld (ser418))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的磷酸化微管結(jié)合蛋白 cyld 抗體能夠特異性識別組織或細胞中的磷酸化微管結(jié)合蛋白 cyld 抗原。一抗與抗原結(jié)合后，再加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-08-21
hla dpb1免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細胞中的 hla-dpb1 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體（一抗）結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，借助顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，將抗原 - 抗體結(jié)合的部位顯示出來，從而對組織或細胞中的 hla-dpb1 進行定性、定位或定量研究。
更新時間:2025-08-21
泛素交聯(lián)酶(e2epf)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先，標(biāo)本中的抗原與一抗特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時間:2025-08-21
雞傳染性法氏囊病病毒vp2蛋白(ibdv-vp2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與 vp2 蛋白的抗原抗體反應(yīng)來實現(xiàn)檢測。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 vp2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等進行顯色或發(fā)光反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 vp2 蛋白在組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-08-21
a-raf免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，使 a-raf 抗原暴露。加入特異性的 a-raf 抗體，與樣本中的 a-raf 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入酶標(biāo)二抗，它能與一抗特異性結(jié)合。
更新時間:2025-08-21
哺乳動物酸性幾丁質(zhì)酶(amcase)免疫組化試劑盒該試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，mtl 一抗與組織或細胞內(nèi)的酸性幾丁質(zhì)酶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像，從而確定酸性幾丁質(zhì)酶在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-21
磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白(phospho-afadin (ser1721))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合和特殊的標(biāo)記技術(shù)，一抗特異性識別并結(jié)合組織或細胞中的磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶與顯色試劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，從而使磷酸化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白的位置在顯微鏡下可見，實現(xiàn)對其的定位、定性或定量檢測。
更新時間:2025-08-21
；o酶a脫氫酶短鏈(acads)免疫組化試劑盒加入生物素化的二抗，它可以與一抗特異性結(jié)合，然后再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，由于鏈霉親和素與生物素具有高度親和力，從而形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，實現(xiàn)信號的放大。
更新時間:2025-08-21
乙；允上嚓P(guān)蛋白4b(apg4b(acetyl k39))免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即利用乙酰化自噬相關(guān)蛋白 4b 的特異性抗體與組織切片或細胞標(biāo)本中的乙； atg4b 蛋白相結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)來顯示乙； atg4b 蛋白在細胞或組織中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-08-21
組胺histamine多克隆(histamine)免疫組化試劑盒通過引入標(biāo)記物，如酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等，與已結(jié)合抗原的多克隆抗體結(jié)合，再通過相應(yīng)的底物顯色或熒光激發(fā)，使結(jié)合了抗體的組胺抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷組胺在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-08-21
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-a4(slc4a4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 slc4a4 抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 slc4a4 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色底物
更新時間:2025-08-21
活化轉(zhuǎn)錄因子6(atf6)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合樣本中的 atf6 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使 atf6 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-08-21
磷酸化組胺受體h1(phospho-hrh1 (ser398))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的磷酸化組胺受體 h1 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的磷酸化組胺受體 h1 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到磷酸化組胺受體 h1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-08-21
fam115c蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用 fam115c 蛋白特異性抗體與組織或細胞中的 fam115c 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過二抗結(jié)合一抗，并利用顯色劑顯示出復(fù)合物的位置，從而對 fam115c 蛋白進行定性、定位或定量分析。
更新時間:2025-08-21
磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白rec8同源物(phospho-rec8 (ser251))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細胞中的磷酸化 rec8 同源物作為抗原，用其免疫動物獲得特異性抗體。在免疫組化實驗中，抗體與組織切片或細胞中的磷酸化 rec8 同源物抗原結(jié)合，再通過二抗與一抗結(jié)合，利用顯色劑顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置，從而檢測磷酸化 rec8 同源物的表達和分布。
更新時間:2025-08-21
細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(smad6)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合樣本中的 smad6 蛋白，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)顯色或熒光顯色）來顯示 smad6 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-08-21
豬細小病毒vp2(ppv vp2)免疫組化試劑盒包含用于抗原修復(fù)的試劑，如檸檬酸鹽緩沖液等，以暴露被掩蓋的抗原表位；洗滌緩沖液，用于去除未結(jié)合的抗體和雜質(zhì)；顯色試劑，如 dab 顯色液等，用于產(chǎn)生可見的顏色反應(yīng)，以便觀察結(jié)果；以及封片劑，用于固定和保存染色后的切片。
更新時間:2025-08-21
蛋白酶體psmβ6(proteasome 20s beta 6)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。將 psmβ6 抗體包被于 96 孔微孔板中制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的 psmβ6 與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的 psmβ6 抗體，在將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后
更新時間:2025-08-21
孤兒核受體par1(pxr)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣品進行固定和抗原修復(fù)處理，使細胞內(nèi)的 par1 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 par1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成更大的免疫復(fù)合物。
更新時間:2025-08-21
tgf-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(klf10)免疫組化試劑盒 常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 tieg1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-08-21
intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況得以可視化。
更新時間:2025-08-21
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser8))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合
更新時間:2025-08-21
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合
更新時間:2025-08-21
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser140))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合
更新時間:2025-08-21
橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3(desmocollin 2 + 3)免疫組化試劑盒將組織切片進行預(yù)處理后，與 dsg2 特異性抗體孵育，若組織中存在 dsg2 抗原，抗體就會與之特異性結(jié)合，然后加入酶標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再加入底物，在酶的催化作用下底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定 dsg2 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-08-21
陽離子通道精子相關(guān)蛋白1(catsper)免疫組化試劑盒利用特異性的 catsper1 抗體與組織樣本中的 catsper1 抗原進行特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠識別并結(jié)合 catsper1 抗原的特定表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2025-08-21
周期素依賴性激酶10(cdk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 cdk10 特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的 cdk10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使 cdk10 蛋白的位置和表達量通過顏色反應(yīng)顯示出來。
更新時間:2025-08-21
原鈣粘蛋白介導(dǎo)的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩(wěn)定性高。
更新時間:2025-08-21
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白(haspin)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，特異性的一抗與細胞、組織內(nèi)的絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標(biāo)蛋白的表達情況及定位。
更新時間:2025-08-21
刺激分子b7-1蛋白(b7-1/cd80)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 b7-1 蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 b7-1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的信號，從而實現(xiàn)對 b7-1 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-08-21
g蛋白偶聯(lián)受體(tas1r3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 tas1r3 蛋白抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 tas1r3 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-08-21
特異性鉀離子通道蛋白(erg/kcnh2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測鉀離子通道蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的目標(biāo)鉀離子通道蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而確定蛋白的表達和分布情況。
更新時間:2025-08-21
磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子cebp β(phospho-cebp beta (thr235) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的磷酸化 cebp β 抗原表位充分暴露。然后利用特異性的一抗與磷酸化 cebp β 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而將標(biāo)記物帶到抗原所在位置。
更新時間:2025-08-21
核轉(zhuǎn)錄因子25(transcription factor 25)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在實驗中，首先將組織或細胞樣本進行固定和處理，使 tcf25 蛋白保持其抗原性并暴露出來。然后加入特異性的 tcf25 抗體，該抗體與樣本中的 tcf25 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入帶有標(biāo)記的二抗
更新時間:2025-08-21
鐵蛋白重鏈(ferritin heavy chain)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的鐵蛋白重鏈抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，使底物在 hrp 的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到鐵蛋白重鏈的表達位置和強度。
更新時間:2025-08-21
磷酸化有絲分裂激酶a(phospho-aurora a (thr288))免疫組化試劑盒一般基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的磷酸化有絲分裂激酶 a 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素
更新時間:2025-08-21
堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子(scxa)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，對石蠟包埋的組織切片進行二甲苯脫蠟及水化處理，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，以減少非特異性背景。接著，將特異性針對 scxa 的一抗孵育到樣品上，一抗會與組織或細胞中的 scxa 抗原結(jié)合。
更新時間:2025-08-21
腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因(kisspeptin)免疫組化試劑盒對應(yīng) llgl1/lgl1 相似腫瘤抑制基因 hugl，可用于檢測細胞、組織內(nèi)的特異性抗原，適用于人、大小鼠、兔等絕大多數(shù)組織。
更新時間:2025-08-21
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