免疫檢測產(chǎn)品及廠家
細(xì)胞色素p450 24a1(cyp24a1)免疫組化試劑盒一般采用抗體夾心法。將抗細(xì)胞色素 p450 24a1 的抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的細(xì)胞色素 p450 24a1 與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗細(xì)胞色素 p450 24a1 抗體，再加入鏈霉親和素 - 生物素復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
轉(zhuǎn)錄因子e2f-1(e2f1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 e2f-1 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到抗原抗體復(fù)合物上，再通過底物與標(biāo)記物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) e2f-1 的檢測和定位。
更新時(shí)間:2025-07-07
mfsd11蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 mfsd11 蛋白，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光標(biāo)記的二抗直接發(fā)出熒光，從而使 mfsd11 蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-07
谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1(alt1)免疫組化試劑盒以酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）為例，試劑盒中的微孔板預(yù)先包被有針對(duì) alt1 的特異性抗體。樣本中的 alt1 與包被抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入生物素標(biāo)記的多克隆抗體，它會(huì)與 alt1 上的另一個(gè)抗原位點(diǎn)結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
促腎上腺皮質(zhì)釋放激素受體1(crhr1)免疫組化試劑盒試劑盒通常采用免疫組化染色的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本中的 crhr1 抗原與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
載脂蛋白d(apod)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將特異性抗體與組織或細(xì)胞內(nèi)的載脂蛋白 d 抗原結(jié)合，然后通過化學(xué)方法將抗體結(jié)合的位置顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)載脂蛋白 d 的定位和定量分析
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激酶(phospho-mapkapk5 (ser93) )免疫組化試劑盒磷酸化 p38（p-p38）是 p38 絲裂原活化蛋白激酶（p38 mapk）的激活形式，參與細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)、炎癥、凋亡等多種信號(hào)通路。該試劑盒通過免疫組化技術(shù)（ihc）特異性識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的 p-p38 蛋白
更新時(shí)間:2025-07-07
nlrc5蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 nlrc5 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 nlrc5 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色等）使目標(biāo)蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nlrc5 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化非受體酪氨酸激酶c-abl(phospho-c-abl (tyr115))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)磷酸化 c-abl 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 c-abl 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合的抗體可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 c-abl 的檢測。
更新時(shí)間:2025-07-07
染色盒同源物4(cbx4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的 smad4 抗原暴露出來，然后加入特異性的抗 smad4 一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-07-07
脂氧素受體1(fprl1)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的脂氧素受體 1 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2025-07-07
鋅指蛋白518(znf518)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。鋅指蛋白 518 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體能夠與之結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化細(xì)胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser376) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 ser15、ser33 等。
更新時(shí)間:2025-07-07
sec14樣蛋白l5(sec14l5)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使 sec14 樣蛋白 l5 抗原暴露。然后加入一抗，一抗與 sec14 樣蛋白 l5 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化造血祖細(xì)胞激酶(phospho-map4k1 (ser171))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如酶、熒光素、放射性核素等）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化造血祖細(xì)胞激酶）的定位、定性及定量的研究。在磷酸化造血祖細(xì)胞激酶免疫組化實(shí)驗(yàn)中
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酯酶cβ1(phospholipase c beta 1)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酯酶 cβ1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用酶標(biāo)記的二抗或其他顯色系統(tǒng)來顯示抗原的位置和表達(dá)量。例如，常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，在加入底物后會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，使表達(dá)磷酯酶 cβ1 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色。
更新時(shí)間:2025-07-07
比伐盧定（水蛭素類似物）(bivalirudin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別比伐盧定（水蛭素類似物）抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化rhoa蛋白(phospho-rhoa (ser188))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的磷酸化 rhoa 蛋白抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 rhoa 蛋白，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出磷酸化 rhoa 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化自噬相關(guān)蛋白9a(phospho-atg9a (ser735))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化自噬相關(guān)蛋白 9a，二抗則與一抗結(jié)合，通過鏈親和素 - 生物素放大體系等，使結(jié)合了抗體的抗原部位能夠被顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化自噬相關(guān)蛋白1(phospho-atg1 (ser556))免疫組化試劑盒是一種用于檢測組織或細(xì)胞中磷酸化自噬相關(guān)蛋白 1 表達(dá)情況的工具，主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過免疫組化技術(shù)，使磷酸化自噬相關(guān)蛋白 1 在組織或細(xì)胞原位被特異性識(shí)別和標(biāo)記，以便于在顯微鏡下觀察和分析，從而幫助研究人員了解自噬相關(guān)蛋白 1 的磷酸化狀態(tài)與細(xì)胞生理、病理過程的關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)亞基r2(ppp3r2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來。然后利用特異性的一抗與組織或細(xì)胞中的蛋白磷酸酶 3 調(diào)節(jié)亞基 r2 抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基5e(ppp2r5e)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 5e 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化泌乳素(phospho-prl (ser163))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化泌乳素特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化泌乳素抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到磷酸化泌乳素在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基3a(ppp2r3a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ppp2r3a 一抗，一抗與樣本中的 ppp2r3a 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
嗅蛋白(olfactory marker protein)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的嗅蛋白特異性結(jié)合。洗滌去除未結(jié)合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合。加入顯色劑，在二抗上標(biāo)記酶的作用下，顯色劑發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生顏色，通過顯微鏡觀察顏色的分布和深淺，即可判斷嗅蛋白的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白質(zhì)磷酸酶1g(ppm1g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 pp1g 抗原，從而對(duì)其進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
trabd2a免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如石蠟切片需通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，減少非特異性背景。接著加入一抗，一抗會(huì)特異性地與 trabd2a 蛋白結(jié)合，再加入二抗
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸激酶1(pgk1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，組織或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、切片等處理后，將切片與一抗孵育，一抗會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸激酶 1 抗原。然后，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
map3k13蛋白(map3k13/lzk)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 map3k13 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)連接有可檢測的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時(shí)間:2025-07-07
黑素皮質(zhì)素3受體(mc3 receptor)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的 mc3r 作為抗原，通過免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。將一抗與組織或細(xì)胞樣本孵育，一抗會(huì)特異性地結(jié)合到 mc3r 抗原上。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2c 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的可視化檢測。
更新時(shí)間:2025-07-07
med30蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 med30 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，通常二抗會(huì)標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-07-07
胞漿環(huán)氧化物水解酶(ephx2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一；具^程是利用特異性的一抗與胞漿環(huán)氧化物水解酶抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-07-07
苯甲酸肽水解酶(mep1a/meprin alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的苯甲酸肽水解酶抗原。然后加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標(biāo)記等方法
更新時(shí)間:2025-07-07
錯(cuò)構(gòu)素蛋白(tsc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的錯(cuò)構(gòu)素蛋白抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶 (hrp) 或堿性磷酸酶 (akp) 等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中錯(cuò)構(gòu)素蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
wnt蛋白家族(wnt8b)免疫組化試劑盒這是試劑盒的核心成分，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 wnt8b 蛋白。常見的有兔多克隆抗體和鼠單克隆抗體等，如 origene 公司的 wnt8b rabbit polyclonal (c-terminus) antibody，以及 genetex 公司的 wnt8b antibody (hl1549)。
更新時(shí)間:2025-07-07
ras癌基因家族rab3a--rab3d(rab3a+rab3b+rab3c+rab3d)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時(shí)間:2025-07-07
wnt蛋白家族7b(wnt7b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 wnt7b 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 wnt7b 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合到抗原抗體復(fù)合物上，hrp 催化底物顯色，從而使 wnt7b 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-07-07
膜粘連蛋白 ⅱ重組兔(annexin a2 (2f4))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的膜粘連蛋白 ⅱ 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中膜粘連蛋白 ⅱ 的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-07-07
磷酸化斑聯(lián)蛋白(phospho-zyxin (ser142+ser143))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化斑聯(lián)蛋白上的磷酸化位點(diǎn)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
轉(zhuǎn)化蛋白p21（原癌基因h-ras）(gtpase hras)免疫組化試劑盒組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的轉(zhuǎn)化蛋白 p21（原癌基因 h-ras）抗原先與特異性一抗結(jié)合，再與標(biāo)記有熒光素、酶等的二抗反應(yīng)，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中轉(zhuǎn)化蛋白 p21 的分布和含量，從而在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下可觀察到相關(guān)抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-07-07
硫代硫酸硫轉(zhuǎn)移酶(tst/thiosulfate sulfurtransferase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用硫代硫酸硫轉(zhuǎn)移酶的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的目標(biāo)抗原。一抗與硫代硫酸硫轉(zhuǎn)移酶結(jié)合后，再通過與標(biāo)記的二抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。標(biāo)記的二抗上的熒光染料或酶催化相應(yīng)的底物發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-07-07
整合素α1(integrin alpha 1)免疫組化試劑盒整合素 α1 免疫組化試劑盒是利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的整合素 α1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等顯色基團(tuán)
更新時(shí)間:2025-07-07
γ-谷氨酰水解酶(ggh)免疫組化試劑盒加入生物素化的抗 γ- 谷氨酰水解酶抗體，再加入 sabc 復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，然后加入 tmb 顯色底物，顯色劑顯藍(lán)色，加終止液變黃色，游離的成分被洗去。在 450nm 處測 od 值
更新時(shí)間:2025-07-07
腺苷酸環(huán)化酶10(adcy10)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理后，使其中的 adcy10 抗原暴露。然后加入特異性的 adcy10 抗體，該抗體與抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。再加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色試劑的作用
更新時(shí)間:2025-07-07
xrn1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 xrn1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而使 xrn1 蛋白在顯微鏡下可見，實(shí)現(xiàn)對(duì) xrn1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-07-07
水解酶結(jié)構(gòu)域蛋白14b(abhd14b)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（abhd14b）的分布和含量。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化和抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟后，加入特異性的 abhd14b 抗體
更新時(shí)間:2025-07-07
sh3bgr蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sh3bgr 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 sh3bgr 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) sh3bgr 蛋白的可視化檢測。
更新時(shí)間:2025-07-07
高遷移率族蛋白a2(hmga2)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)原理，通過特異性抗體與組織切片中的 hmga2 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的蛋白部位顯色，從而檢測該蛋白在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-07-07
腺苷酸環(huán)化酶8(adcy8)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 adcy8 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-07-07
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