免疫檢測產品及廠家
出血熱病毒/漢坦病毒i型(hantaan virus type ii)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測抗原。
更新時間:2025-10-04
胞粘蛋白4(cyth4)免疫組化試劑盒通過二抗上標記的酶或熒光素等，催化底物發(fā)生顯色反應或產生熒光信號，從而使 muc4 的表達部位和表達量能夠被觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
sap30樣蛋白(sap30l)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 sap30 樣蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光標記來顯示出蛋白的位置和表達量。如以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎的試劑盒
更新時間:2025-10-04
富含脯氨酸跨膜蛋白1(prrt1)免疫組化試劑盒首先，利用一抗與組織或細胞中的富含脯氨酸跨膜蛋白 1 特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗特異性結合，從而將標記物定位到富含脯氨酸跨膜蛋白 1 所在的位置。，通過相應的檢測方法，如熒光顯微鏡觀察熒光信號或光學顯微鏡觀察顯色反應，來確定富含脯氨酸跨膜蛋白 1 的表達情況。
更新時間:2025-10-04
出血熱病毒/漢坦病毒i型(hantaan virus type i)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理。以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應的漢坦病毒 i 型靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像來確定抗原的位置和分布。
更新時間:2025-10-04
nlrp8蛋白(nlrp8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 nlrp8 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現出特定的顏色，從而實現對 nlrp8 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-10-04
煙酰胺核苷酸腺苷轉移酶3(nmnat3)免疫組化試劑盒通常采用鏈霉親和素 - 過氧化物酶（sp）法等免疫組化技術。首先，利用特異性的 nmnat3 抗體與組織切片或細胞中的 nmnat3 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入生物素標記的二抗，二抗與一抗結合。接著，再加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復合物
更新時間:2025-10-04
煙酰胺n-甲基轉移酶(nnmt)免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 nnmt 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與抗原 - 抗體復合物結合，再加入相應的底物，經過酶促反應產生顯色信號，從而使表達 nnmt 的部位在顯微鏡下可見，根據顯色的深淺和范圍來判斷 nnmt 的表達情況。
更新時間:2025-10-04
肥大細胞類糜蛋白酶1(mast cell chymase)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，將針對肥大細胞類糜蛋白酶 1 的特異性抗體與組織切片中的肥大細胞類糜蛋白酶 1 抗原結合，然后通過顯色劑顯色來確定該酶在組織中的分布、定位以及相對含量。
更新時間:2025-10-04
核受體結合因子2(nrbf2)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，先將組織切片中的 nrbf2 抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗與 nrbf2 抗原結合，再加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗與一抗結合，通過底物顯色反應，使表達 nrbf2 的細胞或組織部位呈現出特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 nrbf2 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
神經細胞正五聚蛋白受體(nptxr)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，將特異性針對神經正五聚蛋白受體的抗體與組織切片中的神經正五聚蛋白受體進行結合。然后通過加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。當加入顯色劑后
更新時間:2025-10-04
雞新城疫融合糖蛋白f2(ndv fusion glycoprotein f2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別雞新城疫融合糖蛋白 f2，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-10-04
神經營養(yǎng)因子1/b淋巴細胞刺激因子3(nnt1/bsf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的神經營養(yǎng)因子 1/b 淋巴細胞刺激因子 3 抗原，然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色，從而使目標抗原在顯微鏡下可見，以便對其進行定位、定性及半定量分析。
更新時間:2025-10-04
過氧化物還原酶4(peroxiredoxin-4)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 prdx4 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合，將帶有標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）的二抗引入反應體系。，通過標記物催化底物顯色，從而使 prdx4 抗原的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-10-04
雞新城疫融合糖蛋白f1(ndv fusion glycoprotein f1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用特異性針對雞新城疫融合糖蛋白 f1 的抗體作為一抗，與樣本中的 f1 蛋白結合，然后加入標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-10-04
核仁蛋白10(nol10 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的核仁蛋白 10 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶 hrp、堿性磷酸酶 ap 等）的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-10-04
乙酰化細胞核因子nfkbp65(nfkb p65(acetyl k310))免疫組化試劑盒 首先，組織切片或細胞經過處理后，乙酰化 nfkbp65 蛋白作為抗原暴露出來。試劑盒中的一抗（乙； nfkbp65 特異性抗體）與抗原特異性結合。
更新時間:2025-10-04
組織蛋白酶l(cathepsin l (light chain))免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量分析。在組織蛋白酶 l 免疫組化試劑盒中
更新時間:2025-10-04
dcn1樣蛋白3(dcun1d3)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞樣本中 dcn1 樣蛋白 3 的表達水平、定位和分布情況，在科研領域可幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機制，例如在腎纖維化研究中，可用于輔助診斷和探索疾病進程。
更新時間:2025-10-04
pgam2（n端）(pgam2 (n-terminal))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（pgam2 蛋白的 n 端部分）的分布和含量。pgam2（n 端）抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中 pgam2 蛋白的 n 端區(qū)域
更新時間:2025-10-04
促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（trh）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
核仁蛋白5a(nol5a/nop56 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即核仁蛋白 5a 作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體發(fā)生免疫反應。通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內核仁蛋白 5a 的存在、定位、定性及相對定量。
更新時間:2025-10-04
泛素特異性蛋白酶1(usp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合樣本中的 usp1 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應來顯示 usp1 的位置和表達量。例如，若樣本中存在 usp1 抗原
更新時間:2025-10-04
胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。首先，組織切片中的 igfbp-3 抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，再通過與二抗偶聯的酶催化底物發(fā)生顯色反應，從而使表達 igfbp-3 的細胞或組織部位呈現出特定顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-10-04
nano-tag (15) 免疫組化試劑盒來源是 klh 偶聯的源自人類 nano - tag 15 的合成肽，克隆性為多克隆，同種型為 igg，濃度為 1μg/μl。該抗體經過蛋白 a 純化，儲存緩沖液為含 1％ bsa、0.03％ proclin 300 和 50％ 甘油的 0.01m tbs（ph 7.4）。
更新時間:2025-10-04
肌鈣腔蛋白(sarcalumenin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-10-04
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過顯色反應使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-10-04
核仁蛋白6(nol6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合核仁蛋白 6 抗原，然后通過與標記有顯色劑或熒光素的二抗結合，經過相應的顯色反應或熒光檢測，在顯微鏡下觀察，從而確定核仁蛋白 6 在組織或細胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-10-04
58k高爾基蛋白(58k golgi protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 58k 高爾基蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑對復合物進行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 58k 高爾基蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白(ompf)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如固定、抗原修復等，以暴露膜通道蛋白抗原決定簇。然后，加入小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體（一抗），一抗與膜通道蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定信號分子的二抗
更新時間:2025-10-04
可溶性血管內皮生長因子受體2(svegfr2)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，利用特異性針對 svegfr-2 的抗體與組織或細胞中的 svegfr-2 抗原結合，形成抗原抗體復合物。然后，通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-10-04
凝血酶(凝血因子ii)輕鏈(thrombin light chain)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎。試劑盒中的一抗能特異性地與凝血酶輕鏈抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-10-04
驅動蛋白家族成員18b(kif18b)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體反應原理，利用特異性針對 kif18b 蛋白的抗體，與組織切片中的 kif18b 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)顯示出蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-10-04
整合素α3(integrin alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的整合素 α3 抗原相結合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫熒光法、免疫酶標法等，使結合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷整合素 α3 在組織中的表達位置、表達量等情況。
更新時間:2025-10-04
玻璃粘連蛋白(vitronectin)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先 mtl 一抗與相應靶抗原（玻璃粘連蛋白）結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況判斷玻璃粘連蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
fc段ige受體α多肽/fc ε riα(fc ε riα/fc epsilon ri)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先用一抗特異性識別組織或細胞中的 fc 段 ige 受體 α 多肽 / fc ε riα 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-10-04
視黃醇結合蛋白2(crbp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 rbp2 作為抗原提取出來，利用其免疫實驗動物制備特異性抗體（抗體）。然后用標記物（如酶、熒光素等）標記第二抗體，使其與抗體特異性結合。當試劑盒中的一抗與組織或細胞中的 rbp2 抗原結合后
更新時間:2025-10-04
降鈣素基因相關肽1型受體(calcrl)免疫組化試劑盒中含有特異性針對降鈣素基因相關肽 1 型受體的抗體，一般包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cgrp1 受體，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗可以識別并結合一抗，通常二抗上標記有能夠產生顯色反應的物質
更新時間:2025-10-04
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m1(chrm1/m-achr m1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的抗原決定簇暴露出來，以便抗體能夠更好地與之結合。然后，將特異性的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m1 抗體與組織切片或細胞孵育，抗體與靶抗原特異性結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
視黃醇結合蛋白4單克隆(rbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的 rbp4 抗原。然后通過標記在二抗上的熒光素、酶等信號分子，經過相應的顯色或發(fā)光反應，使結合了抗體的 rbp4 抗原所在位置在顯微鏡下可見，從而判斷 rbp4 在組織中的表達部位和表達量。
更新時間:2025-10-04
視黃醇結合蛋白(crabp1/retinol binding protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（視黃醇結合蛋白）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達情況。
更新時間:2025-10-04
乙型肝炎病毒x蛋白 (hbx) (hbv pre-x protein)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，mtl 一抗與組織或細胞中的 hbxag 特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測 hbxag 的分布和表達情況。
更新時間:2025-10-04
samm50蛋白重組兔(samm50)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samm50 蛋白抗原表位暴露。然后將重組兔抗 samm50 抗體與組織切片孵育，抗體特異性地結合到 samm50 蛋白上。接著加入酶標二抗，它與一抗結合形成抗體復合物。
更新時間:2025-10-04
上游結合蛋白1(upstream binding protein 1)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ubp1 抗原發(fā)生特異性結合，然后通過標記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而在顯微鏡下觀察到 ubp1 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
細胞間粘附分子非整合素蛋白3(cd209/dc-sign)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原（細胞間粘附分子非整合素蛋白 3）暴露出來，然后加入特異性識別該抗原的一抗，一抗與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入帶有標記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測標記物的信號來確定抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的天冬酰胺合成酶抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原 - 抗體復合物的位置和數量，從而反映天冬酰胺合成酶在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-10-04
磷酸化細胞質膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細胞樣本中的磷酸化細胞質膜微囊蛋白 - 2 進行特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，由于二抗標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-10-04
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過與標記有顯色劑的二抗結合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-10-04
hla-dr(hla-dr/hla drb1)免疫組化試劑盒基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后與一抗試劑進行孵育，形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物，一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標記的聚合物二抗結合，形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復合物
更新時間:2025-10-04
磷酸化rho gtp酶激活蛋白gap(phospho-racgap1 (ser387))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 rho gtp 酶激活蛋白 gap，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素復合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-10-04
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