重組蛋白產(chǎn)品及廠家

NAT5抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細(xì)胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá),在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤(pán)和肺中中度表達(dá),在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-05-15
PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動(dòng)物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過(guò)改變nag的可用性來(lái)調(diào)節(jié)尿素生成,從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-05-15
aLA抗原;α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬
ala抗原;α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
AFM抗原;AFM抗原α白蛋白(AFM)重組蛋白多種屬
afm抗原;afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
aMACR抗原;α-甲基;o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬
amacr抗原;α-甲基;o酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點(diǎn)在于它是癌癥特異性,在癌癥組織中高表達(dá)。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標(biāo)志物。對(duì)各種癌癥細(xì)胞進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn),結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過(guò)度表達(dá)amacr,以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達(dá)最高。
更新時(shí)間:2025-05-15
SHB抗原;含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬
shb抗原;含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
SAG抗原;S抗原(SAG)重組蛋白多種屬
sag抗原;s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
b3GNT3抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬
b3gnt3抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
SCAND3抗原;含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原;含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個(gè)整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個(gè)scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。
更新時(shí)間:2025-05-15
MFNG抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬
mfng抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
b3GALT5抗原;β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬
b3galt5抗原;β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
b3GAT2抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬
b3gat2抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
b4GALNT2抗原;β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬
b4galnt2抗原;β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
aHSP抗原;α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬
ahsp抗原;α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白(app)進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的,其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員,是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶,主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體!居蓃efseq提供】。
更新時(shí)間:2025-05-15
b2M抗原;β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬
b2m抗原;β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
bACE1抗原;β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬
bace1抗原;β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關(guān)鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對(duì)淀粉樣前體蛋白(app)進(jìn)行蛋白水解切割而產(chǎn)生的,其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員,是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶,主要存在于高爾基體中。
更新時(shí)間:2025-05-15
bCMO1抗原;β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬
bcmo1抗原;β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
CASC5抗原;癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬
casc5抗原;癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬?gòu)?fù)合體的一部分,可能是有絲分裂過(guò)程中動(dòng)粒形成和適當(dāng)染色體分離的基礎(chǔ)。存在四種已知的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-05-15
gABRa2抗原;γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原;γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門(mén)控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過(guò)與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來(lái)調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基;蛘,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-05-15
gGT5抗原;γ-谷氨;D(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬
ggt5抗原;γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
CTAG1B抗原;癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬
ctag1b抗原;癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達(dá)。在子宮肌層中檢測(cè)到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達(dá)。在成年睪丸中,在精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中強(qiáng)烈表達(dá),但在減數(shù)分裂后細(xì)胞或睪丸體細(xì)胞中不表達(dá)(在蛋白質(zhì)水平上)。
更新時(shí)間:2025-05-15
CEACAM7抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬
ceacam7抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原(cea)是血清免疫測(cè)定中的腫瘤標(biāo)志物之一。cea家族的成員包含一個(gè)單一的n結(jié)構(gòu)域,與免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)同源性,后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結(jié)構(gòu)域。
更新時(shí)間:2025-05-15
IDS抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
APLN抗原;愛(ài)帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原;愛(ài)帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
dLK1抗原;δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原;δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關(guān)基因,是表皮生長(zhǎng)因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細(xì)胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長(zhǎng)因子高度同源的重復(fù)結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細(xì)胞向脂肪細(xì)胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞及其腫瘤細(xì)胞中表達(dá),
更新時(shí)間:2025-05-15
MEP1a抗原;安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原;安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-05-15
tPK1抗原;安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原;安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì),它以同二聚體的形式存在,催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時(shí)間:2025-05-15
tTBK2抗原;τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原;τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶,推測(cè)該激酶會(huì)磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導(dǎo)致脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)11型(sca11);一種以進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病!居蓃efseq于2009年8月提供】。
更新時(shí)間:2025-05-15
gABRb3抗原;γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原;γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門(mén)控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一,該通道是哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上,與編碼該家族相關(guān)亞基的另外兩個(gè)基因呈簇狀。
更新時(shí)間:2025-05-15
gABRa4抗原;γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬
gabra4抗原;γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸(gaba)是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門(mén)控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過(guò)與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來(lái)調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時(shí)間:2025-05-15
WISP2抗原;WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬
wisp2抗原;wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路(wisp)蛋白亞家族的成員,屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(ctgf)家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員,介導(dǎo)多種發(fā)育過(guò)程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域:胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時(shí)間:2025-05-15
CEACAM6抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬
ceacam6抗原;癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細(xì)胞粘附和腫瘤進(jìn)展中起作用的細(xì)胞表面糖蛋白。細(xì)胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導(dǎo)與其他癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子(如ceacam5和ceacam8)的嗜同和嗜異細(xì)胞粘附。
更新時(shí)間:2025-05-15
OIT3抗原;癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬
oit3抗原;癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個(gè)egf樣結(jié)構(gòu)域和一個(gè)zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細(xì)胞的功能和發(fā)育有關(guān)。oit3是肝臟特異性的,僅在肝細(xì)胞中表達(dá);在肝細(xì)胞癌(hcc)和hcc細(xì)胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-05-15
WISP1抗原;WNT1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬
wisp1抗原;wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(ctgf)家族的wnt1誘導(dǎo)信號(hào)通路(wisp)蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號(hào)蛋白家族的成員,介導(dǎo)多種發(fā)育過(guò)程。ctgf家族成員具有四個(gè)保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域:胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
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OCM抗原;癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬
ocm抗原;癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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WNK1OCM抗原;WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬
wnk1ocm抗原;wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型(phaii)的原因,這是一種常染色體顯性疾病,其特征是嚴(yán)重的高血壓、高鉀血癥和對(duì)噻嗪類利尿劑的敏感性,這可能是由于腎遠(yuǎn)端腎單位的氯離子分流引起的。
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gABRa3抗原;γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬
gabra3抗原;γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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gABRa5抗原;γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬
gabra5抗原;γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門(mén)控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過(guò)與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來(lái)調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
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gABRb1抗原;γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬
gabrb1抗原;γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶,其作用是催化gaba(g-氨基丁酸)的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,gaba通過(guò)增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導(dǎo)來(lái)充當(dāng)主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型(gabaa)和代謝型(gabab)受體以及第三類受體gabac。
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OCT2抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬
oct2抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,以免疫球蛋白啟動(dòng)子為目標(biāo),于生發(fā)中心形成和b細(xì)胞分化成漿細(xì)胞中起作用。
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PRDM14抗原;含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬
prdm14抗原;含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域(prdm)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性,并通過(guò)抑制分化標(biāo)記基因的表達(dá)在細(xì)胞性中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該基因的表達(dá)可能在癌癥中發(fā)揮作用!居蓃efseq提供,2011年12月】
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RCBTB2抗原;含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)重組蛋白多種屬
rcbtb2抗原;含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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gABRd抗原;γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬
gabrd抗原;γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NAGa抗原;N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬
naga抗原;n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬 編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶,該酶從糖復(fù)合物中切割α-n-乙;被肴樘擒。naga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型(ii型也稱為kanzaki。┑脑。
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OCT1抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬
oct1抗原;八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬 是一種轉(zhuǎn)錄因子,與八聚體基序(5'-atttgcat-3')結(jié)合,激活一些小核rna(snrna)基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動(dòng)子。它通過(guò)nr3c1、ar和pgr調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄激活,并與nr3c1,ar和pgr相互作用。
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CSDE1抗原;含RNA結(jié)合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白多種屬
csde1抗原;含rna結(jié)合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬 作為多蛋白自動(dòng)調(diào)節(jié)核糖核蛋白復(fù)合物(arc)的一個(gè)組成部分,unr作為rna結(jié)合蛋白存在,是啟動(dòng)鼻病毒rna翻譯所必需的,被認(rèn)為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉(zhuǎn)換。unr表達(dá)為兩種異構(gòu)體,分別為長(zhǎng)型和短型,與大鼠對(duì)應(yīng)物具有98%以上的氨基酸同一性,表明物種之間存在保守作用。編
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NT-ProANP抗原;氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)重組蛋白多種屬
nt-proanp抗原;氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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gABRr1抗原;γ-氨基丁酸A受體ρ1(gABRr1)重組蛋白多種屬
gabrr1抗原;γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba受體,gaba受體是配體門(mén)控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2012年2月】
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