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TANK抗原；TRAF家族成員關聯NFKB激活因子(TANK)重組蛋白多種屬

tank抗原；traf家族成員關聯nfkb激活因子(tank)重組蛋白多種屬最初被鑒定為一種新的traf相互作用蛋白，調節(jié)traf介導的信號轉導。具體而言，腫瘤壞死因子（tnf）受體和toll/白細胞介素-1（il-1）受體家族中表面受體的配體結合導致traf/tank復合物的形成，該復合物介導轉錄因子nf-κb的激活。

更新時間:2025-05-15

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TICAM2抗原；Toll樣受體銜接分子2(TICAM2)重組蛋白多種屬

ticam2抗原；toll樣受體銜接分子2(ticam2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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TIGAR抗原；TIGAR抗原；TP53誘導糖酵解凋亡調節(jié)蛋白(TIGAR)多種屬重組蛋白多種屬

tigar抗原；tigar抗原；tp53誘導糖酵解凋亡調節(jié)蛋白(tigar)多種屬重組蛋白多種屬誘導糖酵解和凋亡調節(jié)因子tigar的表達可以調整對p53的凋亡應答，主要用于腫瘤方面的研究。

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TWINL抗原；Twinkle蛋白(TWINL)重組蛋白多種屬

twinl抗原；twinkle蛋白(twinl)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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TTK抗原；TTK蛋白激酶(TTK)重組蛋白多種屬

ttk抗原；ttk蛋白激酶(ttk)重組蛋白多種屬是中心體復制和紡錘體檢查點所需的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸雙特異性激酶，最近已被證明在中心體復制中起作用。mps1的改變與不同腫瘤模型中的細胞轉化和染色體不穩(wěn)定有關。它存在于快速增殖的細胞系中。

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TBX3抗原；T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬

tbx3抗原；t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬基因是一個系統發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結合結構域，即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過程調控的轉錄因子。tbx3是一種轉錄抑制因子，被認為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導致尺乳綜合征，影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。

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SUPT6H抗原；Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬

supt6h抗原；ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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TYROBP抗原；TYRO蛋白酪氨酸激酶結合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬

tyrobp抗原；tyro蛋白酪氨酸激酶結合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬該基因編碼一種跨膜信號多肽，其細胞質結構域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序（itam）。編碼的蛋白質可以與膜糖蛋白的殺傷細胞抑制性受體（kir）家族結合，并可以作為激活信號轉導元件。

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TBX21抗原；T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬

tbx21抗原；t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬該基因是一個系統發(fā)育保守的基因家族的成員，該家族共享一個共同的dna結合結構域，即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過程調控的轉錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對小鼠的研究表明，tbx21蛋白是一種th1細胞特異性轉錄因子，控制標志性th1細胞因子干擾素γ（ifng）的表達。

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LAT2抗原；T-細胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬

lat2抗原；t-細胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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TAL1抗原；T-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬

tal1抗原；t-細胞急性淋巴細胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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LAT抗原；T-細胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬

lat抗原；t-細胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬在t細胞抗原受體（tcr）信號轉導通路激活后，該基因編碼的蛋白質被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏，并作為含sh2結構域的蛋白質的對接位點。磷酸化后，該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結合位點附近的多分子信號復合物中。

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ICOSLG抗原；T-細胞可誘導共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬

icoslg抗原；t-細胞可誘導共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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UGT2B7原；UDP葡萄糖醛酸轉移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugt2b7原；udp葡萄糖醛酸轉移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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UGCG抗原；UDP葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬

ugcg抗原；udp葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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ULBP2抗原；UL16結合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬

ulbp2抗原；ul16結合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬是nkg2d受體的人配體，至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細胞中的多種信號通路，導致細胞因子和趨化因子的產生。ulbps配體與nkg2d的結合誘導鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉導通路的激活。

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VASN抗原；Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬

vasn抗原；vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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VAV2抗原；Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬

vav2抗原；vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達的結構同源物，優(yōu)先在造血細胞中表達。這兩種蛋白質都由一個具有鳥苷核苷酸交換（gef）活性的dbl同源性（dh）結構域組成，該結構域專門針對rho/rac gtp酶，一個pleckstrin同源性（ph）結構域，一個calponin同源性（ch）區(qū)域，一個酸性結構域（ad）

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VAV1抗原；Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬

vav1抗原；vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬蛋白是特異于造血細胞表達的鳥苷酸轉換因子,它參與了多種免疫細胞如t細胞,b細胞,巨噬細胞,自然殺傷性細胞等的胞內信號轉導,發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細胞信號傳導途徑，傳導信號激活鈣流、細胞外信號調節(jié)激酶（erk）以及轉錄因子nfκb。

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VCC1抗原；VEGF共調節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬

vcc1抗原；vegf共調節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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ErbB3抗原；V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬

erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬基因編碼表皮生長因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結合蛋白，具有神經調節(jié)蛋白結合結構域，但沒有活性激酶結構域。因此，它可以結合這種配體，但不能通過蛋白質磷酸化將信號傳遞到細胞中。

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JUN抗原；V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬

jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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FOS抗原；V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬

fos抗原；v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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VGF抗原；VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白多種屬

vgf抗原；vgf神經生長因子誘導蛋白(vgf)重組蛋白多種屬是神經元合成和分泌的肽，在pc12細胞系中被ngf上調。vgf在pns和cns中廣泛表達，但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調節(jié)能量消耗和體重方面起著至關重要的作用。損傷、生物鐘和神經元活動會迅速誘導其表達

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HRAS抗原；V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬

hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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RALA抗原；V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬

rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬多功能gtp酶參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉化和膜運輸。通過與不同的下游效應器交互來實現其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細胞動力學溝槽上。

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MYC抗原；V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬

myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬黑腹果蠅是一種經過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、

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ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬

araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬

lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節(jié)�；蛘�，已經發(fā)現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。【由refseq提供，2011年7月】

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NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬

nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。

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WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬

wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬

napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。

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NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬

naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄。【由refseq提供，2008年7月】

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NAT5抗原；N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬

nat5抗原；n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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PDLIM1抗原；PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬

pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。

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PES1抗原；Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬

pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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NAGS抗原；N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬

nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節(jié)尿素生成，從而調節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關�！居蓃efseq提供，2008年7月】

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aLA抗原；α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬

ala抗原；α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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AFM抗原；AFM抗原α白蛋白(AFM)重組蛋白多種屬

afm抗原；afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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aMACR抗原；α-甲基�；o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬

amacr抗原；α-甲基酰基輔酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點在于它是癌癥特異性，在癌癥組織中高表達。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發(fā)現，結腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達amacr，以結腸直腸癌和前列腺癌表達最高。

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SHB抗原；含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬

shb抗原；含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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SAG抗原；S抗原(SAG)重組蛋白多種屬

sag抗原；s抗原(sag)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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b3GNT3抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬

b3gnt3抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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SCAND3抗原；含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬

scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結構域和1個scan盒結構域。scand3的功能仍然未知。

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MFNG抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬

mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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b3GALT5抗原；β-1,3-半乳糖轉移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬

b3galt5抗原；β-1,3-半乳糖轉移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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b3GAT2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬

b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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b4GALNT2抗原；β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬

b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-15

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aHSP抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬

ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經描述了該基因編碼不同異構體的多種轉錄變體。【由refseq提供】。

更新時間:2025-05-15

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b2M抗原；β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬

b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-05-15

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