重組蛋白產品及廠家
vav1抗原；vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬 蛋白是特異于造血細胞表達的鳥苷酸轉換因子,它參與了多種免疫細胞如t細胞,b細胞,巨噬細胞,自然殺傷性細胞等的胞內信號轉導,發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細胞信號傳導途徑，傳導信號激活鈣流、細胞外信號調節(jié)激酶（erk）以及轉錄因子nfκb。
更新時間:2025-05-15
vcc1抗原；vegf共調節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
erbb3抗原；v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長因子受體（egfr）受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結合蛋白，具有神經(jīng)調節(jié)蛋白結合結構域，但沒有活性激酶結構域。因此，它可以結合這種配體，但不能通過蛋白質磷酸化將信號傳遞到細胞中。
更新時間:2025-05-15
jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
fos抗原；v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
vgf抗原；vgf神經(jīng)生長因子誘導蛋白(vgf)重組蛋白多種屬 是神經(jīng)元合成和分泌的肽，在pc12細胞系中被ngf上調。vgf在pns和cns中廣泛表達，但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調節(jié)能量消耗和體重方面起著至關重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動會迅速誘導其表達
更新時間:2025-05-15
hras抗原；v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
rala抗原；v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細胞過程，包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉化和膜運輸。通過與不同的下游效應器交互來實現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器，用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質分裂的早期階段發(fā)揮作用，需要將外囊固定在細胞動力學溝槽上。
更新時間:2025-05-15
myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、
更新時間:2025-05-15
araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節(jié)。或者，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體！居蓃efseq提供，2011年7月】
更新時間:2025-05-15
nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。
更新時間:2025-05-15
wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2025-05-15
naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
nat5抗原；n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
更新時間:2025-05-15
pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節(jié)尿素生成，從而調節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
ala抗原；α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
afm抗原；afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
amacr抗原；α-甲基；o酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點在于它是癌癥特異性，在癌癥組織中高表達。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發(fā)現(xiàn)，結腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達amacr，以結腸直腸癌和前列腺癌表達最高。
更新時間:2025-05-15
shb抗原；含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
sag抗原；s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b3gnt3抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結構域和1個scan盒結構域。scand3的功能仍然未知。
更新時間:2025-05-15
mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b3galt5抗原；β-1,3-半乳糖轉移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構體的多種轉錄變體！居蓃efseq提供】。
更新時間:2025-05-15
b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
bace1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。
更新時間:2025-05-15
bcmo1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
casc5抗原；癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復合體的一部分，可能是有絲分裂過程中動粒形成和適當染色體分離的基礎。存在四種已知的異構體。
更新時間:2025-05-15
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基；蛘，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-05-15
ggt5抗原；γ-谷氨；D氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中，在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達，但在減數(shù)分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達（在蛋白質水平上）。
更新時間:2025-05-15
ceacam7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域，與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性，后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結構域。
更新時間:2025-05-15
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經(jīng)內分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-05-15
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉錄剪接變體已被表征！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型（sca11）；一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病！居蓃efseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-05-15
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-05-15
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-05-15
wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-05-15
ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-05-15
oit3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調。有兩種命名的異構體。
更新時間:2025-05-15
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