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UGCG抗原;UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugcg抗原;udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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上海信裕生物科技有限公司
ULBP2抗原;UL16結合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬
ulbp2抗原;ul16結合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬 是nkg2d受體的人配體,至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細胞中的多種信號通路,導致細胞因子和趨化因子的產生。ulbps配體與nkg2d的結合誘導鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉導通路的激活。
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2025-05-15
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VASN抗原;Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬
vasn抗原;vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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VAV2抗原;Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬
vav2抗原;vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達的結構同源物,優(yōu)先在造血細胞中表達。這兩種蛋白質都由一個具有鳥苷核苷酸交換(gef)活性的dbl同源性(dh)結構域組成,該結構域專門針對rho/rac gtp酶,一個pleckstrin同源性(ph)結構域,一個calponin同源性(ch)區(qū)域,一個酸性結構域(ad)
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2025-05-15
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VAV1抗原;Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬
vav1抗原;vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬 蛋白是特異于造血細胞表達的鳥苷酸轉換因子,它參與了多種免疫細胞如t細胞,b細胞,巨噬細胞,自然殺傷性細胞等的胞內信號轉導,發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細胞信號傳導途徑,傳導信號激活鈣流、細胞外信號調節(jié)激酶(erk)以及轉錄因子nfκb。
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2025-05-15
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VCC1抗原;VEGF共調節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬
vcc1抗原;vegf共調節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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ErbB3抗原;V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬
erbb3抗原;v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長因子受體(egfr)受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結合蛋白,具有神經(jīng)調節(jié)蛋白結合結構域,但沒有活性激酶結構域。因此,它可以結合這種配體,但不能通過蛋白質磷酸化將信號傳遞到細胞中。
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2025-05-15
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JUN抗原;V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬
jun抗原;v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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FOS抗原;V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬
fos抗原;v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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VGF抗原;VGF神經(jīng)生長因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白多種屬
vgf抗原;vgf神經(jīng)生長因子誘導蛋白(vgf)重組蛋白多種屬 是神經(jīng)元合成和分泌的肽,在pc12細胞系中被ngf上調。vgf在pns和cns中廣泛表達,但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調節(jié)能量消耗和體重方面起著至關重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動會迅速誘導其表達
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2025-05-15
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HRAS抗原;V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬
hras抗原;v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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RALA抗原;V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬
rala抗原;v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細胞過程,包括基因表達、細胞遷移、細胞增殖、致癌轉化和膜運輸。通過與不同的下游效應器交互來實現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器,用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質分裂的早期階段發(fā)揮作用,需要將外囊固定在細胞動力學溝槽上。
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2025-05-15
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MYC抗原;V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型,用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
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2025-05-15
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ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節(jié);蛘,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體!居蓃efseq提供,2011年7月】
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2025-05-15
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NSF抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用(1,2)。膜融合后,α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。
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2025-05-15
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WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ?扇苄詎sf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
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2025-05-15
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NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-05-15
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NAT5抗原;N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達,在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達,在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
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2025-05-15
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PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節(jié)尿素生成,從而調節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關!居蓃efseq提供,2008年7月】
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2025-05-15
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aLA抗原;α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬
ala抗原;α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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AFM抗原;AFM抗原α白蛋白(AFM)重組蛋白多種屬
afm抗原;afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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aMACR抗原;α-甲基;o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬
amacr抗原;α-甲基;o酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點在于它是癌癥特異性,在癌癥組織中高表達。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發(fā)現(xiàn),結腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達amacr,以結腸直腸癌和前列腺癌表達最高。
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2025-05-15
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SHB抗原;含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬
shb抗原;含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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SAG抗原;S抗原(SAG)重組蛋白多種屬
sag抗原;s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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b3GNT3抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬
b3gnt3抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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SCAND3抗原;含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原;含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結構域和1個scan盒結構域。scand3的功能仍然未知。
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2025-05-15
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MFNG抗原;β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬
mfng抗原;β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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b3GALT5抗原;β-1,3-半乳糖轉移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬
b3galt5抗原;β-1,3-半乳糖轉移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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b3GAT2抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬
b3gat2抗原;β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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b4GALNT2抗原;β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬
b4galnt2抗原;β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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aHSP抗原;α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬
ahsp抗原;α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白(app)進行蛋白水解切割而產生的,其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員,是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶,主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構體的多種轉錄變體。【由refseq提供】。
更新時間:
2025-05-15
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b2M抗原;β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬
b2m抗原;β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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bACE1抗原;β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬
bace1抗原;β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白(app)進行蛋白水解切割而產生的,其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質。編碼的蛋白質是肽酶a1蛋白家族的成員,是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶,主要存在于高爾基體中。
更新時間:
2025-05-15
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bCMO1抗原;β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬
bcmo1抗原;β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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CASC5抗原;癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬
casc5抗原;癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復合體的一部分,可能是有絲分裂過程中動粒形成和適當染色體分離的基礎。存在四種已知的異構體。
更新時間:
2025-05-15
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gABRa2抗原;γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原;γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質,它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基;蛘撸呀(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:
2025-05-15
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gGT5抗原;γ-谷氨酰基轉氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬
ggt5抗原;γ-谷氨;D氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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CTAG1B抗原;癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬
ctag1b抗原;癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中,在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達,但在減數(shù)分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達(在蛋白質水平上)。
更新時間:
2025-05-15
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CEACAM7抗原;癌胚抗原相關細胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬
ceacam7抗原;癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原(cea)是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域,與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性,后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結構域。
更新時間:
2025-05-15
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IDS抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原;艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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APLN抗原;愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原;愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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dLK1抗原;δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原;δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因,是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經(jīng)內分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
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2025-05-15
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MEP1a抗原;安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原;安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
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2025-05-15
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tPK1抗原;安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原;安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質,它以同二聚體的形式存在,催化硫胺素轉化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉錄剪接變體已被表征。【由refseq提供,2008年7月】
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2025-05-15
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tTBK2抗原;τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原;τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶,推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型(sca11);一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病!居蓃efseq于2009年8月提供】。
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2025-05-15
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gABRb3抗原;γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原;γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質是多亞基氯通道的亞基之一,該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上,與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
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2025-05-15
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