重組蛋白產品及廠家

APMAP抗原;脂肪細胞膜關聯蛋白(APMAP)重組蛋白多種屬
apmap抗原;脂肪細胞膜關聯蛋白(apmap)重組蛋白多種屬 是一種由416個氨基酸組成的單程ii型膜蛋白,屬于嚴格糖苷合酶家族,被認為在脂肪細胞分化中起作用。編碼c20orf3的基因位于人類20號染色體上,該染色體上有600多個基因,其中一些與克雅氏病、肌側索硬化癥、脊髓性肌癥、20號環(huán)染色體癲癇綜合征和阿拉吉勒綜合征有關。
更新時間:2025-10-04
ITGb6抗原;整合素β6(ITGb6)重組蛋白多種屬
itgb6抗原;整合素β6(itgb6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
CD11b抗原;整合素αM(CD11b)重組蛋白多種屬
cd11b抗原;整合素αm(cd11b)重組蛋白多種屬 該基因編碼整合素αm鏈。整合素是由α鏈和β鏈組成的異二聚體整合膜蛋白。這種含i結構域的α整合素與β2鏈(itgb2)結合形成白細胞特異性整合素,稱為巨噬細胞受體1(“mac-1”)或失活c3b(ic3b)受體3(“cr3”)。
更新時間:2025-10-04
ITGa5抗原;整合素α5(ITGa5)重組蛋白多種屬
itga5抗原;整合素α5(itga5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
FADS3抗原;脂肪酸去飽和酶3(FADS3)重組蛋白多種屬
fads3抗原;脂肪酸去飽和酶3(fads3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
CD10抗原;腦啡肽酶(CD10)重組蛋白多種屬
cd10抗原;腦啡肽酶(cd10)重組蛋白多種屬 即共同型急性淋巴細胞白血病抗原,是ii型跨膜糖蛋白.cd10表達于早期b淋巴細胞,某些粒性白細胞,骨髓基質細胞,部分上皮組織及其起源的腫瘤細胞中也有表達.主要應用于某些惡性淋巴瘤和白血病的分型.cd10是一種94kd的鋅依賴性細胞膜金屬結合蛋白
更新時間:2025-10-04
LMF1抗原;脂肪酶成熟因子1(LMF1)重組蛋白多種屬
lmf1抗原;脂肪酶成熟因子1(lmf1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質存在于內質網中,參與脂蛋白脂酶的成熟和通過分泌途徑的運輸。該基因的突變與復合脂肪酶缺乏癥有關。或者,已經發(fā)現了該基因的剪接轉錄變體!居蓃efseq提供,2010年5月】
更新時間:2025-10-04
Lpa抗原;脂蛋白a(Lpa)重組蛋白多種屬
lpa抗原;脂蛋白a(lpa)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
BCAT2抗原;支鏈轉氨酶2(BCAT2)重組蛋白多種屬
bcat2抗原;支鏈轉氨酶2(bcat2)重組蛋白多種屬 iv類磷酸吡哆醛依賴性轉氨酶家族成員eca39和bcat2都是催化必需支鏈氨基酸纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸分解代謝中反應的酶。eca39,也稱為bcat1(支鏈氨基酸氨基轉移酶1,細胞質),定位于細胞質中,在那里形成同二聚體。
更新時間:2025-10-04
LCN15抗原;脂質運載蛋白15(LCN15)重組蛋白多種屬
lcn15抗原;脂質運載蛋白15(lcn15)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
BFP抗原;腦指蛋白(BFP)重組蛋白多種屬
bfp抗原;腦指蛋白(bfp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
BAI3抗原;腦特異性血管生長抑制因子3(BAI3)重組蛋白多種屬
bai3抗原;腦特異性血管生長抑制因子3(bai3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
ITLN1抗原;內凝集蛋白1(ITLN1)重組蛋白多種屬
itln1抗原;內凝集蛋白1(itln1)重組蛋白多種屬 (intelectin 1)是一種蛋白質編碼基因。與itln1相關的疾病包括肥胖和非胰島素依賴型糖尿病。其相關途徑包括常見細胞因子受體γ鏈家族信號通路和先天免疫系統(tǒng)。與該基因相關的go注釋包括碳水化合物結合。該基因的一個重要同源物是itln2。
更新時間:2025-10-04
EDF1抗原;內皮分化相關因子1(EDF1)重組蛋白多種屬
edf1抗原;內皮分化相關因子1(edf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
NNMT抗原;尼克酰胺-N-甲基轉移酶(NNMT)重組蛋白多種屬
nnmt抗原;尼克酰胺-n-甲基轉移酶(nnmt)重組蛋白多種屬 該基因是sauvagine/促腎上腺皮質激素釋放因子/尿加壓素i家族的成員。它在結構上與促腎上腺皮質激素釋放因子(crf)基因有關,編碼產物是crf 2型受體的內源性配體。在大腦中,它可能負責壓力對食欲的影響。盡管基因家族名稱相似,但該基因的產物與尾加壓素ii沒有序列相似性!居蓃efseq于2008年7月提供】。
更新時間:2025-10-04
EDN1抗原;內皮素1(EDN1)重組蛋白多種屬
edn1抗原;內皮素1(edn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
ERLIN2抗原;內質網脂質Raft關聯蛋白2(ERLIN2)重組蛋白多種屬
erlin2抗原;內質網脂質raft關聯蛋白2(erlin2)重組蛋白多種屬 該基因是sauvagine/促腎上腺皮質激素釋放因子/尿加壓素i家族的成員。它在結構上與促腎上腺皮質激素釋放因子(crf)基因有關,編碼產物是crf 2型受體的內源性配體。在大腦中,它可能負責壓力對食欲的影響。
更新時間:2025-10-04
ERN2抗原;內質網核心信號2(ERN2)重組蛋白多種屬
ern2抗原;內質網核心信號2(ern2)重組蛋白多種屬 內質網到核信號傳導2,在內質網應激下通過28s核糖體rna切割誘導翻譯抑制。與密切相關的蛋白質不同,它是促凋亡的,似乎在未折疊的蛋白質反應中不起作用。
更新時間:2025-10-04
ERAP2抗原;內質網氨肽酶2(ERAP2)重組蛋白多種屬
erap2抗原;內質網氨肽酶2(erap2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
CYPA抗原;親環(huán)素A(CYPA)重組蛋白多種屬
cypa抗原;親環(huán)素a(cypa)重組蛋白多種屬 免疫抑制劑環(huán)孢菌素a(csa)與親環(huán)素和鈣調神經磷酸酶形成三分子復合物,以抑制鈣調神經酶磷酸酶活性(1)。親環(huán)素是一種保守、普遍存在且豐富的細胞質肽基脯氨酰順反異構酶,可加速xaapro肽鍵的異構化和蛋白質的折疊(2,3)。
更新時間:2025-10-04
PTGES抗原;前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白多種屬
ptges抗原;前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬 由白介素-1β誘導產生,可能參與p53誘導的凋亡過程。
更新時間:2025-10-04
DSG2抗原;橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬
dsg2抗原;橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
BIN1抗原;橋連整合因子1(BIN1)重組蛋白多種屬
bin1抗原;橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉運(trafficking and transport)bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發(fā)現的具有抑癌特性的c-myc連接蛋白.
更新時間:2025-10-04
BIN2抗原;橋連整合因子2(BIN2)重組蛋白多種屬
bin2抗原;橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個常見的n端bar(bin、兩親蛋白和rvs161/167)結構域,被認為是參與許多細胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白,具有61%的序列相似性。bin1(橋接整合蛋白1)是一種普遍表達的突觸小泡內吞調節(jié)蛋白。
更新時間:2025-10-04
SPHK1抗原;鞘氨醇激酶1(SPHK1)重組蛋白多種屬
sphk1抗原;鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
MPZ抗原;鞘磷脂蛋白0(MPZ)重組蛋白多種屬
mpz抗原;鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
KPNa2抗原;親核素α2(KPNa2)重組蛋白多種屬
kpna2抗原;親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
KPNa3抗原;親核素α3(KPNa3)重組蛋白多種屬
kpna3抗原;親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
KPNa4抗原;親核素α4(KPNa4)重組蛋白多種屬
kpna4抗原;親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號(nls)的短氨基酸序列指導的。核球蛋白或重要蛋白是識別nls并將含nls的蛋白質與核孔復合物對接的細胞質蛋白質。該基因編碼的蛋白質與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-10-04
KPNa5抗原;親核素α5(KPNa5)重組蛋白多種屬
kpna5抗原;親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
KPNa6抗原;親核素α6(KPNa6)重組蛋白多種屬
kpna6抗原;親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬 核質運輸是一個信號和能量依賴的過程,通過包埋在核膜中的核孔復合物進行。含有核定位信號(nls)的蛋白質的導入需要nls導入受體,這是一種導入蛋白α和β亞基的異二聚體,也稱為核球蛋白。輸入素α結合細胞質中含nls的貨物,輸入素β將復合物停靠在核孔復合物的細胞質側。
更新時間:2025-10-04
HMBS抗原;羥甲基膽素合酶(HMBS)重組蛋白多種屬
hmbs抗原;羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
CHN1抗原;嵌合蛋白1(CHN1)重組蛋白多種屬
chn1抗原;嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
PFDN5抗原;前折疊蛋白亞基5(PFDN5)重組蛋白多種屬
pfdn5抗原;前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細胞質伴侶蛋白(c-cpn)特異性結合,并將靶蛋白轉移到其上。與新生多肽鏈結合,并在非天然蛋白有許多競爭途徑的環(huán)境中促進折疊。抑制myc的轉錄活性。
更新時間:2025-10-04
PFDN2抗原;前折疊蛋白亞基2(PFDN2)重組蛋白多種屬
pfdn2抗原;前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
PENK抗原;前腦啡肽(PENK)重組蛋白多種屬
penk抗原;前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白,經蛋白水解處理后產生多種蛋白質產物。這些產品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽,它們儲存在突觸小泡中,然后釋放到突觸中,與μ阿片受體和δ阿片受體結合,調節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產物可能具有不同的生物活性。【由refseq提供,2015年7月】
更新時間:2025-10-04
PAP抗原;前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬
pap抗原;前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細胞定位;分泌和溶酶體膜。主要定位于質膜,但也在細胞內囊泡中檢測到。
更新時間:2025-10-04
PTGIS抗原;前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白多種屬
ptgis抗原;前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
EP3抗原;前列腺素E受體3(EP3)重組蛋白多種屬
ep3抗原;前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
EP2抗原;前列腺素E受體2(EP2)重組蛋白多種屬
ep2抗原;前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
DSC2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬
dsc2抗原;橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
PK2抗原;前動力蛋白2(PK2)重組蛋白多種屬
pk2抗原;前動力蛋白2(pk2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
PTGDS抗原;前列腺素D合酶(PTGDS)重組蛋白多種屬
ptgds抗原;前列腺素d合酶(ptgds)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
PLOD3抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD3)重組蛋白多種屬
plod3抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(plod3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶,定位于粗面內質網池。這種酶(輔因子鐵和抗壞血酸)催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點,因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-10-04
PLOD2抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD2)重組蛋白多種屬
plod2抗原;前膠原賴氨酸-2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(plod2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種膜結合的同源二聚體酶,定位于粗面內質網池。這種酶(輔因子鐵和抗壞血酸)催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點,因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-10-04
PLOD1抗原;前膠原賴氨酸-1,2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(PLOD1)重組蛋白多種屬
plod1抗原;前膠原賴氨酸-1,2-酮戊二酸-5-雙加氧酶1(plod1)重組蛋白多種屬 賴氨酰羥化酶是一種位于內質網池的膜結合同源二聚體蛋白。這種酶(輔因子鐵和抗壞血酸)催化膠原蛋白樣肽中賴氨酰殘基的羥基化。所得的羥基是膠原蛋白中碳水化合物的附著位點,因此對分子間交聯的穩(wěn)定性至關重要。
更新時間:2025-10-04
OSF抗原;破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬
osf抗原;破骨細胞刺激因子1重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
BANF1抗原;屏障自整合因子1(BANF1)重組蛋白多種屬
banf1抗原;屏障自整合因子1(banf1)重組蛋白多種屬 自身整合因子屏障(baf)非特異性結合雙鏈dna,可能通過與不同同源結構域轉錄因子相互作用在組織或細胞類型特異性基因表達中發(fā)揮作用。baf壓縮染色質結構,并與核蛋白的lem結構域相互作用,在核組裝過程中的膜募集和染色質解聚中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-10-04
PCOLCE抗原;前膠原C端蛋白酶增強子(PCOLCE)重組蛋白多種屬
pcolce抗原;前膠原c端蛋白酶增強子(pcolce)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04
OT抗原;前催產素原(OT)重組蛋白多種屬
ot抗原;前催產素原(ot)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng),提高表達成功率。
更新時間:2025-10-04

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