MMP8抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白多種屬

mmp8抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶8(mmp8)重組蛋白多種屬可以降解i、ii和iii型膠原纖維。屬于肽酶m10a家族。

更新時間:2025-12-30

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CHRNa9抗原；煙堿型膽堿受體α9(CHRNa9)重組蛋白多種屬

chrna9抗原；煙堿型膽堿受體α9(chrna9)重組蛋白多種屬配體門控離子通道受體家族的成員以其對神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體，兩者都由五個同源亞基組成，形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。

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FSIP1抗原；纖維鞘相互作用蛋白1(FSIP1)重組蛋白多種屬

fsip1抗原；纖維鞘相互作用蛋白1(fsip1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ORCAM抗原；細胞粘附分子相關(guān)癌基因下調(diào)節(jié)因子(ORCAM)重組蛋白多種屬

orcam抗原；細胞粘附分子相關(guān)癌基因下調(diào)節(jié)因子(orcam)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NPM2抗原；核仁磷酸蛋白2(NPM2)重組蛋白多種屬

npm2抗原；核仁磷酸蛋白2(npm2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CBG抗原；皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白(CBG)重組蛋白多種屬

cbg抗原；皮質(zhì)醇結(jié)合球蛋白(cbg)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ACP5抗原；耐酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)重組蛋白多種屬

acp5抗原；耐酒石酸酸性磷酸酶(acp5)重組蛋白多種屬抗酒石酸鹽酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,trap)是破骨細胞功能的重要標志物,它的活性與破骨細胞活性呈正相關(guān).

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Lnk抗原；淋巴細胞銜接蛋白(Lnk)重組蛋白多種屬

lnk抗原；淋巴細胞銜接蛋白(lnk)重組蛋白多種屬 aps（包含ph和sh2結(jié)構(gòu)域的銜接分子）、sh2-b和lnk組成了一個銜接蛋白家族，該家族包含一個pleckstrin同源（ph）結(jié)構(gòu)域、一個sh2結(jié)構(gòu)區(qū)和一個酪氨酸磷酸化位點。刺激b細胞受體（bcr）或t細胞受體（tcr）會導(dǎo)致bcr、tcr和幾種底物的免疫受體酪氨酸基激活基序（itam）的磷酸化。

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TLN2抗原；踝蛋白2(TLN2)重組蛋白多種屬

tln2抗原；踝蛋白2(tln2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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STS抗原；類固醇硫酸酯酶同工酶S(STS)重組蛋白多種屬

sts抗原；類固醇硫酸酯酶同工酶s(sts)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ACSL5抗原；酰基輔酶A合成酶長鏈家族成員5(ACSL5)重組蛋白多種屬

acsl5抗原；?；o酶a合成酶長鏈家族成員5(acsl5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ZNRD1抗原；含鋅飄帶域蛋白1(ZNRD1)重組蛋白多種屬

znrd1抗原；含鋅飄帶域蛋白1(znrd1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MyD88抗原；髓分化因子88(MyD88)重組蛋白多種屬

myd88抗原；髓分化因子88(myd88)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FNBP1抗原；形成素結(jié)合蛋白1(FNBP1)重組蛋白多種屬

fnbp1抗原；形成素結(jié)合蛋白1(fnbp1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SPRR1A抗原；小脯氨酸豐富蛋白1A(SPRR1A)重組蛋白多種屬

sprr1a抗原；小脯氨酸豐富蛋白1a(sprr1a)重組蛋白多種屬富含脯氨酸的小蛋白（sprr）基因家族編碼一組保守的角質(zhì)化包膜（ce）蛋白，這些蛋白是人類表皮分化復(fù)合體（edc）的一部分。在表皮分化的后期，角質(zhì)化包膜的形成對表皮屏障功能至關(guān)重要，可以保護身體免受環(huán)境攻擊和水分流失。此外，sprr蛋白的表達與角質(zhì)形成細胞的終末分化有關(guān)。

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CAP1抗原；腺苷酸環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)重組蛋白多種屬

cap1抗原；腺苷酸環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(cap1)重組蛋白多種屬直接調(diào)節(jié)細絲動力學，并與許多復(fù)雜的發(fā)育和形態(tài)過程有關(guān)，包括mrna定位和細胞極性的建立。

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ASPH抗原；天冬氨酸β羥化酶(ASPH)重組蛋白多種屬

asph抗原；天冬氨酸β羥化酶(asph)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HBd抗原；血紅蛋白δ(HBd)重組蛋白多種屬

hbd抗原；血紅蛋白δ(hbd)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬

cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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DEFa6抗原；防御素α6(DEFa6)重組蛋白多種屬

defa6抗原；防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PANK2抗原；泛酸激酶2(PANK2)重組蛋白多種屬

pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經(jīng)退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關(guān)，主要是在基底節(jié)。

更新時間:2025-12-29

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UBA2抗原；泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白多種屬

uba2抗原；泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬通過添加小蛋白sumo（參見sumo1；mim 601912）或sumoylation對蛋白質(zhì)進行翻譯后修飾，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細胞內(nèi)定位。sae1（mim 613294）和uba2形成異二聚體，其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶（okuma等人，1999[pubmed 9920803]）。

更新時間:2025-12-29

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PANX3抗原；泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬

panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UCRP抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬

ucrp抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SCGB3A1抗原；分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬

scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。

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SDC1抗原；多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬

sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬

ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結(jié)合時，可能會促進rna循環(huán)?？赡軙龠Mu2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。

更新時間:2025-12-29

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PON2抗原；對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬

pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過氧化，逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細胞趨化的能力。

更新時間:2025-12-29

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DDAH2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬

ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah）基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。

更新時間:2025-12-29

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PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬

pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙?；⑵滢D(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

更新時間:2025-12-29

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DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬

dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二酰基甘油激酶家族。它可能通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二?；视退絹頊p弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。

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PON1抗原；對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬

pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認為是帕金森病的獨立危險因素。

更新時間:2025-12-29

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DGAT2抗原；二酰甘油-O-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬

DGAT2抗原；二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬

dgat2抗原；二酰甘油-o-酰基轉(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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FNTa抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬

fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬

ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調(diào)節(jié)真核生物的細胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。

更新時間:2025-12-29

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MED8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬

med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用?；蛘撸呀?jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

更新時間:2025-12-29

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DNAH11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬

dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據(jù)報道與呼吸纖毛的運動有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)。【由refseq提供，2013年3月】

更新時間:2025-12-29

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TERT抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬

tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細胞增殖和凋亡起重要作用。

更新時間:2025-12-29

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APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬

app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬

parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變（nmd）。

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DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬

dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬

ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MEAI抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬

meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TERF2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬

terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MED1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬

med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FAS抗原；凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬

fas抗原；凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTPRH抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬

ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DPP7抗原；二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬

dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶，后來被發(fā)現(xiàn)是參與細胞生長和靜止的酶，它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸

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PARP4抗原；多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬

parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。

更新時間:2025-12-29

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