CYP－40抗原；親環(huán)素D重組蛋白多種屬

cyp－40抗原；親環(huán)素d重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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DEFa6抗原；防御素α6(DEFa6)重組蛋白多種屬

defa6抗原；防御素α6(defa6)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PANK2抗原；泛酸激酶2(PANK2)重組蛋白多種屬

pank2抗原；泛酸激酶2(pank2)重組蛋白多種屬缺陷是腦鐵積聚1型（nbia1）神經(jīng)退行性變的原因；也稱為泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（pkan）或hallervorden-spatz綜合征（hss）。這是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，與大腦中的鐵積聚有關(guān)，主要是在基底節(jié)。

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UBA2抗原；泛素樣修飾激活酶2(UBA2)重組蛋白多種屬

uba2抗原；泛素樣修飾激活酶2(uba2)重組蛋白多種屬通過添加小蛋白sumo（參見sumo1；mim 601912）或sumoylation對蛋白質(zhì)進行翻譯后修飾，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和細胞內(nèi)定位。sae1（mim 613294）和uba2形成異二聚體，其用作蛋白質(zhì)sumoylation的sumo激活酶（okuma等人，1999[pubmed 9920803]）。

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PANX3抗原；泛連接蛋白3(PANX3)重組蛋白多種屬

panx3抗原；泛連接蛋白3(panx3)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UCRP抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(UCRP)重組蛋白多種屬

ucrp抗原；泛素交叉反應(yīng)蛋白(ucrp)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SCGB3A1抗原；分泌球蛋白家族3A成員1(SCGB3A1)重組蛋白多種屬

scgb3a1抗原；分泌球蛋白家族3a成員1(scgb3a1)重組蛋白多種屬 scgb3a1是一種潛在的生長抑制細胞因子。

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SDC1抗原；多配體蛋白聚糖1(SDC1)重組蛋白多種屬

sdc1抗原；多配體蛋白聚糖1(sdc1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬

ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結(jié)合時，可能會促進rna循環(huán)?？赡軙龠Mu2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。

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PON2抗原；對氧磷酶2(PON2)重組蛋白多種屬

pon2抗原；對氧磷酶2(pon2)重組蛋白多種屬能夠水解內(nèi)酯和許多芳香羧酸酯。具有抗氧化活性。與高密度脂蛋白無關(guān)。防止ldl脂質(zhì)過氧化，逆轉(zhuǎn)輕度氧化ldl的氧化，并抑制mm-ldl誘導(dǎo)單核細胞趨化的能力。

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DDAH2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)重組蛋白多種屬

ddah2抗原；二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(ddah2)重組蛋白多種屬該基因?qū)儆诙谆彼岫谆被饷福╠dah）基因家族。編碼的酶通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)甲基精氨酸的濃度在一氧化氮的產(chǎn)生中發(fā)揮作用，進而抑制一氧化氮合酶的活性。

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PKCe抗原；蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白多種屬

pkce抗原；蛋白激酶cε(pkce)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DLAT抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?DLAT)重組蛋白多種屬

dlat抗原；二氫硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?dlat)重組蛋白多種屬該基因編碼多酶丙酮酸脫氫酶復(fù)合物（pdc）的組分e2。pdc存在于線粒體內(nèi)膜中，催化丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶a。該基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物二氫脂酰胺乙酰轉(zhuǎn)移酶接受丙酮酸氧化脫羧形成的乙?；?，并將其轉(zhuǎn)移到輔酶a。二氫脂胺乙酰轉(zhuǎn)移酶是抗線粒體抗體的抗原。這些自身抗體存在于近95%的自身免疫性肝病原發(fā)性膽汁性肝硬化（pbc）患者中。

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DGKz抗原；二酰甘油激酶ζ(DGKz)重組蛋白多種屬

dgkz抗原；二酰甘油激酶ζ(dgkz)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于真核二?；视图っ讣易?。它可能通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)信號級聯(lián)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的二?；视退絹頊p弱蛋白激酶c的活性。選擇性剪接發(fā)生在該位點，編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定出來。

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PON1抗原；對氧磷酶1(PON1)重組蛋白多種屬

pon1抗原；對氧磷酶1(pon1)重組蛋白多種屬主要在肝臟合成，一部分分泌到血漿中，與高密度脂蛋白（hdl）結(jié)合。pon1水解其他幾種有機磷殺蟲劑的活性代謝產(chǎn)物，以及、梭曼和vx（致命神經(jīng)毒劑）等神經(jīng)毒劑。pon1多態(tài)性可能是神經(jīng)變性的原因，被認(rèn)為是帕金森病的獨立危險因素。

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DGAT2抗原；二酰甘油-O-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(DGAT2)重組蛋白多種屬

dgat2抗原；二酰甘油-o-?；D(zhuǎn)移酶同源物2(dgat2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FNTa抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬

fnta抗原；法尼基轉(zhuǎn)移酶α(fnta)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬

ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調(diào)節(jié)真核生物的細胞應(yīng)激反應(yīng)至關(guān)重要。它與鎂或錳離子結(jié)合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關(guān)重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。

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MED8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬

med8抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬該基因編碼介體復(fù)合物的蛋白質(zhì)組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉(zhuǎn)錄因子的相互作用幫助轉(zhuǎn)錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用。或者，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

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DNAH11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬

dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據(jù)報道與呼吸纖毛的運動有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)?！居蓃efseq提供，2013年3月】

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TERT抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬

tert抗原；端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細胞增殖和凋亡起重要作用。

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APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬

app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬

parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變（nmd）。

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DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬

dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬

ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MEAI抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬

meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TERF2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬

terf2抗原；端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MED1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(MED1)重組蛋白多種屬

med1抗原；調(diào)停蛋白復(fù)合體亞基1(med1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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FAS抗原；凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬

fas抗原；凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTPRH抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬

ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DPP7抗原；二肽基肽酶7(DPP7)重組蛋白多種屬

dpp7抗原；二肽基肽酶7(dpp7)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸蛋白酶，在溶酶體中含量最高。在大鼠腦中還報道了一種非溶酶體膜相關(guān)形式的dpp2（dpp-ii-m）和一種可溶性形式（dpp-i6-s）。dpp2最初被發(fā)現(xiàn)是一種參與蛋白質(zhì)降解末端步驟的酶，后來被發(fā)現(xiàn)是參與細胞生長和靜止的酶，它從蛋白質(zhì)中切割n-末端二肽和三肽。dpp2偏愛p1位的脯氨酸

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PARP4抗原；多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬

parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。

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APLP1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬

aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1（fe65）結(jié)合（通過相似性）激活轉(zhuǎn)錄激活。通過c末端結(jié)合與jip信號轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)。可能與細胞g蛋白信號通路相互作用?？梢酝ㄟ^與細胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強效增強劑。

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DYNC1H1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬

dync1h1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PMFBP1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬

pmfbp1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細胞核，pmf-1包含一個螺旋結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄，ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個組成部分，它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。

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DRD2抗原；多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬

drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。

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ASK1抗原；凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬

ask1抗原；凋亡信號調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號級聯(lián)包括mapk或細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進而激活mapk。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。

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SCG5抗原；分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬

scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2025-12-29

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SFRP1抗原；分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬

sfrp1抗原；分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細胞生長基因的信號通路。

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SCG3抗原；分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)重組蛋白多種屬

scg3抗原；分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經(jīng)內(nèi)分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)肽的分泌來影響肥胖的風(fēng)險。

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PKCz抗原；蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白多種屬

pkcz抗原；蛋白激酶cζ(pkcz)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UQCRC1抗原；泛醇細胞色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)重組蛋白多種屬

uqcrc1抗原；泛醇細胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬這是泛醇細胞色素c還原酶復(fù)合物（復(fù)合物iii或細胞色素b-c1復(fù)合物）的一個組成部分，是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導(dǎo)細胞色素c和c1之間復(fù)合物的形成。

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PAR4抗原；蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白多種屬

par4抗原；蛋白酶激活受體4(par4)重組蛋白多種屬蛋白酶活化受體-4是蛋白酶活化受體pars (protease-activated receptors , pars)的成員之一，par4在激活、滅活、脫敏、復(fù)敏、及其與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)系,尤其是與疾病的關(guān)系正倍受關(guān)注。

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PTPRD抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體D(PTPRD)重組蛋白多種屬

ptprd抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PSMa5抗原；蛋白酶體亞基α5(PSMa5)重組蛋白多種屬

psma5抗原；蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白多種屬蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。

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PSMa7抗原；蛋白酶體亞基α7(PSMa7)重組蛋白多種屬

psma7抗原；蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細胞增殖或細胞周期控制、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫和應(yīng)激反應(yīng)、細胞分化和凋亡的調(diào)節(jié)中起著重要作用。

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PSME2抗原；蛋白酶激活亞基2(PSME2)重組蛋白多種屬

psme2抗原；蛋白酶激活亞基2(psme2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，具有高度有序的結(jié)構(gòu)，由2個復(fù)合物、一個20s核心和一個19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個不相同亞基的4個環(huán)組成；2個環(huán)由7個α亞基組成，2個環(huán)則由7個β亞基組成。

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PPP3R1抗原；蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(PPP3R1)重組蛋白多種屬

ppp3r1抗原；蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(ppp3r1)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PSMa4抗原；蛋白酶體亞基α4(PSMa4)重組蛋白多種屬

psma4抗原；蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細菌和一些細菌中的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白酶體的主要功能是通過蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質(zhì)。最常見的蛋白酶體形式，稱為26s蛋白酶體，包含一個20s蛋白酶體核心顆粒結(jié)構(gòu)和兩個19s調(diào)控帽

更新時間:2025-12-29

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PSMa1抗原；蛋白酶體亞基α1(PSMa1)重組蛋白多種屬

psma1抗原；蛋白酶體亞基α1(psma1)重組蛋白多種屬泛素依賴性蛋白水解介導(dǎo)各種細胞周期調(diào)節(jié)因子、轉(zhuǎn)錄因子和腫瘤抑制因子的選擇性破壞。在真核細胞中，細胞蛋白質(zhì)的選擇性分解是通過其泛素化和隨后被26s蛋白酶體降解來確保的。在特定的發(fā)育階段，26s蛋白酶體的胚胎和組織特異性成分形成，促進蛋白水解。20s蛋白酶體？

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