重組蛋白產(chǎn)品及廠家
s100a14抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a14(s100a14)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
cypa抗原；親環(huán)素a(cypa)重組蛋白多種屬 免疫抑制劑環(huán)孢菌素a（csa）與親環(huán)素和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶形成三分子復(fù)合物，以抑制鈣調(diào)神經(jīng)酶磷酸酶活性（1）。親環(huán)素是一種保守、普遍存在且豐富的細(xì)胞質(zhì)肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶，可加速xaapro肽鍵的異構(gòu)化和蛋白質(zhì)的折疊（2,3）。
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ptges抗原；前列腺素e合酶(ptges)重組蛋白多種屬 由白介素－1β誘導(dǎo)產(chǎn)生，可能參與p53誘導(dǎo)的凋亡過程。
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dsg2抗原；橋粒芯糖蛋白2重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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bin1抗原；橋連整合因子1(bin1)重組蛋白多種屬 交換和轉(zhuǎn)運(yùn)（trafficking ａnd transport）bin1蛋白(bridging integrator protein 1)是一種新發(fā)現(xiàn)的具有抑癌特性的c－myc連接蛋白.
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bin2抗原；橋連整合因子2(bin2)重組蛋白多種屬 bar蛋白的特征是一個(gè)常見的n端bar（bin、兩親蛋白和rvs161/167）結(jié)構(gòu)域，被認(rèn)為是參與許多細(xì)胞過程的銜接蛋白。bin1和bin2是bar蛋白，具有61％的序列相似性。bin1（橋接整合蛋白1）是一種普遍表達(dá)的突觸小泡內(nèi)吞調(diào)節(jié)蛋白。
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sphk1抗原；鞘氨醇激酶1(sphk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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mpz抗原；鞘磷脂蛋白0(mpz)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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kpna2抗原；親核素α2(kpna2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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kpna3抗原；親核素α3(kpna3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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kpna4抗原；親核素α4(kpna4)重組蛋白多種屬 親核蛋白的核輸入是由稱為核定位信號(hào)（nls）的短氨基酸序列指導(dǎo)的。核球蛋白或重要蛋白是識(shí)別nls并將含nls的蛋白質(zhì)與核孔復(fù)合物對(duì)接的細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)。該基因編碼的蛋白質(zhì)與非洲爪蟾importin alpha和釀酒酵母srp1具有序列相似性。發(fā)現(xiàn)該蛋白與dna解旋酶q1和sv40t抗原的nls相互作用。【由refseq提供，2008年7月】
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kpna5抗原；親核素α5(kpna5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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kpna6抗原；親核素α6(kpna6)重組蛋白多種屬 核質(zhì)運(yùn)輸是一個(gè)信號(hào)和能量依賴的過程，通過包埋在核膜中的核孔復(fù)合物進(jìn)行。含有核定位信號(hào)（nls）的蛋白質(zhì)的導(dǎo)入需要nls導(dǎo)入受體，這是一種導(dǎo)入蛋白α和β亞基的異二聚體，也稱為核球蛋白。輸入素α結(jié)合細(xì)胞質(zhì)中含nls的貨物，輸入素β將復(fù)合物停靠在核孔復(fù)合物的細(xì)胞質(zhì)側(cè)。
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hmbs抗原；羥甲基膽素合酶(hmbs)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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chn1抗原；嵌合蛋白1(chn1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pfdn5抗原；前折疊蛋白亞基5(pfdn5)重組蛋白多種屬 與細(xì)胞質(zhì)伴侶蛋白（c－cpn）特異性結(jié)合，并將靶蛋白轉(zhuǎn)移到其上。與新生多肽鏈結(jié)合，并在非天然蛋白有許多競(jìng)爭(zhēng)途徑的環(huán)境中促進(jìn)折疊。抑制myc的轉(zhuǎn)錄活性。
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pfdn2抗原；前折疊蛋白亞基2(pfdn2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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penk抗原；前腦啡肽(penk)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種前蛋白，經(jīng)蛋白水解處理后產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)產(chǎn)物。這些產(chǎn)品包括五肽阿片類藥物甲硫氨酸腦啡肽和亮氨酸腦啡肽，它們儲(chǔ)存在突觸小泡中，然后釋放到突觸中，與μ阿片受體和δ阿片受體結(jié)合，調(diào)節(jié)疼痛感知。其他非阿片類藥物裂解產(chǎn)物可能具有不同的生物活性！居蓃efseq提供，2015年7月】
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pap抗原；前列腺酸性磷酸酶重組蛋白多種屬 前列腺酸性磷酸酶屬于組氨酸酸性磷酸酶家族。細(xì)胞定位；分泌和溶酶體膜。主要定位于質(zhì)膜，但也在細(xì)胞內(nèi)囊泡中檢測(cè)到。
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ptgis抗原；前列腺素i合酶(ptgis)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ep3抗原；前列腺素e受體3(ep3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ep2抗原；前列腺素e受體2(ep2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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dsc2抗原；橋粒芯膠粘蛋白2重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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s100a11抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員，含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
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rgs8抗原；蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子8(rgs8)重組蛋白多種屬 該基因是g蛋白信號(hào)傳導(dǎo)（rgs）家族的調(diào)節(jié)因子，編碼具有單個(gè)rgs結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。g蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白（rgs）是g蛋白偶聯(lián)受體復(fù)合物的調(diào)節(jié)和結(jié)構(gòu)成分。它們加速了gtp結(jié)合和水解到gdp的循環(huán)，從而終止了信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，但矛盾的是，它們也加速了受體刺激的激活！居蓃efseq提供，2008年7月】
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psme4抗原；蛋白酶激活亞基4(psme4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ptk6抗原；蛋白酪氨酸激酶6(ptk6)重組蛋白多種屬 這種編碼的蛋白質(zhì)是一種細(xì)胞質(zhì)非受體蛋白激酶，可能在上皮組織中充當(dāng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子。該基因在乳腺上皮細(xì)胞中的過表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞對(duì)表皮生長(zhǎng)因子的敏感性，并導(dǎo)致部分轉(zhuǎn)化的表型。在一些乳腺腫瘤中檢測(cè)到該基因的低水平表達(dá)，但在正常乳腺組織中沒有。它在細(xì)胞核中的存在似乎與抑制腫瘤進(jìn)展有關(guān)。編碼的蛋白質(zhì)已被證明會(huì)發(fā)生自磷酸化。
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par4抗原；蛋白酶激活受體4(par4)重組蛋白多種屬 蛋白酶活化受體-4是蛋白酶活化受體pars (protease-activated receptors , pars)的成員之一，par4在激活、滅活、脫敏、復(fù)敏、及其與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)系,尤其是與疾病的關(guān)系正倍受關(guān)注。
更新時(shí)間:2025-12-15
ptprd抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
psma5抗原；蛋白酶體亞基α5(psma5)重組蛋白 多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團(tuán)附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。
更新時(shí)間:2025-12-15
psma7抗原；蛋白酶體亞基α7(psma7)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，其特征是在中性或微堿性ph下，能夠與離去基團(tuán)附近的arg、phe、tyr、leu和glu切割肽。蛋白酶體具有atp依賴性蛋白水解活性。在細(xì)胞增殖或細(xì)胞周期控制、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫和應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞分化和凋亡的調(diào)節(jié)中起著重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-15
psme2抗原；蛋白酶激活亞基2(psme2)重組蛋白多種屬 26s蛋白酶體是一種多催化蛋白酶復(fù)合物，具有高度有序的結(jié)構(gòu)，由2個(gè)復(fù)合物、一個(gè)20s核心和一個(gè)19s調(diào)節(jié)劑組成。20s核由28個(gè)不相同亞基的4個(gè)環(huán)組成；2個(gè)環(huán)由7個(gè)α亞基組成，2個(gè)環(huán)則由7個(gè)β亞基組成。
更新時(shí)間:2025-12-15
ppp3r1抗原；蛋白磷酸酶3調(diào)節(jié)因子亞基1(ppp3r1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
psma4抗原；蛋白酶體亞基α4(psma4)重組蛋白多種屬 蛋白酶體是一種存在于所有真核生物、古細(xì)菌和一些細(xì)菌中的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物。蛋白酶體的主要功能是通過蛋白水解降解不必要或受損的蛋白質(zhì)。最常見的蛋白酶體形式，稱為26s蛋白酶體，包含一個(gè)20s蛋白酶體核心顆粒結(jié)構(gòu)和兩個(gè)19s調(diào)控帽
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psma1抗原；蛋白酶體亞基α1(psma1)重組蛋白多種屬 泛素依賴性蛋白水解介導(dǎo)各種細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子、轉(zhuǎn)錄因子和腫瘤抑制因子的選擇性破壞。在真核細(xì)胞中，細(xì)胞蛋白質(zhì)的選擇性分解是通過其泛素化和隨后被26s蛋白酶體降解來確保的。在特定的發(fā)育階段，26s蛋白酶體的胚胎和組織特異性成分形成，促進(jìn)蛋白水解。20s蛋白酶體？
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pr3抗原；蛋白酶3(pr3)重組蛋白多種屬 韋格納肉芽腫病的主要特征是壞死性肉芽腫病變，最常見于上下呼吸道，并與血管炎、壞死性腎小球腎炎和肺毛細(xì)血管炎有關(guān)。導(dǎo)致這種疾病的抗原是蛋白酶3（pr3、p29或成髓細(xì)胞素），它是屬于絲氨酸蛋白酶家族的中性粒細(xì)胞顆粒的抗生素蛋白之一。它與另外兩種密切相關(guān)：中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶和天青。
更新時(shí)間:2025-12-15
ptplb抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶樣蛋白b(ptplb)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)可以催化長(zhǎng)鏈脂肪酸轉(zhuǎn)化為超長(zhǎng)鏈脂肪酸的第三步（脫水）。編碼的蛋白質(zhì)定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜！居蓃efseq提供，2016年7月】
更新時(shí)間:2025-12-15
pkcq抗原；蛋白激酶cθ(pkcq)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
prg4抗原；蛋白聚糖4(prg4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
ppp1cb抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基β亞型(ppp1cb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
ppfia1抗原；蛋白酪氨酸激酶f相互作用蛋白1(ppfia1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
rgs4抗原；蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)因子4(rgs4)重組蛋白多種屬 通過增加g蛋白α亞基的gtp酶活性來抑制信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而將其轉(zhuǎn)化為非活性的gdp結(jié)合形式。g（z）-α的活性受到g蛋白磷酸化的抑制。g（z）-α和g（i）-α-1的活性受到g蛋白棕櫚；囊种啤
更新時(shí)間:2025-12-15
pggt1b抗原；蛋白牻牛兒基牻牛兒基轉(zhuǎn)移酶ⅰβ(pggt1b)重組蛋白多種屬 蛋白質(zhì)香葉基香葉基轉(zhuǎn)移酶i型（ggtase-i）將香葉基香葉基轉(zhuǎn)移到含有c末端caax基序的候選蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基上，其中“a”是脂肪族氨基酸，“x”是亮氨酸（zhang等人總結(jié)，1994[pubmed 8106351]）。
更新時(shí)間:2025-12-15
ptprn2抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過程的信號(hào)分子，包括細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp具有一個(gè)細(xì)胞外區(qū)域、一個(gè)跨膜區(qū)域和一個(gè)細(xì)胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域，因此代表了一種受體型ptp。
更新時(shí)間:2025-12-15
ppp2r3a抗原；蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)因子亞基b''α(ppp2r3a)重組蛋白多種屬 b調(diào)節(jié)亞基可能調(diào)節(jié)底物選擇性和催化活性，也可能將催化酶定位到特定的亞細(xì)胞室。
更新時(shí)間:2025-12-15
dgkh抗原；二酰甘油激酶η(dgkh)重組蛋白多種屬 該基因編碼二；视图っ福╠gk）酶家族的一個(gè)成員，特別是ii型dgk亞家族。該家族的成員參與調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)二；视秃土字岬臐舛；蛘，編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體已被鑒定用于該基因。
更新時(shí)間:2025-12-15
fdft1抗原；法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(fdft1)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)介導(dǎo)膽固醇的生物合成。膽固醇生物合成途徑的個(gè)具體步驟是將反式法呢酰二磷酸轉(zhuǎn)化為角鯊烯，這是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相關(guān)酶角鯊烯合成酶催化的，也稱為角鯊?fù)楹厦负头仵６姿岱仵＾D(zhuǎn)移酶。角鯊烯合成酶位于甲羥戊酸途徑的分支點(diǎn)，也參與類異戊二烯的生物合成。
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prmt1抗原；蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(prmt1)重組蛋白多種屬 精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶，使蛋白質(zhì)中精氨酸殘基的胍基氮甲基化（單甲基化和不對(duì)稱二甲基化），如esr1、組蛋白h2、h3和h4、ilf3、hnrnpa1、hnrnpd、nfatc2ip、supt5h、taf15、ews、habp4和serbp1。也可能通過調(diào)節(jié)p38mapk通路參與調(diào)節(jié)taf15轉(zhuǎn)錄活性
更新時(shí)間:2025-12-15
dpp6抗原；二肽基肽酶6(dpp6)重組蛋白多種屬 是sc家族的ii型絲氨酸蛋白酶。sc家族蛋白酶具有ser-asp-his的催化三聯(lián)體，與其他絲氨酸蛋白酶一樣，活性位點(diǎn)絲氨酸處于gly-xaa-ser-xaa-gly方向。dpp6在催化位點(diǎn)有一個(gè)asp而不是ser。
更新時(shí)間:2025-12-15
ptprb抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體b(ptprb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-12-15
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