重組蛋白產(chǎn)品及廠家

MYC抗原；V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原；v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗證的有效模型，用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個基因，它們排列在2、3、4、x和y染色體上，y染色體主要是異色的（1）。、
更新時間:2025-05-15
ARAF抗原；V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原；v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
LYN抗原；V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原；v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶，可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)；蛘，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供，2011年7月】
更新時間:2025-05-15
NSF抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用（1,2）。膜融合后，α-snap細胞質(zhì)銜接蛋白與snare復合物結(jié)合。
更新時間:2025-05-15
WFDC2抗原；WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原；wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
NAPg抗原；N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原；n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ？扇苄詎sf附著蛋白（snaps）使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白（nsf）能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分，它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2025-05-15
NAGLU抗原；N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原；n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶，通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥（mps-iiib）的原因，也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
NAT5抗原；N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原；n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
PDLIM1抗原；PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原；pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白，可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達，在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達，在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
更新時間:2025-05-15
PES1抗原；Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原；pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
NAGS抗原；N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原；n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸（nag）。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i（cpsi）的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成，從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
aLA抗原；α-乳清蛋白(aLA)重組蛋白多種屬
ala抗原；α-乳清蛋白(ala)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
AFM抗原；AFM抗原α白蛋白(AFM)重組蛋白多種屬
afm抗原；afm抗原α白蛋白(afm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
aMACR抗原；α-甲基；o酶A消旋酶(aMACR)重組蛋白多種屬
amacr抗原；α-甲基；o酶a消旋酶(amacr)重組蛋白多種屬amacr的優(yōu)點在于它是癌癥特異性，在癌癥組織中高表達。 amacr亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發(fā)現(xiàn)，結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達amacr，以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達最高。
更新時間:2025-05-15
SHB抗原；含Src同源物2域適配蛋白B(SHB)重組蛋白多種屬
shb抗原；含src同源物2域適配蛋白b(shb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
SAG抗原；S抗原(SAG)重組蛋白多種屬
sag抗原；s抗原(sag)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b3GNT3抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3GNT3)重組蛋白多種屬
b3gnt3抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶3(b3gnt3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
SCAND3抗原；含SCAN域蛋白3(SCAND3)重組蛋白多種屬
scand3抗原；含scan域蛋白3(scand3)重組蛋白多種屬包含1個整合酶催化結(jié)構(gòu)域和1個scan盒結(jié)構(gòu)域。scand3的功能仍然未知。
更新時間:2025-05-15
MFNG抗原；β-1,3-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶Manic Fringe(MFNG)重組蛋白多種屬
mfng抗原；β-1,3-n-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶manic fringe(mfng)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b3GALT5抗原；β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3GALT5)重組蛋白多種屬
b3galt5抗原；β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶5(b3galt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b3GAT2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3GAT2)重組蛋白多種屬
b3gat2抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶2(b3gat2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
b4GALNT2抗原；β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬
b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
aHSP抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(aHSP)重組蛋白多種屬
ahsp抗原；α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(ahsp)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體！居蓃efseq提供】。
更新時間:2025-05-15
b2M抗原；β2-微球蛋白(b2M)重組蛋白多種屬
b2m抗原；β2-微球蛋白(b2m)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
bACE1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bACE1)重組蛋白多種屬
bace1抗原；β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(bace1)重組蛋白多種屬淀粉樣β肽的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（app）進行蛋白水解切割而產(chǎn)生的，其中一種蛋白酶是該基因編碼的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)是肽酶a1蛋白家族的成員，是一種i型整合膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶，主要存在于高爾基體中。
更新時間:2025-05-15
bCMO1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白多種屬
bcmo1抗原；β-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bcmo1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
CASC5抗原；癌癥易感性候選基因5(CASC5)重組蛋白多種屬
casc5抗原；癌癥易感性候選基因5(casc5)重組蛋白多種屬復合體的一部分，可能是有絲分裂過程中動粒形成和適當染色體分離的基礎。存在四種已知的異構(gòu)體。
更新時間:2025-05-15
gABRa2抗原；γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基；蛘，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質(zhì)的剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-05-15
gGT5抗原；γ-谷氨；D(zhuǎn)氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬
ggt5抗原；γ-谷氨；D(zhuǎn)氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
CTAG1B抗原；癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬
ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬 在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中，在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達，但在減數(shù)分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達（在蛋白質(zhì)水平上）。
更新時間:2025-05-15
CEACAM7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬
ceacam7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結(jié)構(gòu)域，與免疫球蛋白可變結(jié)構(gòu)域具有結(jié)構(gòu)同源性，后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結(jié)構(gòu)域。
更新時間:2025-05-15
IDS抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬
ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
APLN抗原；愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬
apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
dLK1抗原；δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬
dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬 穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結(jié)構(gòu)特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結(jié)構(gòu)及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結(jié)構(gòu).dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經(jīng)內(nèi)分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,
更新時間:2025-05-15
MEP1a抗原；安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬
mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
tPK1抗原；安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬
tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì)，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉(zhuǎn)化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構(gòu)體的交替轉(zhuǎn)錄剪接變體已被表征！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-05-15
tTBK2抗原；τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬
ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調(diào)11型（sca11）；一種以進行性共濟失調(diào)和小腦和腦干為特征的神經(jīng)退行性疾病。【由refseq于2009年8月提供】。
更新時間:2025-05-15
gABRb3抗原；γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬
gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬 該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經(jīng)系統(tǒng)主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。
更新時間:2025-05-15
gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬
gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。
更新時間:2025-05-15
WISP2抗原；WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬
wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬 是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-05-15
CEACAM6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬
ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬 在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。
更新時間:2025-05-15
OIT3抗原；癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬
oit3抗原；癌蛋白誘導轉(zhuǎn)錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結(jié)構(gòu)域和一個zp結(jié)構(gòu)域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調(diào)。有兩種命名的異構(gòu)體。
更新時間:2025-05-15
WISP1抗原；WNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬
wisp1抗原；wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬 他的基因編碼屬于結(jié)締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域：胰島素樣生長因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域、von willebrand因子c型模塊
更新時間:2025-05-15
OCM抗原；癌調(diào)蛋白(OCM)重組蛋白多種屬
ocm抗原；癌調(diào)蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
WNK1OCM抗原；WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬
wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。
更新時間:2025-05-15
gABRa3抗原；γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬
gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-15
gABRa5抗原；γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬
gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時間:2025-05-15
gABRb1抗原；γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬
gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產(chǎn)生。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經(jīng)元放電的cl電導來充當主要的抑制性遞質(zhì)。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。
更新時間:2025-05-15
OCT2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬
oct2抗原；八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬 是b淋巴細胞轉(zhuǎn)錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標，于生發(fā)中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。
更新時間:2025-05-15
PRDM14抗原；含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬
prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬 該基因編碼prdi-bf1和riz同源結(jié)構(gòu)域（prdm）轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)可能具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶活性，并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發(fā)揮關鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發(fā)揮作用！居蓃efseq提供，2011年12月】
更新時間:2025-05-15

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