細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
aldh16a1基因過表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)與慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種策略；市面可直接獲取 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)裂解液用于陽性對(duì)照與驗(yàn)證，自建穩(wěn)定株則可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期、可控表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
aoc3基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種兼具黏附功能和氨基氧化酶活性的跨膜糖蛋白，主要參與炎癥反應(yīng)、血管生成及免疫細(xì)胞遷移等生理病理過程。aoc3 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將 aoc3 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)該基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞模型，廣泛用于 aoc3/vap-1 功能機(jī)制研究、藥物篩選及疾病相關(guān)機(jī)制驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
c2cd2l基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見已商業(yè)化的 “c2cd2l 基因過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株” 現(xiàn)貨；多家供應(yīng)商僅提供 c2cd2l 的重組蛋白 / 過表達(dá)裂解物或 orf / 抗體，適用于自行構(gòu)建或作為陽性對(duì)照使用。
更新時(shí)間:2026-01-12
akap8基因過表達(dá)細(xì)胞株面向 akap8 過表達(dá)，優(yōu)先選用 hek293t/hek293 或 a549/ovcar3/skov3，以慢病毒穩(wěn)定整合建系，單克隆篩選并做 qpcr 與 wb 雙驗(yàn)證，可顯著提升實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性。
更新時(shí)間:2026-01-12
gnl3l基因過表達(dá)細(xì)胞株可選用 hek293t 瞬轉(zhuǎn)或慢病毒穩(wěn)定過表達(dá)，也可在 kyse150/hel/thp-1 等內(nèi)源低表達(dá)細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定株；已見研究多以 hek293t 為宿主。
更新時(shí)間:2026-01-12
angel1基因過表達(dá)細(xì)胞株可在多種宿主中穩(wěn)定構(gòu)建并驗(yàn)證，常用策略為慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 + 抗生素篩選，結(jié)合 qpcr 與 western 確認(rèn)表達(dá)與功能。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga8m基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝 + 抗生素篩選，在你關(guān)注的宿主細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) golga8m 的細(xì)胞株；也可先做瞬時(shí)過表達(dá)快速驗(yàn)證，再建穩(wěn)定株。
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ap5z1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “ap5z1 過表達(dá)細(xì)胞株” 在售；建議按目標(biāo)宿主細(xì)胞自行構(gòu)建或委托服務(wù)，以慢病毒整合 + 抗性篩選建立穩(wěn)定株，并以 qrt-pcr/western 驗(yàn)證過表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
aloxe3基因過表達(dá)細(xì)胞株已有的即用型 “aloxe3 過表達(dá)細(xì)胞株 / 細(xì)胞裂解液” 主要基于 hek293t 的瞬時(shí)過表達(dá)，用于快速驗(yàn)證；若需長(zhǎng)期穩(wěn)定過表達(dá)，可使用含 gfp/his/myc/flag 等標(biāo)簽的 aloxe3 orf 克隆或慢病毒載體，自行構(gòu)建穩(wěn)定株或委托服務(wù)。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga8h基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過穩(wěn)定過表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建 “golga8h 過表達(dá)細(xì)胞株”，優(yōu)先選用慢病毒感染結(jié)合單克隆篩選，并以 qpcr 與 western blot 驗(yàn)證；若需條件性表達(dá)，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gnb3基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在代謝與神經(jīng)系統(tǒng)中的功能，常見做法是用含 gnb3 編碼區(qū)的慢病毒載體感染宿主細(xì)胞，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆，并以 qpcr/western 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
ak7基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開的 “ak7 基因過表達(dá)細(xì)胞株” 以 hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染為主；如需穩(wěn)定株，可基于現(xiàn)有載體 / 服務(wù)自行構(gòu)建或定制。
更新時(shí)間:2026-01-12
ankef1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見 “ankef1 過表達(dá)細(xì)胞株” 的商品化或公開可直購(gòu)株系信息；相近的是 “adgrf1（gpr116）過表達(dá)的 patu8988 細(xì)胞”，由慢病毒 oe 構(gòu)建并驗(yàn)證具有增殖促進(jìn)表型。ankef1 與 adgrf1 為不同基因，切勿混淆。
更新時(shí)間:2026-01-12
apba2基因過表達(dá)細(xì)胞株為神經(jīng)元接頭蛋白，參與 app 代謝與突觸功能，過表達(dá)常用于阿爾茨海默病與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
glis2基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過表達(dá)策略，將人 glis2 的 cds 克隆至 plv-puro 等載體，包裝后感染目標(biāo)細(xì)胞并用嘌呤霉素篩選，經(jīng) qpcr 與 wb 驗(yàn)證后獲得 glis2 過表達(dá)細(xì)胞株；常用模型包括 hsc、dld1/hct-8、hel 等，分別適用于肝纖維化、結(jié)直腸癌與白血病研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
bbs12基因過表達(dá)細(xì)胞株目前可直接獲取的 “bbs12 過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株” 商業(yè)化現(xiàn)貨較少，多以 “構(gòu)建服務(wù) / 病毒 + 自建” 為主；若需即用型，建議優(yōu)先采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略在目標(biāo)細(xì)胞中自建，并以 qpcr 與 wb 驗(yàn)證過表達(dá)與單克隆均一性。
更新時(shí)間:2026-01-12
glt8d2基因過表達(dá)細(xì)胞株針對(duì) glt8d2 過表達(dá)細(xì)胞株，現(xiàn)有常用方案以瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 hek293t 或穩(wěn)定感染 hepg2 為主；hek293t 適合快速驗(yàn)證與陽性對(duì)照，hepg2 更貼合肝臟相關(guān)表型研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
bahd1基因過表達(dá)細(xì)胞株是表觀遺傳調(diào)控領(lǐng)域的關(guān)鍵基因，其編碼的蛋白質(zhì)通過 “組蛋白修飾結(jié)合 + 染色質(zhì)重塑” 機(jī)制調(diào)控基因表達(dá)
更新時(shí)間:2026-01-12
glis1基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn) + 單克隆篩選” 在你目標(biāo)細(xì)胞中構(gòu)建 glis1 過表達(dá)細(xì)胞株；常用骨架為 plv-puro，篩選壓力為嘌呤霉素，建議至少獲得 2–3 株高表達(dá)單克隆，并在 mrna 和蛋白水平雙驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
arhgap44基因過表達(dá)細(xì)胞株選用帶 arhgap44 全長(zhǎng) cds 的慢病毒表達(dá)載體（含熒光 / 抗性篩選標(biāo)記），如 sino biological 的 arhgap44 lentiviral expression vector，支持多物種與多種標(biāo)簽可選。
更新時(shí)間:2026-01-12
gnao1基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于功能驗(yàn)證、信號(hào)通路與藥物篩選等研究，常用策略包括瞬時(shí)轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定過表達(dá)與誘導(dǎo)型系統(tǒng)；常見宿主為 hek293t、結(jié)腸 / 胃癌等癌細(xì)胞系，便于快速驗(yàn)證與表型建模。
更新時(shí)間:2026-01-12
glipr1l2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 glipr1l2 過表達(dá)細(xì)胞株；常用宿主為 hek293/293t、hk-2 等，可選用帶 puro 篩選標(biāo)記的載體，經(jīng) qpcr 與 wb 驗(yàn)證后進(jìn)行單克隆化與功能驗(yàn)證。
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glra1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染人 / 鼠 glra1 的全長(zhǎng) cds 至 hek293/hek293t 構(gòu)建 glra1 過表達(dá)細(xì)胞株；若需功能型 glyr，建議共表達(dá) β 亞基并結(jié)合 tet-on 誘導(dǎo)以優(yōu)化 α1:β 比例，便于激動(dòng)劑 / 調(diào)節(jié)劑功能驗(yàn)證與篩選。
更新時(shí)間:2026-01-12
atrip基因過表達(dá)細(xì)胞株面向 atrip 基因過表達(dá)細(xì)胞株，優(yōu)先用 hek293t 背景，便于快速獲得穩(wěn)定克隆與高表達(dá)水平；若需其他宿主，可通過慢病毒感染或定點(diǎn)整合平臺(tái)定制。
更新時(shí)間:2026-01-12
bbs7基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接采購(gòu) bbs7 瞬時(shí)過表達(dá) hek293t 細(xì)胞（已轉(zhuǎn)染人 bbs7，含標(biāo)簽）用于快速驗(yàn)證；若需長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)，可按通用流程自建穩(wěn)定株，優(yōu)先選用 hek293t 或你關(guān)注的目標(biāo)細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2026-01-12
fzd7基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用或自建 fzd7 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；常用背景包括 hek293/293t、sk-co-1、skov3、ho8910、hcc 細(xì)胞系與膠質(zhì)瘤細(xì)胞系，均有研究驗(yàn)證其功能效應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
galr3基因過表達(dá)細(xì)胞株最穩(wěn)妥的做法是用 hek293t 建立人 galr3 的穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；若僅需陽性對(duì)照或短期檢測(cè)，可用瞬時(shí)過表達(dá)方案；由于 galr3 在多數(shù)細(xì)胞系內(nèi)源性低，更便于外源性過表達(dá)與功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
fpr3基因過表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293/293t 或報(bào)告細(xì)胞為宿主，導(dǎo)入含人 fpr3 cds 的表達(dá)載體，經(jīng)抗生素篩選后建系；商業(yè)化多為 hek293t 背景，n 端帶 flag，可直接用于功能檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-12
cdh12基因過表達(dá)細(xì)胞株是鈣黏蛋白超家族成員，該家族核心功能是介導(dǎo)細(xì)胞間的鈣依賴性黏附，調(diào)控細(xì)胞極性、組織形態(tài)發(fā)生及信號(hào)傳導(dǎo)。
更新時(shí)間:2026-01-12
fcrl3基因過表達(dá)細(xì)胞株可在多種人源細(xì)胞中構(gòu)建并已用于功能研究；常用策略為慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定表達(dá)或瞬時(shí)過表達(dá)，結(jié)合抗性篩選與單克隆驗(yàn)證，可顯著提升 fcrl3 表達(dá)并改變?cè)鲋场⑦w移、免疫相關(guān)表型。
更新時(shí)間:2026-01-12
fhip2a基因過表達(dá)細(xì)胞株將人 fhip2a（ensg00000151553）cds 克隆至慢病毒載體（如 plv-puro），加 flag/ha 等標(biāo)簽與強(qiáng)啟動(dòng)子（cmv/ef1α），測(cè)序驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
fancc基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體 + 抗生素篩選” 或 “crispr 介導(dǎo)的定點(diǎn)整合” 構(gòu)建，常用宿主包括 hek293t、huh-7、dt40、原代造血干 / 祖細(xì)胞等；驗(yàn)證需覆蓋 mrna、蛋白水平及 fa 通路功能（如 fancd2 單泛素化與 icl 敏感性）。
更新時(shí)間:2026-01-12
foxg1基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接構(gòu)建或采購(gòu)穩(wěn)定過表達(dá) foxg1 的常用細(xì)胞株，適用于腫瘤與神經(jīng)發(fā)育研究；常用骨架為慢病毒或真核表達(dá)載體，以 qrt-pcr/western 與功能實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證表型。
更新時(shí)間:2026-01-12
garin2基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于人 / 小鼠細(xì)胞構(gòu)建 garin2 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，常用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 抗性篩選，再以 qpcr/western 驗(yàn)證高表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2026-01-12
fmod基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過將人 fmod 編碼區(qū)克隆至強(qiáng)啟動(dòng)子（如 cmv/ef1α）的表達(dá)載體，經(jīng)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速驗(yàn)證，或用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)穩(wěn)定整合并抗生素篩選獲得穩(wěn)定株；常用宿主包括 hek293t、huvec、nhdf、h446 等，已見 fmod 在多種細(xì)胞中過表達(dá)的報(bào)道與功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
cdh8基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 ⅱ 型經(jīng)典鈣黏蛋白，主要在腦及部分神經(jīng)細(xì)胞系中表達(dá)，與突觸黏附、軸突生長(zhǎng)與導(dǎo)向相關(guān)；目前暫無商品化穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株公開售賣，可用瞬時(shí)過表達(dá)裂解液或自行構(gòu)建穩(wěn)定株開展研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
fgr基因過表達(dá)細(xì)胞株是src 家族酪氨酸激酶的成員，位于人類染色體 1p36.1-p36.2，其核心功能是通過酪氨酸磷酸化調(diào)控細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路，進(jìn)而影響細(xì)胞的關(guān)鍵生物學(xué)行為。
更新時(shí)間:2026-01-12
gabrg1基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用 “慢病毒感染 + 抗生素篩選” 在常用細(xì)胞系（如 hek293、sh-sy5y）中構(gòu)建 gabrg1 穩(wěn)定過表達(dá)株；人源細(xì)胞，便于功能與藥篩研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
gabrb1基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建→病毒包裝→感染與篩選→單克隆與驗(yàn)證” 流程，以人 gabrb1（nm_000813.4）的全長(zhǎng) cds 構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；建議采用慢病毒系統(tǒng)，用 cmv/ef1α 驅(qū)動(dòng)，嘌呤霉素篩選，并以 qpcr 與 wb 在 rna 與蛋白水平驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
fbxo39基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接獲取或自建穩(wěn)定表達(dá) fbxo39 的細(xì)胞株：常用系統(tǒng)為 hek293t（瞬時(shí)過表達(dá)）與 mcf-7、siha、c-33a、u-2os 等（穩(wěn)轉(zhuǎn) / 功能研究）。若需快速驗(yàn)證，可先用商業(yè)化過表達(dá)細(xì)胞裂解液（如 hek293t 來源）；若需長(zhǎng)期穩(wěn)定模型，建議以慢病毒感染結(jié)合抗性篩選構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時(shí)間:2026-01-12
col8a2基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 col8a2 過表達(dá)細(xì)胞株；常見做法是在 hek293t 中瞬時(shí)過表達(dá)，或用慢病毒感染并篩選穩(wěn)定克隆，也可在原代角膜內(nèi)皮細(xì)胞中用 crispr-dcas9 激活內(nèi)源性 col8a2 以保留天然調(diào)控。
更新時(shí)間:2026-01-12
cracr2a基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開的 “cracr2a 過表達(dá)細(xì)胞株” 多為實(shí)驗(yàn)室自建，未見商業(yè)化現(xiàn)貨；常用方案是將 cracr2a 的全長(zhǎng) cds 克隆至慢病毒載體，感染宿主細(xì)胞并經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定株，適用于 t 細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞等系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
cwh43基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時(shí)或穩(wěn)定過表達(dá)構(gòu)建 cwh43 細(xì)胞模型：瞬時(shí)方案適合快速驗(yàn)證，穩(wěn)定方案適合長(zhǎng)期研究；常用宿主為 hek293t，腫瘤研究可選擇前列腺或腎嫌色細(xì)胞系背景。
更新時(shí)間:2026-01-12
fzd1基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用市售 “fzd1 過表達(dá) hek293 細(xì)胞裂解液” 用于 wb 陽性對(duì)照與抗體驗(yàn)證；若需活細(xì)胞進(jìn)行功能實(shí)驗(yàn)，建議用含 fzd1 全長(zhǎng) cds 的慢病毒載體（如 plenti）感染 hek293/293t 并篩選穩(wěn)定克隆，便于長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
dcst2基因過表達(dá)細(xì)胞株可在 hela、293、cho 等常用人源 / 倉(cāng)鼠細(xì)胞中構(gòu)建，采用慢病毒整合與抗生素篩選，支持多克隆或單克隆定制；其內(nèi)源表達(dá)在視網(wǎng)膜 / 皮膚等組織相對(duì)增強(qiáng)，在多數(shù)癌細(xì)胞系中低或未檢出，選擇靶細(xì)胞系時(shí)需注意基線差異。
更新時(shí)間:2026-01-12
dnai1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染在目標(biāo)細(xì)胞中過表達(dá) dnai1，常見宿主為氣道上皮細(xì)胞（如 haecs），并以 ha 標(biāo)簽 / 抗性篩選結(jié)合 rt?qpcr/western blot 完成驗(yàn)證，周期約 8–16 周，服務(wù)化交付含多克隆或單克隆并附帶支原體 / 無菌等質(zhì)控。
更新時(shí)間:2026-01-12
ecel1基因過表達(dá)細(xì)胞株屬于內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶家族，主要參與神經(jīng)肽（如速激肽、內(nèi)皮素前體）的加工與降解，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、疼痛信號(hào)傳導(dǎo)、心血管功能調(diào)節(jié)等生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，其異常表達(dá)與神經(jīng)退行性疾病、疼痛相關(guān)疾病及腫瘤等病理狀態(tài)密切相關(guān)。ecel1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將 ecel1 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞
更新時(shí)間:2026-01-12
epb42基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的 cdna 過表達(dá)，在 hek293、hela 或其他目標(biāo)細(xì)胞中構(gòu)建，并以嘌呤霉素 / 潮霉素篩選后經(jīng)單克隆化獲得均一克?。辉摶蛟诩t細(xì)胞膜骨架穩(wěn)定中起關(guān)鍵作用，其突變與遺傳性溶血性貧血相關(guān)，過表達(dá)有助于機(jī)制與功能研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
fgl2基因過表達(dá)細(xì)胞株已有人源 fgl2 過表達(dá)的公開方案與可直接使用的載體 / 服務(wù)，常見選擇包括 hl-60 與 cho 的瞬時(shí)過表達(dá)模型，以及基于 hek293 的穩(wěn)定株（自行構(gòu)建或委托服務(wù)）。
更新時(shí)間:2026-01-12
fbxw10b基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開市售的 “fbxw10b 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株”，但可按標(biāo)準(zhǔn)流程自行構(gòu)建或委托服務(wù)；同時(shí)可利用人源 fbxw10 或鼠源 fbxw10 的現(xiàn)成工具作為替代 / 對(duì)照方案推進(jìn)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
最新產(chǎn)品
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