細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
aoc3基因過表達細胞株是一種兼具黏附功能和氨基氧化酶活性的跨膜糖蛋白，主要參與炎癥反應(yīng)、血管生成及免疫細胞遷移等生理病理過程。aoc3 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)將 aoc3 基因?qū)肽繕思毎?，實現(xiàn)該基因在細胞內(nèi)高表達的細胞模型，廣泛用于 aoc3/vap-1 功能機制研究、藥物篩選及疾病相關(guān)機制驗證。
更新時間:2026-01-12
c2cd2l基因過表達細胞株目前公開渠道未見已商業(yè)化的 “c2cd2l 基因過表達穩(wěn)定細胞株” 現(xiàn)貨；多家供應(yīng)商僅提供 c2cd2l 的重組蛋白 / 過表達裂解物或 orf / 抗體，適用于自行構(gòu)建或作為陽性對照使用。
更新時間:2026-01-12
akap8基因過表達細胞株面向 akap8 過表達，優(yōu)先選用 hek293t/hek293 或 a549/ovcar3/skov3，以慢病毒穩(wěn)定整合建系，單克隆篩選并做 qpcr 與 wb 雙驗證，可顯著提升實驗可重復(fù)性。
更新時間:2026-01-12
gnl3l基因過表達細胞株可選用 hek293t 瞬轉(zhuǎn)或慢病毒穩(wěn)定過表達，也可在 kyse150/hel/thp-1 等內(nèi)源低表達細胞中構(gòu)建穩(wěn)定株；已見研究多以 hek293t 為宿主。
更新時間:2026-01-12
angel1基因過表達細胞株可在多種宿主中穩(wěn)定構(gòu)建并驗證，常用策略為慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 + 抗生素篩選，結(jié)合 qpcr 與 western 確認表達與功能。
更新時間:2026-01-12
golga8m基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝 + 抗生素篩選，在你關(guān)注的宿主細胞中構(gòu)建穩(wěn)定過表達 golga8m 的細胞株；也可先做瞬時過表達快速驗證，再建穩(wěn)定株。
更新時間:2026-01-12
ap5z1基因過表達細胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “ap5z1 過表達細胞株” 在售；建議按目標宿主細胞自行構(gòu)建或委托服務(wù)，以慢病毒整合 + 抗性篩選建立穩(wěn)定株，并以 qrt-pcr/western 驗證過表達水平。
更新時間:2026-01-12
aloxe3基因過表達細胞株已有的即用型 “aloxe3 過表達細胞株 / 細胞裂解液” 主要基于 hek293t 的瞬時過表達，用于快速驗證；若需長期穩(wěn)定過表達，可使用含 gfp/his/myc/flag 等標簽的 aloxe3 orf 克隆或慢病毒載體，自行構(gòu)建穩(wěn)定株或委托服務(wù)。
更新時間:2026-01-12
golga8h基因過表達細胞株可通過穩(wěn)定過表達系統(tǒng)構(gòu)建 “golga8h 過表達細胞株”，優(yōu)先選用慢病毒感染結(jié)合單克隆篩選，并以 qpcr 與 western blot 驗證；若需條件性表達，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時間:2026-01-12
gnb3基因過表達細胞株可用于研究其在代謝與神經(jīng)系統(tǒng)中的功能，常見做法是用含 gnb3 編碼區(qū)的慢病毒載體感染宿主細胞，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定克隆，并以 qpcr/western 驗證。
更新時間:2026-01-12
ak7基因過表達細胞株目前公開的 “ak7 基因過表達細胞株” 以 hek293t 瞬時轉(zhuǎn)染為主；如需穩(wěn)定株，可基于現(xiàn)有載體 / 服務(wù)自行構(gòu)建或定制。
更新時間:2026-01-12
ankef1基因過表達細胞株目前未見 “ankef1 過表達細胞株” 的商品化或公開可直購株系信息；相近的是 “adgrf1（gpr116）過表達的 patu8988 細胞”，由慢病毒 oe 構(gòu)建并驗證具有增殖促進表型。ankef1 與 adgrf1 為不同基因，切勿混淆。
更新時間:2026-01-12
apba2基因過表達細胞株為神經(jīng)元接頭蛋白，參與 app 代謝與突觸功能，過表達常用于阿爾茨海默病與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)研究。
更新時間:2026-01-12
glis2基因過表達細胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過表達策略，將人 glis2 的 cds 克隆至 plv-puro 等載體，包裝后感染目標細胞并用嘌呤霉素篩選，經(jīng) qpcr 與 wb 驗證后獲得 glis2 過表達細胞株；常用模型包括 hsc、dld1/hct-8、hel 等，分別適用于肝纖維化、結(jié)直腸癌與白血病研究。
更新時間:2026-01-12
bbs12基因過表達細胞株目前可直接獲取的 “bbs12 過表達穩(wěn)定細胞株” 商業(yè)化現(xiàn)貨較少，多以 “構(gòu)建服務(wù) / 病毒 + 自建” 為主；若需即用型，建議優(yōu)先采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)策略在目標細胞中自建，并以 qpcr 與 wb 驗證過表達與單克隆均一性。
更新時間:2026-01-12
glt8d2基因過表達細胞株針對 glt8d2 過表達細胞株，現(xiàn)有常用方案以瞬時轉(zhuǎn)染 hek293t 或穩(wěn)定感染 hepg2 為主；hek293t 適合快速驗證與陽性對照，hepg2 更貼合肝臟相關(guān)表型研究。
更新時間:2026-01-12
bahd1基因過表達細胞株是表觀遺傳調(diào)控領(lǐng)域的關(guān)鍵基因，其編碼的蛋白質(zhì)通過 “組蛋白修飾結(jié)合 + 染色質(zhì)重塑” 機制調(diào)控基因表達
更新時間:2026-01-12
glis1基因過表達細胞株可按 “慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn) + 單克隆篩選” 在你目標細胞中構(gòu)建 glis1 過表達細胞株；常用骨架為 plv-puro，篩選壓力為嘌呤霉素，建議至少獲得 2–3 株高表達單克隆，并在 mrna 和蛋白水平雙驗證。
更新時間:2026-01-12
arhgap44基因過表達細胞株選用帶 arhgap44 全長 cds 的慢病毒表達載體（含熒光 / 抗性篩選標記），如 sino biological 的 arhgap44 lentiviral expression vector，支持多物種與多種標簽可選。
更新時間:2026-01-12
gnao1基因過表達細胞株可用于功能驗證、信號通路與藥物篩選等研究，常用策略包括瞬時轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定過表達與誘導(dǎo)型系統(tǒng)；常見宿主為 hek293t、結(jié)腸 / 胃癌等癌細胞系，便于快速驗證與表型建模。
更新時間:2026-01-12
glipr1l2基因過表達細胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 glipr1l2 過表達細胞株；常用宿主為 hek293/293t、hk-2 等，可選用帶 puro 篩選標記的載體，經(jīng) qpcr 與 wb 驗證后進行單克隆化與功能驗證。
更新時間:2026-01-12
glra1基因過表達細胞株可通過穩(wěn)定轉(zhuǎn)染人 / 鼠 glra1 的全長 cds 至 hek293/hek293t 構(gòu)建 glra1 過表達細胞株；若需功能型 glyr，建議共表達 β 亞基并結(jié)合 tet-on 誘導(dǎo)以優(yōu)化 α1:β 比例，便于激動劑 / 調(diào)節(jié)劑功能驗證與篩選。
更新時間:2026-01-12
atrip基因過表達細胞株面向 atrip 基因過表達細胞株，優(yōu)先用 hek293t 背景，便于快速獲得穩(wěn)定克隆與高表達水平；若需其他宿主，可通過慢病毒感染或定點整合平臺定制。
更新時間:2026-01-12
bbs7基因過表達細胞株可直接采購 bbs7 瞬時過表達 hek293t 細胞（已轉(zhuǎn)染人 bbs7，含標簽）用于快速驗證；若需長期穩(wěn)定表達，可按通用流程自建穩(wěn)定株，優(yōu)先選用 hek293t 或你關(guān)注的目標細胞系。
更新時間:2026-01-12
fzd7基因過表達細胞株可直接選用或自建 fzd7 穩(wěn)定過表達細胞株；常用背景包括 hek293/293t、sk-co-1、skov3、ho8910、hcc 細胞系與膠質(zhì)瘤細胞系，均有研究驗證其功能效應(yīng)。
更新時間:2026-01-12
galr3基因過表達細胞株最穩(wěn)妥的做法是用 hek293t 建立人 galr3 的穩(wěn)定過表達細胞株；若僅需陽性對照或短期檢測，可用瞬時過表達方案；由于 galr3 在多數(shù)細胞系內(nèi)源性低，更便于外源性過表達與功能驗證。
更新時間:2026-01-12
fpr3基因過表達細胞株常用 hek293/293t 或報告細胞為宿主，導(dǎo)入含人 fpr3 cds 的表達載體，經(jīng)抗生素篩選后建系；商業(yè)化多為 hek293t 背景，n 端帶 flag，可直接用于功能檢測。
更新時間:2026-01-12
cdh12基因過表達細胞株是鈣黏蛋白超家族成員，該家族核心功能是介導(dǎo)細胞間的鈣依賴性黏附，調(diào)控細胞極性、組織形態(tài)發(fā)生及信號傳導(dǎo)。
更新時間:2026-01-12
fcrl3基因過表達細胞株可在多種人源細胞中構(gòu)建并已用于功能研究；常用策略為慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定表達或瞬時過表達，結(jié)合抗性篩選與單克隆驗證，可顯著提升 fcrl3 表達并改變增殖、遷移、免疫相關(guān)表型。
更新時間:2026-01-12
fhip2a基因過表達細胞株將人 fhip2a（ensg00000151553）cds 克隆至慢病毒載體（如 plv-puro），加 flag/ha 等標簽與強啟動子（cmv/ef1α），測序驗證。
更新時間:2026-01-12
fancc基因過表達細胞株可通過 “慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒載體 + 抗生素篩選” 或 “crispr 介導(dǎo)的定點整合” 構(gòu)建，常用宿主包括 hek293t、huh-7、dt40、原代造血干 / 祖細胞等；驗證需覆蓋 mrna、蛋白水平及 fa 通路功能（如 fancd2 單泛素化與 icl 敏感性）。
更新時間:2026-01-12
foxg1基因過表達細胞株可直接構(gòu)建或采購穩(wěn)定過表達 foxg1 的常用細胞株，適用于腫瘤與神經(jīng)發(fā)育研究；常用骨架為慢病毒或真核表達載體，以 qrt-pcr/western 與功能實驗驗證表型。
更新時間:2026-01-12
garin2基因過表達細胞株可基于人 / 小鼠細胞構(gòu)建 garin2 穩(wěn)定過表達細胞株，常用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 抗性篩選，再以 qpcr/western 驗證高表達克隆。
更新時間:2026-01-12
fmod基因過表達細胞株可通過將人 fmod 編碼區(qū)克隆至強啟動子（如 cmv/ef1α）的表達載體，經(jīng)瞬時轉(zhuǎn)染快速驗證，或用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)穩(wěn)定整合并抗生素篩選獲得穩(wěn)定株；常用宿主包括 hek293t、huvec、nhdf、h446 等，已見 fmod 在多種細胞中過表達的報道與功能驗證。
更新時間:2026-01-12
cdh8基因過表達細胞株是一種 ⅱ 型經(jīng)典鈣黏蛋白，主要在腦及部分神經(jīng)細胞系中表達，與突觸黏附、軸突生長與導(dǎo)向相關(guān)；目前暫無商品化穩(wěn)定過表達細胞株公開售賣，可用瞬時過表達裂解液或自行構(gòu)建穩(wěn)定株開展研究。
更新時間:2026-01-12
fgr基因過表達細胞株是src 家族酪氨酸激酶的成員，位于人類染色體 1p36.1-p36.2，其核心功能是通過酪氨酸磷酸化調(diào)控細胞內(nèi)信號通路，進而影響細胞的關(guān)鍵生物學(xué)行為。
更新時間:2026-01-12
gabrg1基因過表達細胞株可采用 “慢病毒感染 + 抗生素篩選” 在常用細胞系（如 hek293、sh-sy5y）中構(gòu)建 gabrg1 穩(wěn)定過表達株；人源細胞，便于功能與藥篩研究。
更新時間:2026-01-12
gabrb1基因過表達細胞株可按 “載體構(gòu)建→病毒包裝→感染與篩選→單克隆與驗證” 流程，以人 gabrb1（nm_000813.4）的全長 cds 構(gòu)建穩(wěn)定過表達細胞株；建議采用慢病毒系統(tǒng)，用 cmv/ef1α 驅(qū)動，嘌呤霉素篩選，并以 qpcr 與 wb 在 rna 與蛋白水平驗證。
更新時間:2026-01-12
fbxo39基因過表達細胞株可直接獲取或自建穩(wěn)定表達 fbxo39 的細胞株：常用系統(tǒng)為 hek293t（瞬時過表達）與 mcf-7、siha、c-33a、u-2os 等（穩(wěn)轉(zhuǎn) / 功能研究）。若需快速驗證，可先用商業(yè)化過表達細胞裂解液（如 hek293t 來源）；若需長期穩(wěn)定模型，建議以慢病毒感染結(jié)合抗性篩選構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
更新時間:2026-01-12
col8a2基因過表達細胞株可通過瞬時或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 col8a2 過表達細胞株；常見做法是在 hek293t 中瞬時過表達，或用慢病毒感染并篩選穩(wěn)定克隆，也可在原代角膜內(nèi)皮細胞中用 crispr-dcas9 激活內(nèi)源性 col8a2 以保留天然調(diào)控。
更新時間:2026-01-12
cracr2a基因過表達細胞株目前公開的 “cracr2a 過表達細胞株” 多為實驗室自建，未見商業(yè)化現(xiàn)貨；常用方案是將 cracr2a 的全長 cds 克隆至慢病毒載體，感染宿主細胞并經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得穩(wěn)定株，適用于 t 細胞與內(nèi)皮細胞等系統(tǒng)。
更新時間:2026-01-12
cwh43基因過表達細胞株可通過瞬時或穩(wěn)定過表達構(gòu)建 cwh43 細胞模型：瞬時方案適合快速驗證，穩(wěn)定方案適合長期研究；常用宿主為 hek293t，腫瘤研究可選擇前列腺或腎嫌色細胞系背景。
更新時間:2026-01-12
fzd1基因過表達細胞株可直接選用市售 “fzd1 過表達 hek293 細胞裂解液” 用于 wb 陽性對照與抗體驗證；若需活細胞進行功能實驗，建議用含 fzd1 全長 cds 的慢病毒載體（如 plenti）感染 hek293/293t 并篩選穩(wěn)定克隆，便于長期穩(wěn)定表達。
更新時間:2026-01-12
dcst2基因過表達細胞株可在 hela、293、cho 等常用人源 / 倉鼠細胞中構(gòu)建，采用慢病毒整合與抗生素篩選，支持多克隆或單克隆定制；其內(nèi)源表達在視網(wǎng)膜 / 皮膚等組織相對增強，在多數(shù)癌細胞系中低或未檢出，選擇靶細胞系時需注意基線差異。
更新時間:2026-01-12
dnai1基因過表達細胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染在目標細胞中過表達 dnai1，常見宿主為氣道上皮細胞（如 haecs），并以 ha 標簽 / 抗性篩選結(jié)合 rt?qpcr/western blot 完成驗證，周期約 8–16 周，服務(wù)化交付含多克隆或單克隆并附帶支原體 / 無菌等質(zhì)控。
更新時間:2026-01-12
ecel1基因過表達細胞株屬于內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶家族，主要參與神經(jīng)肽（如速激肽、內(nèi)皮素前體）的加工與降解，在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、疼痛信號傳導(dǎo)、心血管功能調(diào)節(jié)等生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，其異常表達與神經(jīng)退行性疾病、疼痛相關(guān)疾病及腫瘤等病理狀態(tài)密切相關(guān)。ecel1 基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)將 ecel1 基因?qū)肽繕思毎?/div>
更新時間:2026-01-12
epb42基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的 cdna 過表達，在 hek293、hela 或其他目標細胞中構(gòu)建，并以嘌呤霉素 / 潮霉素篩選后經(jīng)單克隆化獲得均一克隆；該基因在紅細胞膜骨架穩(wěn)定中起關(guān)鍵作用，其突變與遺傳性溶血性貧血相關(guān)，過表達有助于機制與功能研究。
更新時間:2026-01-12
fgl2基因過表達細胞株已有人源 fgl2 過表達的公開方案與可直接使用的載體 / 服務(wù)，常見選擇包括 hl-60 與 cho 的瞬時過表達模型，以及基于 hek293 的穩(wěn)定株（自行構(gòu)建或委托服務(wù)）。
更新時間:2026-01-12
fbxw10b基因過表達細胞株目前未見公開市售的 “fbxw10b 穩(wěn)定過表達細胞株”，但可按標準流程自行構(gòu)建或委托服務(wù)；同時可利用人源 fbxw10 或鼠源 fbxw10 的現(xiàn)成工具作為替代 / 對照方案推進研究。
更新時間:2026-01-12
fbxo25基因過表達細胞株可通過 “慢病毒 / 質(zhì)粒過表達 + 抗生素篩選 + 單克隆化” 構(gòu)建穩(wěn)定株，也可直接采購即用型裂解液或穩(wěn)轉(zhuǎn)株；常用模型包括 hek293t、a549、h1299、scc13、molm-13 等，優(yōu)先選擇與你研究場景匹配的宿主細胞。
更新時間:2026-01-12
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