細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
glra2基因過表達細胞株針對 glra2 基因過表達細胞株，常用策略為：以 hek293/hek293t 為宿主，用帶標簽的人 glra2 表達載體進行瞬時或慢病毒穩(wěn)定轉染；若需時空可控，可采用誘導型（tet-on/off）系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-04
appl1基因過表達細胞株已建立并廣泛應用的 appl1 過表達細胞株主要包括：ins-1（胰島 β 細胞）、raw264.7（巨噬細胞）、hek293（人胚腎）、hmsc（人間充質干細胞）、胃癌細胞系等，常用慢病毒 / 腺病毒介導穩(wěn)定過表達，經(jīng) qpcr 與 western 驗證，并在凋亡、胰島素分泌、遷移等功能中呈現(xiàn)可重復表型。
更新時間:2025-10-04
cdh15基因過表達細胞株可用于研究其在肌生成、黏附與遷移中的作用；常見做法是用慢病毒或質粒將人 / 鼠 cdh15 的 cds 導入目標細胞并經(jīng)抗性篩選獲得穩(wěn)定克隆。
更新時間:2025-10-04
best3基因過表達細胞株目前未見公開 “現(xiàn)成” 的 best3 穩(wěn)定過表達細胞株出售；建議以慢病毒穩(wěn)轉自建，常用人源細胞為 hek293t、hela、hepg2，小鼠源為 c2c12、nih/3t3，血管研究可選 vsmcs 等。
更新時間:2025-10-04
ccdc154基因過表達細胞株可顯著抑制細胞增殖并誘導 g2/m 期阻滯，常用于探究其在細胞周期與腫瘤抑制中的作用；常用模型包括 hek293、hela 與 nih/3t3 等。
更新時間:2025-10-04
gatad2b基因過表達細胞株可通過慢病毒過表達系統(tǒng)在目標細胞中構建穩(wěn)定的 gatad2b 過表達株；常用工具包括人 / 鼠全長 orf 克隆與慢病毒包裝流程，可在 2–4 周內(nèi)獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-04
gbp7基因過表達細胞株已有多種基于 hek293t、a549 等的 gbp7 過表達模型，適用于免疫與病毒感染研究；若需穩(wěn)定或可誘導表達，可按標準流程自行構建或委托服務。
更新時間:2025-10-04
gdap2基因過表達細胞株可基于 hek293t 快速獲得 gdap2 過表達的瞬時細胞（現(xiàn)成細胞裂解液可直用）；若需長期穩(wěn)定表達，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選，30–40 個工作日可完成穩(wěn)定株構建。
更新時間:2025-10-04
cdh17基因過表達細胞株可用于驗證其功能與靶向藥活性，常見選擇包括 hek293/cho/ 結腸癌細胞系，以及實驗室自建的 bgc-823 模型。
更新時間:2025-10-04
gk2基因過表達細胞株若研究方向涉及膀胱癌 / 前列腺癌 / 肝癌、遷移侵襲、β-catenin/c-myc/wnt 通路或鐵死亡，多半指 sgk2。
更新時間:2025-10-04
ccnt1基因過表達細胞株目前公開渠道未見標準化的 “ccnt1 過表達細胞株” 成品售賣；可通過商業(yè)化 ccnt1 表達載體（如 promega nv2681）結合慢病毒 / 穩(wěn)定篩選自行構建，或委托定制穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-04
gata6基因過表達細胞株是指通過基因工程技術（如病毒載體轉染、質粒轉染等）人為提高細胞內(nèi)gata6 基因表達水平，并能穩(wěn)定傳代的細胞模型。它是研究 gata6 基因功能、分子機制及相關疾。ㄈ缒[瘤、發(fā)育異常）的核心工具，在細胞生物學、分子醫(yī)學等領域應用廣泛。
更新時間:2025-10-04
gdf11基因過表達細胞株已見報道的 gdf11 過表達細胞株包括：u251（人神經(jīng)膠質瘤）、脂肪干細胞（hadsc）、小鼠骨髓間充質干細胞（mbmsc）及 cho，均采用慢病毒轉染 + 抗性篩選獲得穩(wěn)定株，在體外與動物模型中顯示功能改變。
更新時間:2025-10-04
cactin基因過表達細胞株是進化上保守的多功能蛋白，其核心功能與細胞信號通路調(diào)控和rna 代謝密切相關，為理解 “為何構建過表達細胞株”
更新時間:2025-10-04
gata5基因過表達細胞株已在肝癌、前列腺癌、膽管癌等多類細胞中成功構建，并被廣泛用于功能與機制研究，主要表現(xiàn)為抑制增殖、遷移 / 侵襲，促進凋亡，常伴隨 wnt/β-catenin 等通路變化。
更新時間:2025-10-04
gatm基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩(wěn)定轉染或質粒瞬時過表達構建 gatm 過表達細胞株；推薦先做瞬時驗證，再建立穩(wěn)定株，并以 qpcr 與 western 確認 gatm 上調(diào)與功能表型。
更新時間:2025-10-04
gbp6基因過表達細胞株已商業(yè)化的 gbp6 過表達主要為瞬時體系（hek293t，myc/ddk 標簽）；穩(wěn)定單克隆細胞株多需自行構建或定制。
更新時間:2025-10-04
cdh18基因過表達細胞株可直接獲取或自行構建 “cdh18 過表達細胞株”。常用為 hek293t 瞬時過表達裂解物（用于快速驗證）；若需穩(wěn)定表達，可用慢病毒感染 + 抗生素篩選，交付多克隆 / 單克隆并以 western blot 驗證。
更新時間:2025-10-04
gabrd基因過表達細胞株以慢病毒介導穩(wěn)定整合構建 gabrd 過表達細胞株是主流且可靠的方案，適用于多數(shù)人 / 鼠源細胞系；如涉及原代或難轉染細胞，優(yōu)先采用慢病毒感染路線。
更新時間:2025-10-04
ctage1基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定轉染，將人 ctage1 cdna 導入常用細胞系（如 hek293t、hct116、jurkat 等），經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得 ctage1 穩(wěn)定過表達細胞株；也可向供應商定制或購買預構建株（目前公開市場以 ko 株為主，oe 株多為定制）。
更新時間:2025-10-04
foxb2基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 質粒轉染并經(jīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆獲得；在肝癌 huh7、胰腺 panc-1 等細胞中過表達可抑制增殖、遷移與侵襲，具抑癌樣表型。
更新時間:2025-10-04
fbxo34基因過表達細胞株可通過慢病毒或質粒在 hek293t、hela 等常用細胞中穩(wěn)定或瞬時過表達 fbxo34；已有在 293t 中構建并驗證過表達株的實驗范例，用于底物與功能研究。
更新時間:2025-10-04
fgd4基因過表達細胞株可按標準穩(wěn)定過表達流程在你指定的宿主細胞中構建 fgd4 過表達細胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實驗進行驗證。
更新時間:2025-10-04
dach1基因過表達細胞株已在多類細胞中成功構建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉染或誘導型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。
更新時間:2025-10-04
ccdc157基因過表達細胞株已可基于人源 ccdc157 構建穩(wěn)定過表達細胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關注的目的細胞中實現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達。
更新時間:2025-10-04
gask1a基因過表達細胞株可按 “載體構建→慢病毒包裝→感染目標細胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗證” 的標準流程，以 cmv/ef1α 強啟動子驅動人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細胞中構建穩(wěn)定過表達株系；若關注時空可控，可改用 tet-on/off 誘導系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-04
dll4基因過表達細胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽性對照），適用于血管生成 / notch 信號、t 細胞分化、藥物篩選與機制研究等場景。
更新時間:2025-10-04
fndc7基因過表達細胞株要構建 fndc7 過表達細胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長 fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗證？捎蒙虡I(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務，或自行構建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達低，過表達可提升檢測與功能研究信號噪聲比。
更新時間:2025-10-04
dtx3l基因過表達細胞株可通過慢病毒轉導 + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標細胞系中構建穩(wěn)定過表達 dtx3l 的單克隆 / 多克隆細胞株；也可直接采購現(xiàn)成的瞬時過表達 hek293t 裂解液作為替代方案。
更新時間:2025-10-04
frmd3基因過表達細胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時過表達體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來源的穩(wěn)定過表達細胞系；frmd3 多被報道具抑癌效應，過表達常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。
更新時間:2025-10-04
fignl2基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)轉體系高效構建，推薦使用含 ubiquitin 啟動子與 3×flag 標簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉株，并以 qpcr 和 western blot 驗證。
更新時間:2025-10-04
gabrg3基因過表達細胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “gabrg3 過表達細胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質粒與慢病毒），因此你需要自行構建或委托定制。
更新時間:2025-10-04
gabpb2基因過表達細胞株可直接采購瞬時 / 穩(wěn)轉細胞或自行構建，常用宿主為 hek293t/293，標簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見約 43–44 kda 條帶。
更新時間:2025-10-04
fbxw2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在目標細胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達量顯著高于正常細胞的特殊細胞模型。該細胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子醫(yī)學等領域。
更新時間:2025-10-04
elavl4基因過表達細胞株是指通過細胞轉染等技術手段，使 elavl4 基因在其中表達水平顯著提高的細胞株，常用于研究 elavl4 基因的功能及相關疾病機制等。
更新時間:2025-10-04
drd1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 drd1 基因在細胞中表達水平顯著提高的細胞株。drd1 基因編碼多巴胺 d1 受體，該受體是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元生長和發(fā)育、介導某些行為反應等生理過程。
更新時間:2025-10-04
rtn1基因過表達細胞株是網(wǎng)狀蛋白家族（reticulon family） 的成員，核心功能與內(nèi)質網(wǎng)（er）的結構維持和功能調(diào)控密切相關，其基因產(chǎn)物（rtn1 蛋白）主要定位于內(nèi)質網(wǎng)膜上。
更新時間:2025-10-04
scyl3基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、使 scyl3 基因在細胞內(nèi)表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系，是研究 scyl3 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具。以下從基因背景、細胞株定義、構建流程、應用場景、驗證方法及注意事項等方面展開詳細說明，為基礎研究或實驗設計提供參考。
更新時間:2025-10-04
dbr1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 dbr1 基因在細胞中表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。dbr1 是人類已知的 rna 套索去分支酶，與 rna 套索代謝生成有關，其突變能導致環(huán)狀 rna 累積，還與機體抗病毒免疫、腫瘤免疫等相關。
更新時間:2025-10-04
cd6基因過表達細胞株主要以 hek293 為底盤，常用慢病毒轉導 + 篩選獲得穩(wěn)定株；多家供應商提供帶 gfp/flag/his 等標簽的表達克隆與過表達裂解物，便于自建或直接驗證。
更新時間:2025-10-04
map6基因過表達細胞株是指通過細胞轉染等技術手段，使 map6 基因在細胞中表達水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-10-04
rfx2基因過表達細胞株在研究 rfx2 調(diào)控 rassf1 影響肺腺癌免疫逃逸的機制時，研究人員選擇了肺腺癌細胞系 a-549 和 nci-h358 進行 rfx2 過表達實驗。通過構建 rfx2 過表達載體，轉染到這兩種細胞中，獲得了 rfx2 基因過表達的 a-549 和 nci-h358 細胞株，用于后續(xù)探究 rfx2 對肺腺癌細胞免疫逃逸和惡性表型的影響。
更新時間:2025-10-04
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