細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家

APPL1基因過表達細胞株
appl1基因過表達細胞株已建立并廣泛應(yīng)用的 appl1 過表達細胞株主要包括：ins-1（胰島 β 細胞）、raw264.7（巨噬細胞）、hek293（人胚腎）、hmsc（人間充質(zhì)干細胞）、胃癌細胞系等，常用慢病毒 / 腺病毒介導(dǎo)穩(wěn)定過表達，經(jīng) qpcr 與 western 驗證，并在凋亡、胰島素分泌、遷移等功能中呈現(xiàn)可重復(fù)表型。
更新時間:2025-10-04
CDH15基因過表達細胞株
cdh15基因過表達細胞株可用于研究其在肌生成、黏附與遷移中的作用；常見做法是用慢病毒或質(zhì)粒將人 / 鼠 cdh15 的 cds 導(dǎo)入目標細胞并經(jīng)抗性篩選獲得穩(wěn)定克隆。
更新時間:2025-10-04
BEST3基因過表達細胞株
best3基因過表達細胞株目前未見公開 “現(xiàn)成” 的 best3 穩(wěn)定過表達細胞株出售；建議以慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)自建，常用人源細胞為 hek293t、hela、hepg2，小鼠源為 c2c12、nih/3t3，血管研究可選 vsmcs 等。
更新時間:2025-10-04
CCDC154基因過表達細胞株
ccdc154基因過表達細胞株可顯著抑制細胞增殖并誘導(dǎo) g2/m 期阻滯，常用于探究其在細胞周期與腫瘤抑制中的作用；常用模型包括 hek293、hela 與 nih/3t3 等。
更新時間:2025-10-04
GATAD2B基因過表達細胞株
gatad2b基因過表達細胞株可通過慢病毒過表達系統(tǒng)在目標細胞中構(gòu)建穩(wěn)定的 gatad2b 過表達株；常用工具包括人 / 鼠全長 orf 克隆與慢病毒包裝流程，可在 2–4 周內(nèi)獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-04
GBP7基因過表達細胞株
gbp7基因過表達細胞株已有多種基于 hek293t、a549 等的 gbp7 過表達模型，適用于免疫與病毒感染研究；若需穩(wěn)定或可誘導(dǎo)表達，可按標準流程自行構(gòu)建或委托服務(wù)。
更新時間:2025-10-04
GDAP2基因過表達細胞株
gdap2基因過表達細胞株可基于 hek293t 快速獲得 gdap2 過表達的瞬時細胞（現(xiàn)成細胞裂解液可直用）；若需長期穩(wěn)定表達，建議用慢病毒感染 + 抗生素篩選，30–40 個工作日可完成穩(wěn)定株構(gòu)建。
更新時間:2025-10-04
CDH17基因過表達細胞株
cdh17基因過表達細胞株可用于驗證其功能與靶向藥活性，常見選擇包括 hek293/cho/ 結(jié)腸癌細胞系，以及實驗室自建的 bgc-823 模型。
更新時間:2025-10-04
GK2基因過表達細胞株
gk2基因過表達細胞株若研究方向涉及膀胱癌 / 前列腺癌 / 肝癌、遷移侵襲、β-catenin/c-myc/wnt 通路或鐵死亡，多半指 sgk2。
更新時間:2025-10-04
CCNT1基因過表達細胞株
ccnt1基因過表達細胞株目前公開渠道未見標準化的 “ccnt1 過表達細胞株” 成品售賣；可通過商業(yè)化 ccnt1 表達載體（如 promega nv2681）結(jié)合慢病毒 / 穩(wěn)定篩選自行構(gòu)建，或委托定制穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-04
GATA6基因過表達細胞株
gata6基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染等）人為提高細胞內(nèi)gata6 基因表達水平，并能穩(wěn)定傳代的細胞模型。它是研究 gata6 基因功能、分子機制及相關(guān)疾。ㄈ缒[瘤、發(fā)育異常）的核心工具，在細胞生物學、分子醫(yī)學等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時間:2025-10-04
GDF11基因過表達細胞株
gdf11基因過表達細胞株已見報道的 gdf11 過表達細胞株包括：u251（人神經(jīng)膠質(zhì)瘤）、脂肪干細胞（hadsc）、小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（mbmsc）及 cho，均采用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 抗性篩選獲得穩(wěn)定株，在體外與動物模型中顯示功能改變。
更新時間:2025-10-04
CACTIN基因過表達細胞株
cactin基因過表達細胞株是進化上保守的多功能蛋白，其核心功能與細胞信號通路調(diào)控和rna 代謝密切相關(guān)，為理解 “為何構(gòu)建過表達細胞株”
更新時間:2025-10-04
GATA5基因過表達細胞株
gata5基因過表達細胞株已在肝癌、前列腺癌、膽管癌等多類細胞中成功構(gòu)建，并被廣泛用于功能與機制研究，主要表現(xiàn)為抑制增殖、遷移 / 侵襲，促進凋亡，常伴隨 wnt/β-catenin 等通路變化。
更新時間:2025-10-04
GATM基因過表達細胞株
gatm基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或質(zhì)粒瞬時過表達構(gòu)建 gatm 過表達細胞株；推薦先做瞬時驗證，再建立穩(wěn)定株，并以 qpcr 與 western 確認 gatm 上調(diào)與功能表型。
更新時間:2025-10-04
GBP6基因過表達細胞株
gbp6基因過表達細胞株已商業(yè)化的 gbp6 過表達主要為瞬時體系（hek293t，myc/ddk 標簽）；穩(wěn)定單克隆細胞株多需自行構(gòu)建或定制。
更新時間:2025-10-04
CDH18基因過表達細胞株
cdh18基因過表達細胞株可直接獲取或自行構(gòu)建 “cdh18 過表達細胞株”。常用為 hek293t 瞬時過表達裂解物（用于快速驗證）；若需穩(wěn)定表達，可用慢病毒感染 + 抗生素篩選，交付多克隆 / 單克隆并以 western blot 驗證。
更新時間:2025-10-04
GABRD基因過表達細胞株
gabrd基因過表達細胞株以慢病毒介導(dǎo)穩(wěn)定整合構(gòu)建 gabrd 過表達細胞株是主流且可靠的方案，適用于多數(shù)人 / 鼠源細胞系；如涉及原代或難轉(zhuǎn)染細胞，優(yōu)先采用慢病毒感染路線。
更新時間:2025-10-04
CTAGE1基因過表達細胞株
ctage1基因過表達細胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 ctage1 cdna 導(dǎo)入常用細胞系（如 hek293t、hct116、jurkat 等），經(jīng)嘌呤霉素篩選獲得 ctage1 穩(wěn)定過表達細胞株；也可向供應(yīng)商定制或購買預(yù)構(gòu)建株（目前公開市場以 ko 株為主，oe 株多為定制）。
更新時間:2025-10-04
CASD1基因過表達細胞株
casd1基因過表達細胞株慢病毒感染目標細胞，嘌呤霉素 / 殺稻瘟菌素篩選 2–3 周，獲得多克；必要時有限稀釋或流式分選單克隆。
更新時間:2025-10-04
FOXB2基因過表達細胞株
foxb2基因過表達細胞株可通過慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染并經(jīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆獲得；在肝癌 huh7、胰腺 panc-1 等細胞中過表達可抑制增殖、遷移與侵襲，具抑癌樣表型。
更新時間:2025-10-04
FBXO34基因過表達細胞株
fbxo34基因過表達細胞株可通過慢病毒或質(zhì)粒在 hek293t、hela 等常用細胞中穩(wěn)定或瞬時過表達 fbxo34；已有在 293t 中構(gòu)建并驗證過表達株的實驗范例，用于底物與功能研究。
更新時間:2025-10-04
DCLK2基因過表達細胞株
dclk2基因過表達細胞株將人 dclk2 cds 克隆至慢病毒表達載體（cmv/ef1α+ires-egfp/puror），測序驗證。
更新時間:2025-10-04
FGD4基因過表達細胞株
fgd4基因過表達細胞株可按標準穩(wěn)定過表達流程在你指定的宿主細胞中構(gòu)建 fgd4 過表達細胞株；常用策略為慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定整合，配合抗生素篩選與單克隆化，并以 qpcr/western/ 功能實驗進行驗證。
更新時間:2025-10-04
FBXW7基因過表達細胞株
fbxw7基因過表達細胞株可直接選用或按下列方案構(gòu)建 “fbxw7 過表達細胞株”，常見體系與表型如下，便于快速開展實驗。
更新時間:2025-10-04
DACH1基因過表達細胞株
dach1基因過表達細胞株已在多類細胞中成功構(gòu)建，常用策略為慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染或誘導(dǎo)型系統(tǒng)，功能上多呈現(xiàn)增殖抑制、g1/s 期阻滯與遷移侵襲減弱。
更新時間:2025-10-04
CCDC157基因過表達細胞株
ccdc157基因過表達細胞株已可基于人源 ccdc157 構(gòu)建穩(wěn)定過表達細胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你關(guān)注的目的細胞中實現(xiàn)高效、穩(wěn)定過表達。
更新時間:2025-10-04
GASK1A基因過表達細胞株
gask1a基因過表達細胞株可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目標細胞→抗性篩選→單克隆建系→qpcr/western 驗證” 的標準流程，以 cmv/ef1α 強啟動子驅(qū)動人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用細胞中構(gòu)建穩(wěn)定過表達株系；若關(guān)注時空可控，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時間:2025-10-04
DLL4基因過表達細胞株
dll4基因過表達細胞株可獲取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于陽性對照），適用于血管生成 / notch 信號、t 細胞分化、藥物篩選與機制研究等場景。
更新時間:2025-10-04
FNDC7基因過表達細胞株
fndc7基因過表達細胞株要構(gòu)建 fndc7 過表達細胞株，優(yōu)先用慢病毒（lv）系統(tǒng)將人 / 鼠全長 fndc7 cds 整合至宿主基因組，經(jīng)抗生素篩選獲得穩(wěn)定多克隆 / 單克隆，并在 rna 與蛋白水平驗證？捎蒙虡I(yè)化 fndc7 cdna 克隆與包裝服務(wù)，或自行構(gòu)建。因 fndc7 為分泌型 / 胞內(nèi)蛋白且內(nèi)源表達低，過表達可提升檢測與功能研究信號噪聲比。
更新時間:2025-10-04
DTX3L基因過表達細胞株
dtx3l基因過表達細胞株可通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 嘌呤霉素篩選，在 hek293t 或目標細胞系中構(gòu)建穩(wěn)定過表達 dtx3l 的單克隆 / 多克隆細胞株；也可直接采購現(xiàn)成的瞬時過表達 hek293t 裂解液作為替代方案。
更新時間:2025-10-04
FRMD3基因過表達細胞株
frmd3基因過表達細胞株可選用現(xiàn)成的 hek293t 瞬時過表達體系，或按需求自建乳腺癌 / 上皮來源的穩(wěn)定過表達細胞系；frmd3 多被報道具抑癌效應(yīng)，過表達常伴隨增殖 / 遷移抑制與凋亡 / 黏附改變。
更新時間:2025-10-04
FIGNL2基因過表達細胞株
fignl2基因過表達細胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)轉(zhuǎn)體系高效構(gòu)建，推薦使用含 ubiquitin 啟動子與 3×flag 標簽的 plv-puro 載體，經(jīng) puromycin 篩選獲得多克隆或單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)株，并以 qpcr 和 western blot 驗證。
更新時間:2025-10-04
GABRG3基因過表達細胞株
gabrg3基因過表達細胞株目前公開渠道未見現(xiàn)貨 “gabrg3 過表達細胞株” 出售，僅有 gabrg3 敲除相關(guān)產(chǎn)品（如的 gabrg3 敲除 hek293t、sgrna 質(zhì)粒與慢病毒），因此你需要自行構(gòu)建或委托定制。
更新時間:2025-10-04
ERCC8基因過表達細胞株
ercc8基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的，使 ercc8 基因在細胞內(nèi)的表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-10-04
DMC1基因過表達細胞株
dmc1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dmc1 基因在細胞中表達水平顯著高于正常水平的細胞株。
更新時間:2025-10-04
GABPB2基因過表達細胞株
gabpb2基因過表達細胞株可直接采購瞬時 / 穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞或自行構(gòu)建，常用宿主為 hek293t/293，標簽多為 myc/ddk/flag，wb 可見約 43–44 kda 條帶。
更新時間:2025-10-04
FBXW2基因過表達細胞株
fbxw2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標細胞系中人為提高 fbxw2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其蛋白產(chǎn)物表達量顯著高于正常細胞的特殊細胞模型。該細胞株是研究 fbxw2 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細胞生物學、分子醫(yī)學等領(lǐng)域。
更新時間:2025-10-04
LCA5L基因過表達細胞株
lca5l基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 lca5l 基因在細胞中表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-10-04
EBF4基因過表達細胞株
ebf4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 ebf4 基因在其中表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-10-04
ELAVL4基因過表達細胞株
elavl4基因過表達細胞株是指通過細胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 elavl4 基因在其中表達水平顯著提高的細胞株，常用于研究 elavl4 基因的功能及相關(guān)疾病機制等。
更新時間:2025-10-04
DRD1基因過表達細胞株
drd1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 drd1 基因在細胞中表達水平顯著提高的細胞株。drd1 基因編碼多巴胺 d1 受體，該受體是一種 g 蛋白偶聯(lián)受體，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量豐富，參與調(diào)節(jié)神經(jīng)元生長和發(fā)育、介導(dǎo)某些行為反應(yīng)等生理過程。
更新時間:2025-10-04
RTN1基因過表達細胞株
rtn1基因過表達細胞株是網(wǎng)狀蛋白家族（reticulon family） 的成員，核心功能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）的結(jié)構(gòu)維持和功能調(diào)控密切相關(guān)，其基因產(chǎn)物（rtn1 蛋白）主要定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。
更新時間:2025-10-04
SCYL3基因過表達細胞株
scyl3基因過表達細胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 scyl3 基因在細胞內(nèi)表達水平顯著高于正常細胞的穩(wěn)定細胞系，是研究 scyl3 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具。以下從基因背景、細胞株定義、構(gòu)建流程、應(yīng)用場景、驗證方法及注意事項等方面展開詳細說明，為基礎(chǔ)研究或?qū)嶒炘O(shè)計提供參考。
更新時間:2025-10-04
DBR1基因過表達細胞株
dbr1基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dbr1 基因在細胞中表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。dbr1 是人類已知的 rna 套索去分支酶，與 rna 套索代謝生成有關(guān)，其突變能導(dǎo)致環(huán)狀 rna 累積，還與機體抗病毒免疫、腫瘤免疫等相關(guān)。
更新時間:2025-10-04
CD6基因過表達細胞株
cd6基因過表達細胞株主要以 hek293 為底盤，常用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo) + 篩選獲得穩(wěn)定株；多家供應(yīng)商提供帶 gfp/flag/his 等標簽的表達克隆與過表達裂解物，便于自建或直接驗證。
更新時間:2025-10-04
MAP6基因過表達細胞株
map6基因過表達細胞株是指通過細胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，使 map6 基因在細胞中表達水平顯著提高，并能穩(wěn)定維持這種高表達狀態(tài)的細胞株。
更新時間:2025-10-04
RFX2基因過表達細胞株
rfx2基因過表達細胞株在研究 rfx2 調(diào)控 rassf1 影響肺腺癌免疫逃逸的機制時，研究人員選擇了肺腺癌細胞系 a-549 和 nci-h358 進行 rfx2 過表達實驗。通過構(gòu)建 rfx2 過表達載體，轉(zhuǎn)染到這兩種細胞中，獲得了 rfx2 基因過表達的 a-549 和 nci-h358 細胞株，用于后續(xù)探究 rfx2 對肺腺癌細胞免疫逃逸和惡性表型的影響。
更新時間:2025-10-04
MMP9基因過表達細胞株
mmp9基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 mmp9 基因在其中呈現(xiàn)高表達水平的細胞株。
更新時間:2025-10-04
DUSP8基因過表達細胞株
dusp8基因過表達細胞株是指通過基因工程技術(shù)使 dusp8 基因在細胞中過量表達的細胞株。
更新時間:2025-10-04

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