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psr2是一種質(zhì)粒載體，可在由限制性核酸內(nèi)切酶修飾過的質(zhì)粒 dna 序列中插入外源的目的基因，然后以質(zhì)粒為載體，將目的基因通過轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導的方法導入宿主細胞，進行重組、篩選、擴增。
更新時間:2025-10-04
psm308具有多個限制性內(nèi)切酶識別位點組成的多克隆位點區(qū)域，方便外源基因的插入，且這些位點在載體上通常是的，可避免載體自身的酶切片段重新連接，提高外源基因插入的準確性。
更新時間:2025-10-04
psm143參考類似命名的載體，如 pmre143 是一種廣泛宿主范圍的質(zhì)粒，用于在細菌中組成型表達熒光蛋白基因，推測 psm143 也可能是一種表達載體，可攜帶目的基因在宿主細胞中表達相應(yīng)的蛋白。
更新時間:2025-10-04
psk434可用于將目的基因片段插入載體中，然后轉(zhuǎn)化到大腸桿菌等宿主細胞內(nèi)進行克隆，獲得大量的目的基因拷貝，為后續(xù)的基因功能研究、基因表達分析等提供材料。
更新時間:2025-10-04
psbl-pki s具備復(fù)制起點，可使目的片段在細菌細胞中進行復(fù)制。擁有若干限制酶單一識別位點，便于外源基因的插入，能將目的基因克隆到載體上，實現(xiàn)目的基因在宿主細胞中的大量復(fù)制。
更新時間:2025-10-04
ptacneo2.3含有 tac 啟動子，它是一種 iptg 誘導啟動子，具有較強的啟動轉(zhuǎn)錄活性，可對重組蛋白的表達進行嚴格調(diào)控，能通過添加 iptg 來誘導目的基因的表達，從而控制融合蛋白的產(chǎn)生。
更新時間:2025-10-04
ptac12h是 ptac12h 載體的核心元件，它是由 trp 啟動子的 - 35 區(qū)域和 lacuv5 啟動子的 - 10 區(qū)域融合而成的雜合啟動子，具有很強的啟動轉(zhuǎn)錄活性，能夠高效地驅(qū)動目的基因的表達，并且可以被 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）誘導。
更新時間:2025-10-04
psvk105delta具有自主復(fù)制性，能利用寄主細胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進行自主復(fù)制，根據(jù)其 dna 上的復(fù)制子結(jié)構(gòu)，可判斷它與寄主的對應(yīng)關(guān)系，以及屬于嚴緊型復(fù)制控制（1-3 拷貝）還是松弛型復(fù)制控制（10-60 拷貝）的質(zhì)粒。
更新時間:2025-10-04
psm147通常包括抗性基因等，便于對轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染了該載體的宿主細胞進行篩選和鑒定。例如，可能含有氨芐青霉素抗性基因，使宿主細胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中能夠生長，而未轉(zhuǎn)化的細胞則不能生長。
更新時間:2025-10-04
psv0-cat屬于啟動子克隆載體和穿梭載體，可在大腸桿菌中復(fù)制，也能轉(zhuǎn)染脊椎動物細胞，用于在不同宿主細胞間進行基因操作和表達。
更新時間:2025-10-04
psrw25是一種由 atcc保藏的質(zhì)粒，它屬于分子生物學領(lǐng)域的產(chǎn)品，呈凍干狀態(tài)。該質(zhì)？稍诖蠖鄶(shù)革蘭氏陰性菌中復(fù)制（除擬桿菌外），由 prk2501、來自 psrw21 的 ecori-sphi trpr 構(gòu)建而成，大小為 12.6kb，帶有卡那霉素抗性（kanr）和四環(huán)素抗性（tetr）標記，其啟動子為 trp，復(fù)制子為 pmb1 和 rk2。
更新時間:2025-10-04
pslh8是一種可去除標簽的重組載體，由廣州中醫(yī)藥大學研究人員構(gòu)建。它是將 psp 酶切位點的堿基序列和兩個組氨酸的堿基序列插入到 pet28-6his 質(zhì)粒上得到的，在 n 端形成新的純化標簽 8×his tag，表達的蛋白可通過 psp 酶切去除標簽，獲得高純度的目的蛋白，用于外源重組蛋白的純化。
更新時間:2025-10-04
psi4001是一種細菌表達載體，主要用于在大腸桿菌中直接克隆和表達 cdna。它也可用于表達和分析插入的開放閱讀框，還可用于構(gòu)建 cdna 文庫，如曾被用于構(gòu)建牛垂體 cdna 文庫。
更新時間:2025-10-04
psb2是一種雜交 mcpc (1-286)-tar (200-553) 表達質(zhì)粒，由 victor sour jik 實驗室提交至 addgene。其載體骨架為 pkg116，無插入片段時骨架大小為 4211bp，總載體大小為 6087bp。該載體具有氯霉素抗性
更新時間:2025-10-04
pse103是將 bglii 酶切的 λci857 片段連接到 pse101 的 bamhi 位點。它的大小約為 13.0kb，屬于低拷貝數(shù)質(zhì)粒，其復(fù)制子為 psc101，具有 λci857 抑制基因，標記基因是卡那霉素抗性基因（kanr）。
更新時間:2025-10-04
ps1這是一種用于植物基因表達的重組質(zhì)粒，是將 ps1 基因插入到 pgbkt7 載體的多克隆位點 nde i 和 ecor i 之間后得到的，啟動 ps1 基因轉(zhuǎn)錄的啟動子為 adh1 啟動子。
更新時間:2025-10-04
psa3-12可用于在枯草芽孢桿菌中表達外源基因，通過將目的基因克隆到 psa3-12 載體上，利用枯草芽孢桿菌的表達系統(tǒng)，實現(xiàn)目的基因的表達，從而獲得相應(yīng)的蛋白產(chǎn)物。
更新時間:2025-10-04
prs423源于 pjs92、prs303、pblueｓcript ii sk + 等質(zhì)粒，其大小約為 5.797kb，在釀酒酵母中為高拷貝數(shù)載體，每個單倍體細胞中約有 20 個拷貝，含有 rep3 和 frt 序列，有助于其在酵母中的高拷貝復(fù)制。
更新時間:2025-10-04
prs315主要用于基因互補、質(zhì)粒洗牌和文庫構(gòu)建等酵母遺傳學研究。例如，通過將目的基因插入到 prs315 載體中，然后轉(zhuǎn)化到酵母細胞中，可研究目的基因的功能；在質(zhì)粒洗牌實驗中，利用其篩選標記和復(fù)制特性，可實現(xiàn)質(zhì)粒的替換和篩選。
更新時間:2025-10-04
prs202具有多個重要元件，其中 ura3 是酵母中的尿嘧啶合成基因，可作為酵母細胞的篩選標記；f1 ori 和 pmb1 ori 分別是大腸桿菌中用于單鏈 dna 合成和雙鏈 dna 復(fù)制的原點；t7 啟動子和 t3 啟動子可用于體外 rna 合成
更新時間:2025-10-04
prc3如來自紅球菌屬的 prc3，可在大腸桿菌和紅球菌等不同宿主中復(fù)制和表達，為基因在不同物種間的轉(zhuǎn)移和表達提供了便利，有助于研究基因在不同生物背景下的功能。
更新時間:2025-10-04
phsrem1屬于一系列用于在真核細胞中構(gòu)建、分析和熱誘導表達雜合基因的質(zhì)粒 phsrem 中的一種，由果蠅 hsp70 表達 / 克隆模塊包含在四種藍腳本?質(zhì)粒（stratagene）的衍生物中構(gòu)建而成。
更新時間:2025-10-04
pia2是一種質(zhì)粒載體，屬于基因工程中常用的載體工具。載體的作用是將目的基因攜帶進入宿主細胞，以便實現(xiàn)目的基因的復(fù)制、表達等功能。
更新時間:2025-10-04
線粒體耗氧率檢測試劑盒是利用 合成的特異性氧氣熒光探針r02來檢測分離線粒體耗氧情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^簡單的混合基于熒光酶標儀便捷的直接進行耗氧量測定。
更新時間:2025-10-04
細胞耗氧率檢測試劑盒(r01熒光探針法）-ocr是利用合成的特異性氧氣熒光探針 r01來檢測細胞外耗氧情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^簡單的混合基于熒光酶標儀便捷的直接進行耗氧量測定。
更新時間:2025-10-04
細胞耗氧率檢測試劑盒（ocr）-紅色熒光用于檢測細胞氧消耗率的工具，其利用對氧氣敏感的紅色熒光探針，通過檢測熒光值變化來反映細胞的耗氧情況。
更新時間:2025-10-04
植物細胞內(nèi)氧濃度檢測試劑盒-綠色熒光是一種利用o98綠色熒光探針進行植物細胞氧氣濃度狀態(tài)檢測的試劑盒。 o98熒光探針經(jīng)過特殊共軛配合物處理，可自由透過植物活細胞壁和膜進入細胞內(nèi)，綠色熒光隨著氧氣濃度降低而增強。因此，根據(jù)活細胞中綠色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細胞氧氣濃度的變化。
更新時間:2025-10-04
植物細胞內(nèi)氧濃度檢測試劑盒-紅色熒光是一種利用 097 紅色熒光探針進行植物細胞氧氣濃度狀態(tài)檢測的試劑盒。097 熒光探針經(jīng)過特殊共軛配合物處，可自由透過植物活細胞壁和膜進入細胞內(nèi)，紅色熒光隨著氧氣濃度降低而增強。因此，根據(jù)活細胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細胞氧氣濃度的變化。
更新時間:2025-10-04
細胞ldh釋放檢測試劑盒（比色）是利用ldh催化乳酸生成丙酮酸和nadh，nadh通過電子載體將顯色劑還原生成橙黃色物質(zhì)，在450 nm處的od值與ldh成正比，利用此原理可以測定死細胞和受損細胞的ldh漏出情況。
更新時間:2025-10-04
細胞線粒體ca2+鈣離子檢測試劑盒采用c95細胞線粒體鈣離子濃度熒光探針檢測線粒體鈣離子濃度水平的變化。c95具有極高的細胞滲透性，經(jīng)過簡單孵育即可實現(xiàn)細胞加載。穿透細胞膜進入細胞后會特異性進入線粒體。c95游離配體幾乎是非熒光性的
更新時間:2025-10-04
糖酵解/氧化磷酸化檢測試劑盒(發(fā)光)是細胞能量代謝的兩大核心途徑，前者在細胞質(zhì)中通過無氧或有氧條件分解葡萄糖生成少量 atp，后者在線粒體中通過有氧呼吸高效合成大量 atp。糖酵解 / 氧化磷酸化檢測試劑盒（發(fā)光法） 利用發(fā)光信號的高靈敏度和特異性
更新時間:2025-10-04
糖酵解/氧化磷酸化檢測試劑盒（比色）可以對細胞的糖酵解能、代謝途徑的轉(zhuǎn)換進行評價，了解細胞對糖酵解、氧化磷酸化途徑的依賴程度。
更新時間:2025-10-04
2-dg（2-脫氧葡萄糖 ，糖酵解抑制劑）是一種結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似的化合物，因能特異性抑制細胞糖酵解過程而被廣泛研究，在醫(yī)學、生物學等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。
更新時間:2025-10-04
焦亡檢測試劑盒（pyroptosis）-熒光法是一種由炎癥信號觸發(fā)的程序性細胞死亡方式，其核心特征是細胞膜穿孔、細胞腫脹破裂，依賴于炎性半胱天冬酶（主要是caspase-1，4，5，11），并伴隨大量促炎因子（如il-1β、il-18）的釋放。
更新時間:2025-10-04
3d膠原蛋白培養(yǎng)試劑盒/細胞培養(yǎng)三維膠原蛋白試劑盒（5mg/ml，無菌）是正常細胞過程（包括細胞增殖和遷移）的基本功能。 通常在2d環(huán)境中檢查體外細胞行為。然而，在體內(nèi)，細胞存在于富含i型膠原的三維細胞外基質(zhì)環(huán)境中。 實際上，與傳統(tǒng)的2d系統(tǒng)相比，在3d基質(zhì)中培養(yǎng)的細胞可以更好地反映體內(nèi)細胞生理。
更新時間:2025-10-04
植物細胞內(nèi)ca2+鈣離子檢測試劑盒（綠色熒光）采用f34植物細胞內(nèi)鈣離子濃度熒光探針檢測植物細胞內(nèi)鈣離子濃度水平的變化。 f34具有極高的細胞滲透性，經(jīng)過簡單孵育即可實現(xiàn)細胞加載。穿透細胞膜進入細胞后被細胞內(nèi)的酯酶剪切形成不易透過細胞膜的f34新產(chǎn)物，從而被滯留在細胞內(nèi)。
更新時間:2025-10-04
細胞外酸化率檢測試劑盒(ecar)-綠色熒光是利用合成的酸化檢測熒光探針p62來檢測細胞外酸化情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^簡單的混合基于熒光酶標儀便捷的直接進行細胞外酸化情況的動態(tài)實時測定。
更新時間:2025-10-04
溶酶體ph校準緩沖液試劑盒是酶活性和細胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴于嚴格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。
更新時間:2025-10-04
細胞內(nèi)ph校準緩沖液試劑盒是酶活性和細胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴于嚴格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。此外，跨線粒體膜的質(zhì)子梯度用于產(chǎn)生細胞能量并支持其他線粒體過程。因此，細胞已經(jīng)開發(fā)出多種機制來保持phi的窄范圍，以響應(yīng)ph值的細胞內(nèi)和細胞外波動。
更新時間:2025-10-04
最新產(chǎn)品
- 推送MC801AS302KNN25 2025/10/8 21:51:58
- 現(xiàn)貨MP101N2SM01 2025/10/8 21:51:27
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