pCDH-EF1-MCS-T2A-copGFP

pcdh-ef1-mcs-t2a-copgfp不同來源報(bào)道略有差異，愛科博生物數(shù)據(jù)為 7258bp，addgene 數(shù)據(jù)顯示含小鼠 smyd1 基因的該載體為 8726bp，含人 wdr11 基因的載體為 10912bp。

更新時(shí)間:2025-12-30

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pPTuner

pptuner根據(jù)病毒類型可分為質(zhì)粒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體等。如 proteotuner shield system n 是質(zhì)粒載體，retro - xtm proteo tuner w shield system n 是逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，lenti - x proteo tuner shield system n 是慢病毒載體。

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pQE-11

pqe-11具有合成核糖體結(jié)合位點(diǎn) rbsii，能與大腸桿菌核糖體結(jié)合，促進(jìn) mrna 的高效翻譯，保證目的蛋白的大量合成。

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pCMV(CAT)T7-SB100載體

pcmv(cat)t7-sb100載體該載體是睡美人轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)的組成部分，主要用于將目的基因整合到宿主基因組中，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)，可用于基因功能研究、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物制備等領(lǐng)域。

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pLLP-STII載體

pllp-stii載體采用 e.coli 強(qiáng)啟動(dòng)子 lpp，可驅(qū)動(dòng)外源基因在大腸桿菌中高水平表達(dá)。

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尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒

尿素(urea)檢測(cè)試劑盒是在酸性條件下，尿素與乙二?？s合，生成紅色diazine，該反應(yīng)被稱為fearon反應(yīng)，生成藍(lán)色吲哚酚，吲哚酚的生成量與尿素含量成正比，通過分光光度比色法測(cè)定540nm處吸光度。

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脂褐素染色液(long ziehl-neelsen法)脂褐素是由脂質(zhì)和脂蛋白氧化產(chǎn)生的顆粒狀褐黃色色素，其氧化過程緩慢且逐步發(fā)生，導(dǎo)致色素所處氧化程度不同，染色反應(yīng)也不同。復(fù)紅染色液可使脂褐素著色，long 酸性分化液用于去除背景染色，亞甲藍(lán)染色液則對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染，從而使脂褐素在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，便于觀察和識(shí)別。

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pgRNA-humanized載體

pgrna-humanized載體該載體可在 mu6 啟動(dòng)子控制下表達(dá)可定制的 grna，還包含 cmv - puro - t2a - mcherry 表達(dá)盒。可將針對(duì)特定基因的 grna 序列克隆到該載體中，與 cas9 蛋白配合使用，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯，常用于基因功能研究、信號(hào)通路探究等領(lǐng)域。

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TDZ母液(1mg/ml)

tdz母液(1mg/ml)指將人工合成的細(xì)胞分裂素類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 ——噻苯?。╰hidiazuron，簡(jiǎn)稱 tdz）溶解后配制的高濃度儲(chǔ)備液。其核心作用是為后續(xù)培養(yǎng)基制備提供便捷、的 tdz 用量控制，避免直接稱量微量 tdz 時(shí)的操作誤差，是植物組培實(shí)驗(yàn)中常用的關(guān)鍵儲(chǔ)備液之一。

更新時(shí)間:2025-12-30

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pCMV-Tag4

pcmv-tag4具有卡那霉素抗性，可用于在細(xì)菌中篩選含有重組質(zhì)粒的菌株。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，可通過新霉素（neomycin）或 g418 進(jìn)行篩選，因?yàn)檩d體攜帶的 neo 基因賦予了細(xì)胞對(duì)這些抗生素的抗性。

更新時(shí)間:2025-12-30

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IAA母液(2μg/ml)

iaa母液(2μg/ml)是植物生理學(xué)和組織培養(yǎng)領(lǐng)域中常用的吲哚乙酸（iaa，一種天然生長(zhǎng)素）濃縮儲(chǔ)備液，其核心作用是通過稀釋后調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育（如生根、細(xì)胞伸長(zhǎng)、器官分化等），避免直接稱量微量 iaa 時(shí)的誤差和操作不便。

更新時(shí)間:2025-12-30

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pMCSG35 (linearized)

pmcsg35 (linearized)該載體編碼 n 端 10xhis-mbp-tev 和 c 端 tev-6xhis 以及煙草脈帶花葉病毒（tvmv）蛋白酶。n 端的 10xhis-mbp-tev 標(biāo)簽有助于蛋白的純化，mbp 可增加蛋白的可溶性，his 標(biāo)簽便于通過鎳柱親和層析純化蛋白，而 tev 切割位點(diǎn)可在純化后去除標(biāo)簽。

更新時(shí)間:2025-12-29

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pMCSG57

pmcsg57主要用于重組蛋白的表達(dá)與純化?？蓪⒛康幕蚩寺〉皆撦d體中，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌等宿主細(xì)胞，利用載體上的調(diào)控元件實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)，表達(dá)出的蛋白可通過 6xhis 標(biāo)簽或 strep - tag ii 進(jìn)行純化。

更新時(shí)間:2025-12-29

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pMCSG35B (linearized)

pmcsg35b (linearized)n 端的 10xhis-mbp-tev 標(biāo)簽有助于蛋白的純化，mbp（麥芽糖結(jié)合蛋白）可增加蛋白的可溶性，提高目的蛋白的表達(dá)量，his 標(biāo)簽便于通過鎳柱親和層析純化蛋白，而 tev 切割位點(diǎn)可在純化后去除標(biāo)簽。c 端的 tev-6xhis 同樣方便蛋白純化。

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pMCSG33

pmcsg33與 pmcsg 系列的 pmcsg31、pmcsg32 等載體類似，pmcsg33 載體在使用時(shí)可能也需要進(jìn)行線性化處理，以便更好地插入目的基因，提高克隆效率，降低重組錯(cuò)誤率。線性化方法通常有限制性內(nèi)切酶酶切法或 pcr 擴(kuò)增法等。

更新時(shí)間:2025-12-29

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pMCSG20

pmcsg20主要用于蛋白質(zhì)表達(dá)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。將目的基因插入 pmcsg20 載體后，轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞（如大腸桿菌）中，可表達(dá)帶有特定標(biāo)簽的重組蛋白，便于后續(xù)通過親和層析等方法對(duì)蛋白進(jìn)行分離和純化。

更新時(shí)間:2025-12-29

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pMCSG19 (linearized)

pmcsg19 (linearized)主要用于大規(guī)模、高通量純化重組蛋白。線性化后的載體能更方便地與目的基因連接，將重組載體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞（如大腸桿菌）中，可表達(dá)帶有特定標(biāo)簽的重組蛋白，利于后續(xù)分離和純化。

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pMCSG27 (linearized)

pmcsg27 (linearized)將環(huán)狀的 pmcsg27 載體通過酶切或反向 pcr 等方法切斷，使其成為線性分子，以便進(jìn)行后續(xù)的基因克隆等操作。線性化可以暴露出載體兩端的特定序列，便于與具有互補(bǔ)末端的目的基因片段連接。

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pMCSG60

pmcsg60可從單個(gè)載體表達(dá)兩種蛋白質(zhì)，其 sma i lic 位點(diǎn)位于 pmcsg7 的 ssp i lic 位點(diǎn)下游。

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pMCSG53

pmcsg53主要用于在細(xì)菌中表達(dá)蛋白質(zhì)。它支持無(wú)連接酶克?。╨ic），可將目的基因高效插入載體中，構(gòu)建重組質(zhì)粒，簡(jiǎn)化克隆步驟。借助 t7 啟動(dòng)子可啟動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，利用 n 端的 6xhis 標(biāo)簽?zāi)苓M(jìn)行蛋白純化，適用于大規(guī)模蛋白質(zhì)表達(dá)與純化實(shí)驗(yàn)。

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乙酰膽堿酯酶染色試劑盒(亞鐵氰化銅法)

乙酰膽堿酯酶染色試劑盒(亞鐵氰化銅法)屬于特異性酯酶，可分為兩大類。一類是乙酰膽堿酯酶(acetyl cholinesterase，ache)又稱為真性膽堿酯酶，能水解乙酰膽堿，起到生理的調(diào)節(jié)作用；另一類為膽堿酯酶，又稱假性膽堿酯酶(pseudo cholinesterase，psche)，能水解膽堿的酯而不能水解乙酰膽堿酯。

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細(xì)胞糖原PAS染色試劑盒

細(xì)胞糖原pas染色試劑盒是利用pas染色法（過碘酸希夫法）進(jìn)行細(xì)胞糖原染色的試劑盒。pas染色法（periodic acid-schiff stain）主要用來檢測(cè)細(xì)胞、組織中的糖類。

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葡萄糖-6-磷酸酶染色試劑盒(鉛法)

葡萄糖-6-磷酸酶染色試劑盒(鉛法)鉛法染色時(shí)，葡萄糖 - 6 - 磷酸水解后釋放出的磷酸，會(huì)被硝酸鉛所捕獲，形成磷酸鉛，經(jīng)硫化銨處理，最終反應(yīng)產(chǎn)物為顆粒狀的硫化鉛沉淀，沉淀在酶活性部位呈現(xiàn)棕色，從而顯示出酶的活性部位。

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一氧化氮合酶染色試劑盒

一氧化氮合酶染色試劑盒是一種用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中一氧化氮合酶活性或分布的工具，以下從工作原理、主要類型、操作步驟、應(yīng)用領(lǐng)域等

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過氧化物酶染色試劑盒(氧化WG-KI法)

過氧化物酶染色試劑盒(氧化wg-ki法)能催化過氧化氫作為電子受體，使底物氧化。在染色過程中，pox 活性部位可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，生成棕紅色至藍(lán)黑色顆粒，從而使含有過氧化物酶的細(xì)胞部位被染色，便于在顯微鏡下觀察。

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過氧化物酶染色試劑盒(聯(lián)苯胺法)

過氧化物酶染色試劑盒(聯(lián)苯胺法)細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶能將無(wú)色的 3,3 - 二氨基聯(lián)苯胺（dab）的氫原子傳遞給過氧化氫，使 dab 催化成有色染料，沉積在細(xì)胞質(zhì)中的過氧化物酶所在部位，從而使 pox 活性部位呈棕黃色。

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過氧化物酶染色試劑盒

過氧化物酶染色試劑盒是由微生物或植物所產(chǎn)生的一類能催化很多反應(yīng)的以過氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶氧化還原酶，主要存在于細(xì)胞的過氧化物酶體中，以鐵卟啉為輔基，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

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瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料和經(jīng)典配方配制，主要用于血液、細(xì)胞和骨髓涂片，細(xì)菌等染色。

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psiRNAH1-neo載體

psirnah1-neo載體主要用于基因功能研究，通過抑制特定基因的表達(dá)，觀察細(xì)胞表型或生物功能的變化，從而確定該基因的功能。也可用于疾病相關(guān)研究，如針對(duì)某些疾病相關(guān)基因構(gòu)建 psirnah1-neo 重組載體，抑制致病基因表達(dá)，為疾病治療提供理論依據(jù)和潛在靶點(diǎn)。

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pADH2載體

padh2載體位于目的基因插入位點(diǎn)的下游，能夠終止轉(zhuǎn)錄過程，保證轉(zhuǎn)錄的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，如 cyc1 終止子等。

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pVL1392-XylE載體

pvl1392-xyle載體是一種純化的桿狀病毒轉(zhuǎn)移dna，用于對(duì)照轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。該質(zhì)粒含有腐敗假單胞菌xyle基因。pvl1392 xyle與桿狀病毒dna（如saphire?dna）的共轉(zhuǎn)染將產(chǎn)生表達(dá)功能性40kda xyle蛋白的重組桿狀病毒。在xylee染色液存在的情況下，產(chǎn)生xylee的受感染昆蟲細(xì)胞將在1分鐘內(nèi)變成亮黃色。

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pBI221載體

pbi221載體編碼氨芐青霉素抗性蛋白，使含有該載體的大腸桿菌能夠在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，便于在大腸桿菌中進(jìn)行載體的篩選和擴(kuò)增。

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pYES2/CT/α-Factor載體

pyes2/ct/α-factor載體以ppic9為模板,通過pcr擴(kuò)增獲得釀酒酵母的α-交配因子（α-factor）,并克隆至釀酒酵母胞內(nèi)表達(dá)載體pyes2/ct中,構(gòu)建了一種新型釀酒酵母附加型分泌表達(dá)載體pyes2/ct/α-factor（pycα）。

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XTT細(xì)菌活性檢測(cè)試劑盒

xtt細(xì)菌活性檢測(cè)試劑盒是一種基于細(xì)胞代謝活性的快速檢測(cè)工具，廣泛用于評(píng)估細(xì)菌的存活狀態(tài)、增殖能力及藥物對(duì)細(xì)菌的抑制 / 殺滅效果，在微生物學(xué)研究、藥物篩選、食品衛(wèi)生檢測(cè)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。以下從核心原理、關(guān)鍵組成、適用場(chǎng)景、操作流程及注意事項(xiàng)等方面進(jìn)行詳細(xì)說明。

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活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒（綠色/紅色熒光）

活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒（綠色/紅色熒光）是一種用于區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞的試劑盒，通過不同熒光染料對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行特異性染色，從而在熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀等設(shè)備下觀察和分析細(xì)胞活力。

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真菌活細(xì)胞/死細(xì)胞染色試劑盒

真菌活細(xì)胞/死細(xì)胞染色試劑盒是用于區(qū)分真菌活細(xì)胞和死細(xì)胞的工具，主要通過熒光染色的方法，利用活細(xì)胞和死細(xì)胞細(xì)胞膜通透性、細(xì)胞內(nèi)酶活性等差異進(jìn)行染色。

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可固定死細(xì)胞染色試劑盒-紅色熒光（Live ａnd dead）

可固定死細(xì)胞染色試劑盒-紅色熒光（live ａnd dead）是用于區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞的工具，其染色原理基于細(xì)胞膜完整性或細(xì)胞內(nèi)成分的差異，染色后可對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定，便于后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。

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Caspase-6 活性檢測(cè)試劑盒

caspase-6 活性檢測(cè)試劑盒是采用分光光度比色法定性檢測(cè)細(xì)胞或組織裂解液中caspase 6酶活性或純化的caspase 6酶活性的試劑盒。

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ATPase染色試劑盒(鈣鈷法)

atpase染色試劑盒(鈣鈷法)是利用三磷酸腺苷酶水解三磷酸腺苷為二磷腺苷和磷酸，磷酸根與鈣離子結(jié)合為磷酸鈣沉淀，再依次被置換為磷酸鈷和硫化鈷，最終產(chǎn)物為黑色硫化鈷沉淀。

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血管通透性測(cè)試染色試劑盒-紅色熒光

血管通透性測(cè)試染色試劑盒-紅色熒光通常利用大分子的紅色熒光染料共價(jià)標(biāo)記在葡聚糖聚合物上形成熒光示蹤劑，如 antonia red-dextran。將其注射到動(dòng)物血液系統(tǒng)中，如果血管內(nèi)皮屏障完整，大分子的熒光標(biāo)記葡聚糖會(huì)被限制在血管內(nèi)；若血管發(fā)生泄漏，該物質(zhì)則會(huì)滲出到周圍組織中，通過熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡觀察熒光分布，就能定量和定性評(píng)估血管的通透性。

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血管通透性測(cè)試染色試劑盒-比色

血管通透性測(cè)試染色試劑盒-比色可以提供各種細(xì)胞檢測(cè)試劑盒。包括細(xì)胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、細(xì)胞內(nèi)ph、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。

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琥珀酸脫氫酶染色試劑盒(四唑鹽法)

琥珀酸脫氫酶染色試劑盒(四唑鹽法)以琥珀酸為底物，琥珀酸脫氫酶（sdh）作用于琥珀酸使其脫氫，硝基藍(lán)四唑（nbt）作為受氫體，接受氫后被還原為甲噁，甲噁呈藍(lán)紫色，通過觀察藍(lán)紫色的沉淀或顆粒來代表琥珀酸脫氫酶的活性。

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pDG1663載體

pdg1663載體可將外源基因表達(dá)單元克隆到該載體上，然后通過同源重組整合到枯草芽孢桿菌染色體基因組中，實(shí)現(xiàn)外源基因在枯草芽孢桿菌中的穩(wěn)定表達(dá)，有助于提高基因表達(dá)的穩(wěn)定性。

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pHCMC05載體

phcmc05載體可能包含一些必要的調(diào)控元件，如轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)、復(fù)制起始位點(diǎn)等，確保載體在宿主細(xì)胞內(nèi)能夠穩(wěn)定復(fù)制和表達(dá)目的基因。

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pHCMC04載體

phcmc04載體通常含有 xyla 啟動(dòng)子，該啟動(dòng)子可被木糖誘導(dǎo)，在木糖存在的條件下，能夠啟動(dòng)下游基因的表達(dá)，便于對(duì)目的基因的表達(dá)進(jìn)行調(diào)控。

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pRARE載體

prare載體含有多個(gè)限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)，可供外源基因插入，方便構(gòu)建重組質(zhì)粒，實(shí)現(xiàn)目的基因的克隆與表達(dá)。

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pDNR1載體

pdnr1載體如果作為釀酒酵母表達(dá)載體，可能含有適合酵母表達(dá)的啟動(dòng)子，如 gal1 啟動(dòng)子等，可調(diào)控目的基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)。

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pBAD18載體

pbad18載體主要用于在大腸桿菌中表達(dá)外源蛋白。通過將目的基因插入載體的多克隆位點(diǎn)，轉(zhuǎn)化合適的大腸桿菌菌株，利用阿拉伯糖誘導(dǎo)，可實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)，常用于基因工程和蛋白質(zhì)研究等領(lǐng)域。

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pEGM-11ZF(+)載體

pegm-11zf(+)載體還包含 lac 操縱子序列、lac 啟動(dòng)子、cap 結(jié)合位點(diǎn)等，可通過添加誘導(dǎo)劑 iptg 來調(diào)控基因表達(dá)；此外，f1（+）方向的復(fù)制起點(diǎn)允許拯救正鏈單鏈 dna。

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pLOX-CW-CRE載體

plox-cw-cre載體該載體可用于 cre/loxp 重組系統(tǒng)，通過 cre 酶對(duì) loxp 位點(diǎn)的識(shí)別和切割，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的調(diào)控，如條件性敲除、激活或表達(dá)特定基因等，在研究基因功能和構(gòu)建基因工程動(dòng)物模型等方面有重要應(yīng)用。

更新時(shí)間:2025-12-29

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