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ptacneo2.3含有 tac 啟動(dòng)子，它是一種 iptg 誘導(dǎo)啟動(dòng)子，具有較強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，可對(duì)重組蛋白的表達(dá)進(jìn)行嚴(yán)格調(diào)控，能通過(guò)添加 iptg 來(lái)誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)，從而控制融合蛋白的產(chǎn)生。
更新時(shí)間:2025-10-04
ptac12h是 ptac12h 載體的核心元件，它是由 trp 啟動(dòng)子的 - 35 區(qū)域和 lacuv5 啟動(dòng)子的 - 10 區(qū)域融合而成的雜合啟動(dòng)子，具有很強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，能夠高效地驅(qū)動(dòng)目的基因的表達(dá)，并且可以被 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）誘導(dǎo)。
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psvk105delta具有自主復(fù)制性，能利用寄主細(xì)胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進(jìn)行自主復(fù)制，根據(jù)其 dna 上的復(fù)制子結(jié)構(gòu)，可判斷它與寄主的對(duì)應(yīng)關(guān)系，以及屬于嚴(yán)緊型復(fù)制控制（1-3 拷貝）還是松弛型復(fù)制控制（10-60 拷貝）的質(zhì)粒。
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psvi2含有 sv40 啟動(dòng)子，具有組織 / 細(xì)胞的選擇特異性，可驅(qū)動(dòng)目的基因在真核細(xì)胞中表達(dá)。
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psm147通常包括抗性基因等，便于對(duì)轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染了該載體的宿主細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定。例如，可能含有氨芐青霉素抗性基因，使宿主細(xì)胞在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)，而未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞則不能生長(zhǎng)。
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psv5是一種哺乳動(dòng)物表達(dá)載體，長(zhǎng)度為 8420bp，具有氨芐青霉素抗性，復(fù)制原點(diǎn)為 ori。
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psv0-cat屬于啟動(dòng)子克隆載體和穿梭載體，可在大腸桿菌中復(fù)制，也能轉(zhuǎn)染脊椎動(dòng)物細(xì)胞，用于在不同宿主細(xì)胞間進(jìn)行基因操作和表達(dá)。
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psrw25是一種由 atcc保藏的質(zhì)粒，它屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)品，呈凍干狀態(tài)。該質(zhì)？稍诖蠖鄶(shù)革蘭氏陰性菌中復(fù)制（除擬桿菌外），由 prk2501、來(lái)自 psrw21 的 ecori-sphi trpr 構(gòu)建而成，大小為 12.6kb，帶有卡那霉素抗性（kanr）和四環(huán)素抗性（tetr）標(biāo)記，其啟動(dòng)子為 trp，復(fù)制子為 pmb1 和 rk2。
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pslh8是一種可去除標(biāo)簽的重組載體，由廣州中醫(yī)藥大學(xué)研究人員構(gòu)建。它是將 psp 酶切位點(diǎn)的堿基序列和兩個(gè)組氨酸的堿基序列插入到 pet28-6his 質(zhì)粒上得到的，在 n 端形成新的純化標(biāo)簽 8×his tag，表達(dá)的蛋白可通過(guò) psp 酶切去除標(biāo)簽，獲得高純度的目的蛋白，用于外源重組蛋白的純化。
更新時(shí)間:2025-10-04
psi4001是一種細(xì)菌表達(dá)載體，主要用于在大腸桿菌中直接克隆和表達(dá) cdna。它也可用于表達(dá)和分析插入的開(kāi)放閱讀框，還可用于構(gòu)建 cdna 文庫(kù)，如曾被用于構(gòu)建牛垂體 cdna 文庫(kù)。
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psb2是一種雜交 mcpc (1-286)-tar (200-553) 表達(dá)質(zhì)粒，由 victor sour jik 實(shí)驗(yàn)室提交至 addgene。其載體骨架為 pkg116，無(wú)插入片段時(shí)骨架大小為 4211bp，總載體大小為 6087bp。該載體具有氯霉素抗性
更新時(shí)間:2025-10-04
pse103是將 bglii 酶切的 λci857 片段連接到 pse101 的 bamhi 位點(diǎn)。它的大小約為 13.0kb，屬于低拷貝數(shù)質(zhì)粒，其復(fù)制子為 psc101，具有 λci857 抑制基因，標(biāo)記基因是卡那霉素抗性基因（kanr）。
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ps1這是一種用于植物基因表達(dá)的重組質(zhì)粒，是將 ps1 基因插入到 pgbkt7 載體的多克隆位點(diǎn) nde i 和 ecor i 之間后得到的，啟動(dòng) ps1 基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子為 adh1 啟動(dòng)子。
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prsvlaczii屬于穿梭報(bào)告質(zhì)粒，也是一種噬菌粒（phagemid），可在大腸桿菌等原核細(xì)胞以及脊椎動(dòng)物細(xì)胞中使用。
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psa3-12可用于在枯草芽孢桿菌中表達(dá)外源基因，通過(guò)將目的基因克隆到 psa3-12 載體上，利用枯草芽孢桿菌的表達(dá)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)，從而獲得相應(yīng)的蛋白產(chǎn)物。
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prs423源于 pjs92、prs303、pblueｓcript ii sk + 等質(zhì)粒，其大小約為 5.797kb，在釀酒酵母中為高拷貝數(shù)載體，每個(gè)單倍體細(xì)胞中約有 20 個(gè)拷貝，含有 rep3 和 frt 序列，有助于其在酵母中的高拷貝復(fù)制。
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prs315主要用于基因互補(bǔ)、質(zhì)粒洗牌和文庫(kù)構(gòu)建等酵母遺傳學(xué)研究。例如，通過(guò)將目的基因插入到 prs315 載體中，然后轉(zhuǎn)化到酵母細(xì)胞中，可研究目的基因的功能；在質(zhì)粒洗牌實(shí)驗(yàn)中，利用其篩選標(biāo)記和復(fù)制特性，可實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒的替換和篩選。
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prs202具有多個(gè)重要元件，其中 ura3 是酵母中的尿嘧啶合成基因，可作為酵母細(xì)胞的篩選標(biāo)記；f1 ori 和 pmb1 ori 分別是大腸桿菌中用于單鏈 dna 合成和雙鏈 dna 復(fù)制的原點(diǎn)；t7 啟動(dòng)子和 t3 啟動(dòng)子可用于體外 rna 合成
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prs166其大小為 6300bp，屬于穿梭型表達(dá)載體，可在大腸桿菌中進(jìn)行雙鏈 dna 的復(fù)制和擴(kuò)增，也可在釀酒酵母中進(jìn)行表達(dá)。
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prc3如來(lái)自紅球菌屬的 prc3，可在大腸桿菌和紅球菌等不同宿主中復(fù)制和表達(dá)，為基因在不同物種間的轉(zhuǎn)移和表達(dá)提供了便利，有助于研究基因在不同生物背景下的功能。
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phsrem1屬于一系列用于在真核細(xì)胞中構(gòu)建、分析和熱誘導(dǎo)表達(dá)雜合基因的質(zhì)粒 phsrem 中的一種，由果蠅 hsp70 表達(dá) / 克隆模塊包含在四種藍(lán)腳本?質(zhì)粒（stratagene）的衍生物中構(gòu)建而成。
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picl具有多個(gè)獨(dú)特的酶切位點(diǎn)，如 saci、bamhi、xba i、sphi、scai 等，便于目的基因的插入和克隆。
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picem19r+擁有特定的復(fù)制起始位點(diǎn)，能確保載體在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自主復(fù)制，使載體得以在細(xì)胞內(nèi)大量擴(kuò)增。
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pia2是一種質(zhì)粒載體，屬于基因工程中常用的載體工具。載體的作用是將目的基因攜帶進(jìn)入宿主細(xì)胞，以便實(shí)現(xiàn)目的基因的復(fù)制、表達(dá)等功能。
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線粒體耗氧率檢測(cè)試劑盒是利用 合成的特異性氧氣熒光探針r02來(lái)檢測(cè)分離線粒體耗氧情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^(guò)簡(jiǎn)單的混合基于熒光酶標(biāo)儀便捷的直接進(jìn)行耗氧量測(cè)定。
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細(xì)胞耗氧率檢測(cè)試劑盒(r01熒光探針?lè)ǎ?ocr是利用合成的特異性氧氣熒光探針 r01來(lái)檢測(cè)細(xì)胞外耗氧情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^(guò)簡(jiǎn)單的混合基于熒光酶標(biāo)儀便捷的直接進(jìn)行耗氧量測(cè)定。
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細(xì)胞耗氧率檢測(cè)試劑盒（ocr）-紅色熒光用于檢測(cè)細(xì)胞氧消耗率的工具，其利用對(duì)氧氣敏感的紅色熒光探針，通過(guò)檢測(cè)熒光值變化來(lái)反映細(xì)胞的耗氧情況。
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植物細(xì)胞內(nèi)氧濃度檢測(cè)試劑盒-綠色熒光是一種利用o98綠色熒光探針進(jìn)行植物細(xì)胞氧氣濃度狀態(tài)檢測(cè)的試劑盒。 o98熒光探針經(jīng)過(guò)特殊共軛配合物處理，可自由透過(guò)植物活細(xì)胞壁和膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，綠色熒光隨著氧氣濃度降低而增強(qiáng)。因此，根據(jù)活細(xì)胞中綠色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞氧氣濃度的變化。
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植物細(xì)胞內(nèi)氧濃度檢測(cè)試劑盒-紅色熒光是一種利用 097 紅色熒光探針進(jìn)行植物細(xì)胞氧氣濃度狀態(tài)檢測(cè)的試劑盒。097 熒光探針經(jīng)過(guò)特殊共軛配合物處，可自由透過(guò)植物活細(xì)胞壁和膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，紅色熒光隨著氧氣濃度降低而增強(qiáng)。因此，根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞氧氣濃度的變化。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞ldh釋放檢測(cè)試劑盒（比色）是利用ldh催化乳酸生成丙酮酸和nadh，nadh通過(guò)電子載體將顯色劑還原生成橙黃色物質(zhì)，在450 nm處的od值與ldh成正比，利用此原理可以測(cè)定死細(xì)胞和受損細(xì)胞的ldh漏出情況。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞線粒體ca2+鈣離子檢測(cè)試劑盒采用c95細(xì)胞線粒體鈣離子濃度熒光探針檢測(cè)線粒體鈣離子濃度水平的變化。c95具有極高的細(xì)胞滲透性，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單孵育即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞加載。穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后會(huì)特異性進(jìn)入線粒體。c95游離配體幾乎是非熒光性的
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糖酵解/氧化磷酸化檢測(cè)試劑盒(發(fā)光)是細(xì)胞能量代謝的兩大核心途徑，前者在細(xì)胞質(zhì)中通過(guò)無(wú)氧或有氧條件分解葡萄糖生成少量 atp，后者在線粒體中通過(guò)有氧呼吸高效合成大量 atp。糖酵解 / 氧化磷酸化檢測(cè)試劑盒（發(fā)光法） 利用發(fā)光信號(hào)的高靈敏度和特異性
更新時(shí)間:2025-10-04
糖酵解/氧化磷酸化檢測(cè)試劑盒（比色）可以對(duì)細(xì)胞的糖酵解能、代謝途徑的轉(zhuǎn)換進(jìn)行評(píng)價(jià)，了解細(xì)胞對(duì)糖酵解、氧化磷酸化途徑的依賴(lài)程度。
更新時(shí)間:2025-10-04
2-dg（2-脫氧葡萄糖 ，糖酵解抑制劑）是一種結(jié)構(gòu)與葡萄糖類(lèi)似的化合物，因能特異性抑制細(xì)胞糖酵解過(guò)程而被廣泛研究，在醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-10-04
焦亡檢測(cè)試劑盒（pyroptosis）-熒光法是一種由炎癥信號(hào)觸發(fā)的程序性細(xì)胞死亡方式，其核心特征是細(xì)胞膜穿孔、細(xì)胞腫脹破裂，依賴(lài)于炎性半胱天冬酶（主要是caspase-1，4，5，11），并伴隨大量促炎因子（如il-1β、il-18）的釋放。
更新時(shí)間:2025-10-04
3d膠原蛋白培養(yǎng)試劑盒/細(xì)胞培養(yǎng)三維膠原蛋白試劑盒（5mg/ml，無(wú)菌）是正常細(xì)胞過(guò)程（包括細(xì)胞增殖和遷移）的基本功能。 通常在2d環(huán)境中檢查體外細(xì)胞行為。然而，在體內(nèi)，細(xì)胞存在于富含i型膠原的三維細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境中。 實(shí)際上，與傳統(tǒng)的2d系統(tǒng)相比，在3d基質(zhì)中培養(yǎng)的細(xì)胞可以更好地反映體內(nèi)細(xì)胞生理。
更新時(shí)間:2025-10-04
植物細(xì)胞內(nèi)ca2+鈣離子檢測(cè)試劑盒（綠色熒光）采用f34植物細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度熒光探針檢測(cè)植物細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度水平的變化。 f34具有極高的細(xì)胞滲透性，經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單孵育即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞加載。穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成不易透過(guò)細(xì)胞膜的f34新產(chǎn)物，從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞外酸化率檢測(cè)試劑盒(ecar)-綠色熒光是利用合成的酸化檢測(cè)熒光探針p62來(lái)檢測(cè)細(xì)胞外酸化情況變化的試劑盒？梢酝ㄟ^(guò)簡(jiǎn)單的混合基于熒光酶標(biāo)儀便捷的直接進(jìn)行細(xì)胞外酸化情況的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶酶體ph校準(zhǔn)緩沖液試劑盒是酶活性和細(xì)胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴(lài)于嚴(yán)格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞內(nèi)ph校準(zhǔn)緩沖液試劑盒是酶活性和細(xì)胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴(lài)于嚴(yán)格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。此外，跨線粒體膜的質(zhì)子梯度用于產(chǎn)生細(xì)胞能量并支持其他線粒體過(guò)程。因此，細(xì)胞已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多種機(jī)制來(lái)保持phi的窄范圍，以響應(yīng)ph值的細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外波動(dòng)。
更新時(shí)間:2025-10-04
酵母胞內(nèi)ph值檢測(cè)試劑盒采用p11胞內(nèi)ph值熒光探針檢測(cè)酵母胞內(nèi)ph值的變化 p11是ph敏感的熒光染料，其在堿性條件下熒光強(qiáng)更高，反之酸性條件下變低，從而p11可被用于監(jiān)測(cè)酵母胞內(nèi)ph變化，見(jiàn)圖一。p11是一種可以穿透細(xì)胞膜的熒光染料
更新時(shí)間:2025-10-04
植物胞內(nèi)ph值檢測(cè)試劑盒采用 p12植物胞內(nèi)ph值熒光探針檢測(cè)植物胞內(nèi)ph值的變化。p12是ph敏感的熒光染料，其在堿性條件下熒光強(qiáng)更高，反之酸性條件下變低
更新時(shí)間:2025-10-04
微生物胞內(nèi)ph值檢測(cè)試劑盒（綠色熒光）采用 p11胞內(nèi)ph值熒光探針檢測(cè)微生物胞內(nèi)ph值的變化。p11是ph敏感的熒光染料，其在堿性條件下熒光強(qiáng)更高，反之酸性條件下變低，從而p11可被用于監(jiān)測(cè)微生物胞內(nèi)ph變化，見(jiàn)圖一。
更新時(shí)間:2025-10-04
細(xì)胞內(nèi)ph值檢測(cè)試劑盒（定量全套）（綠色熒光）是酶活性和細(xì)胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴(lài)于嚴(yán)格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。此外，跨線粒體膜的質(zhì)子梯度用于產(chǎn)生細(xì)胞能量并支持其他線粒體過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶酶體ph值檢測(cè)試劑盒（藍(lán)色熒光）是一類(lèi)利用藍(lán)色熒光探針檢測(cè)溶酶體 ph 值的工具，常用于細(xì)胞生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶酶體ph值檢測(cè)試劑盒（紅色熒光）是一種用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)溶酶體 ph 值的工具，其借助紅色熒光探針與溶酶體酸性環(huán)境的特異性相互作用，通過(guò)熒光信號(hào)變化來(lái)反映溶酶體的 ph 狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-10-04
溶酶體ph值檢測(cè)試劑盒（綠色熒光）是酶活性和細(xì)胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴(lài)于嚴(yán)格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。細(xì)胞已經(jīng)開(kāi)發(fā)出多種機(jī)制來(lái)保持phi的窄范圍，以響應(yīng)ph值的細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外波動(dòng)。
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細(xì)胞內(nèi)ph值檢測(cè)試劑盒（紅色熒光）是酶活性和細(xì)胞功能的重要生理決定因素，所有蛋白質(zhì)都依賴(lài)于嚴(yán)格調(diào)節(jié)的ph值以維持其結(jié)構(gòu)和功能。質(zhì)子 - 去質(zhì)子化可以指示生物表面的電荷，并且是許多代謝反應(yīng)中的組成部分。此外，跨線粒體膜的質(zhì)子梯度用于產(chǎn)生細(xì)胞能量并支持其他線粒體過(guò)程。
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