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pcmv6-an-his-myc該載體可將開放閱讀框（orf）融合到 n 端 6xhis 和 myc 標(biāo)簽，便于通過抗 his 抗體或抗 myc 抗體進(jìn)行免疫共沉淀、western blotting 等實(shí)驗(yàn)，也可利用 his 標(biāo)簽通過鎳柱親和層析等方法純化目的蛋白，以研究蛋白間的相互作用或檢測(cè)目的蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-24
pacsg2適用于桿狀病毒（baculovirus），可在昆蟲細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
β-巰基乙醇是一種常用的有機(jī)小分子化合物，因分子中含有的巰基（-sh）具有強(qiáng)還原性，在生物化學(xué)、分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)科學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，同時(shí)也需注意其化學(xué)毒性和操作安全。
更新時(shí)間:2025-12-24
yip353屬于整合型載體（yip），由大腸桿菌質(zhì)粒和酵母的 dna 片段構(gòu)成，可通過與受體染色體 dna 的同源重組，整合到染色體上，并隨染色體一起復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-12-24
pcmv6-ac-ires-gfp-puro具備氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌中篩選含有該載體的菌株。同時(shí)，含有嘌呤霉素（puromycin）抗性基因，可在哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染后，利用嘌呤霉素篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-24
天青石藍(lán)蘇木素染色試劑盒為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是 dna，在 dna 的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使 dna 雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。
更新時(shí)間:2025-12-24
pfastbacht a載體含有多克隆位點(diǎn)，便于目的基因的插入；具有三個(gè)讀碼框，方便與目的基因進(jìn)行框內(nèi)克?。籲 - 端帶有 6xhis 標(biāo)簽，可利用金屬螯合樹脂純化重組融合蛋白，且存在 tev 蛋白酶切割位點(diǎn)，便于在蛋白純化后去除組氨酸標(biāo)簽。
更新時(shí)間:2025-12-24
pwh1266具有 pmb1 和 pwh1277 兩種復(fù)制子，其中 pmb1 來源于 pbr322 質(zhì)粒，可在大腸桿菌中啟動(dòng)復(fù)制；pwh1277 來源于不動(dòng)桿菌屬的醋酸鈣不動(dòng)桿菌（acinetobacter calcoaceticus），能使載體在不動(dòng)桿菌中進(jìn)行復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-12-24
soc培養(yǎng)基(ph7.0)通常含有胰蛋白胨、酵母提取物、氯化鈉、、氯化鎂、硫酸鎂和葡萄糖等成分。其中，胰蛋白胨提供多肽和氨基酸，酵母提取物富含水溶性維生素等營養(yǎng)物質(zhì)，為微生物生長提供必要的養(yǎng)分。
更新時(shí)間:2025-12-24
pcs2+8negfp具有 sp6 啟動(dòng)子，能在體外啟動(dòng)下游基因轉(zhuǎn)錄合成 rna，也可在細(xì)胞內(nèi)驅(qū)動(dòng)基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
ptk-red firefly luc采用單純皰疹病毒胸苷激酶（hsv tk）啟動(dòng)子，可啟動(dòng)下游基因的組成型低水平表達(dá)，能在多種細(xì)胞類型中發(fā)揮作用，為研究基因表達(dá)提供了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)表達(dá)背景。
更新時(shí)間:2025-12-24
m51 super 8x fopflash (topflash mutant)載體在 wnt 信號(hào)通路激活時(shí)，胞質(zhì)中的 β-catenin 會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核，與 tcf/lef 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，進(jìn)而結(jié)合到 topflash 載體上的 tcf/lef 結(jié)合位點(diǎn)，促進(jìn)熒光素酶基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，使熒光強(qiáng)度增加。
更新時(shí)間:2025-12-24
pgfp通常為氨芐青霉素（ampicillin）抗性，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入 pgfp 載體的細(xì)菌才能生長，便于篩選陽性克隆。
更新時(shí)間:2025-12-24
phy-p43載體主要用于在枯草芽孢桿菌中表達(dá)目的蛋白，可通過構(gòu)建重組質(zhì)粒，將目的基因插入到載體中，然后轉(zhuǎn)化到枯草芽孢桿菌宿主細(xì)胞中，利用 p43 啟動(dòng)子啟動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯，實(shí)現(xiàn)蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
fuw-teto-hsox2載體該載體可用于將 hsox2 基因?qū)爰?xì)胞，并在四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)下實(shí)現(xiàn)基因的可控表達(dá)，常用于誘導(dǎo)干細(xì)胞（ips）的相關(guān)研究，通過導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子基因，促使體細(xì)胞重編程為干細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-24
pnl1.1[nluc]可用于克隆假定的啟動(dòng)子區(qū)域，通過插入不同的啟動(dòng)子序列來驅(qū)動(dòng) 螢光素酶的表達(dá)，進(jìn)而研究啟動(dòng)子活性。該載體可與螢火蟲熒光素酶載體共轉(zhuǎn)染細(xì)胞，在雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)中作為內(nèi)參對(duì)照，用于標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)熒光素酶報(bào)告基因的檢測(cè)結(jié)果，減少實(shí)驗(yàn)誤差。
更新時(shí)間:2025-12-24
ppic9（分泌型酵母表達(dá)載體）含有醇氧化酶－1（aox1）基因的啟動(dòng)子，這是一種強(qiáng)啟動(dòng)子，能夠高效啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄過程，使外源基因得以高表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
plenti-c-trfp主要用于基因表達(dá)研究，可通過 trfp 的紅色熒光直觀地觀察目的基因的表達(dá)情況和細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率等。也可用于細(xì)胞示蹤等研究，利用 trfp 的熒光特性，對(duì)特定細(xì)胞在體內(nèi)外的增殖、分化、遷移等過程進(jìn)行追蹤觀察。還可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系，結(jié)合其他篩選標(biāo)記（若有），篩選出穩(wěn)定表達(dá)外源基因的細(xì)胞株用于后續(xù)功能研究等。
更新時(shí)間:2025-12-24
ppd95_81含增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（egfp）編碼序列，便于直接觀察轉(zhuǎn)基因線蟲的表達(dá)模式。例如，pdyh5 載體通過融合 daf-16::gfp 研究 foxo 轉(zhuǎn)錄因子的核定位動(dòng)態(tài)。
更新時(shí)間:2025-12-24
puc830當(dāng)外源基因插入到多克隆位點(diǎn)區(qū)時(shí)，會(huì)導(dǎo)致 lacz 基因失活，不能產(chǎn)生有活性的 β- 半乳糖苷酶，在含有 x-gal 的培養(yǎng)基上，重組子菌落呈現(xiàn)白色，而未重組的載體轉(zhuǎn)化子菌落則為藍(lán)色，從而可以通過顏色篩選輕松區(qū)分重組子和非重組子，即藍(lán)白斑篩選。
更新時(shí)間:2025-12-24
plvx-tre3g-luc control載體在沒有多西環(huán)素時(shí)，tre3gv 啟動(dòng)子處于抑制狀態(tài)，載體上的目的基因（如 luc 基因）不表達(dá)或低表達(dá)；當(dāng)加入多西環(huán)素后，tet-on 3g 反式激活蛋白與多西環(huán)素結(jié)合，進(jìn)而激活 tre3gv 啟動(dòng)子，啟動(dòng)下游 luc 基因等的轉(zhuǎn)錄和翻譯，可通過檢測(cè)熒光素酶活性來反映基因表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-24
palter-1/pselect-1具有兩個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，分別是 pmb1 和 f1。其中 pmb1 ori 可在大腸桿菌中進(jìn)行常規(guī)的質(zhì)粒復(fù)制，產(chǎn)生大量的雙鏈環(huán)狀 dna；f1 ori 則可在輔助噬菌體的作用下，啟動(dòng)單鏈 dna 的合成和包裝，產(chǎn)生單鏈?zhǔn)删w顆粒。
更新時(shí)間:2025-12-24
pja52可用于將目的基因克隆到載體上，通過在大腸桿菌中大量復(fù)制，獲得足夠數(shù)量的重組質(zhì)粒，以便后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如基因表達(dá)分析、基因功能研究等。
更新時(shí)間:2025-12-24
pgapz c（胞漿型酵母表達(dá)載體）屬于組成型表達(dá)載體，也是穿梭型表達(dá)載體，能在大腸桿菌和酵母中進(jìn)行遺傳復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-12-24
pranger-btb-1含有 soxr terminator、pbbr1 rep、tonb terminator、arac 等元件。
更新時(shí)間:2025-12-24
piex-8主要用于在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白，為蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)等提供材料。也可用于研究基因在昆蟲細(xì)胞中的功能等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-24
pmxs tomato2屬于反轉(zhuǎn)錄病毒載體，常用于基因表達(dá)和基因轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)，可將目的基因?qū)氲剿拗骷?xì)胞中，并實(shí)現(xiàn)目的基因的穩(wěn)定表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
pmcsg76 (linearized)若要表達(dá) 6xhis - tev 標(biāo)記的蛋白，可用 sspi 酶切 pmcsg76 載體使其線性化，然后與 t4 dna 聚合酶和 dgtp 處理的目的片段連接；若要表達(dá)無標(biāo)簽蛋白，可用 smai 酶切使其線性化，經(jīng) t4 dna 聚合酶和 datp 處理后進(jìn)行克隆操作。
更新時(shí)間:2025-12-24
plenti4 block-it-dest對(duì)氨芐青霉素和氯霉素具有抗性，便于在細(xì)菌中篩選含有該載體的克隆，同時(shí)還帶有博來霉素抗性基因（zeocin），可用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-24
pkillerred-c具有卡那霉素抗性基因，可用于在大腸桿菌中篩選；還具有新霉素抗性基因，可通過 g418 篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的真核細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-24
pcdf-2 ek/lic具有較強(qiáng)的啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄活性，可被 t7 rna 聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合，同時(shí)受 lac 操縱子調(diào)控，可通過添加誘導(dǎo)劑 iptg 來誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
pet-21d(+)載體與其他 pet 系列載體類似，將 pet-21d (+) 載體轉(zhuǎn)化到含有 t7 rna 聚合酶基因的大腸桿菌宿主菌（如 bl21 (de3)）中，在誘導(dǎo)劑（如 iptg）作用下，宿主菌表達(dá) t7 rna 聚合酶，從而啟動(dòng)載體上目的基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯，實(shí)現(xiàn)蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
pcantab 5e載體在 tg1 菌株中，由于琥珀終止密碼子的通讀，可表達(dá)出 scfv-cpiii 融合蛋白，并展示在噬菌體表面；而在 hb2151 菌株中，scfv 基因在翻譯過程中在 cpiii 基因前終止，形成獨(dú)立的抗體蛋白，滯留于細(xì)胞膜間隙，長時(shí)間培養(yǎng)后泄漏在培養(yǎng)液中，形成可溶性表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
yellow head virus(yhv)黃頭病毒pcr陽性對(duì)照質(zhì)粒黃頭病毒 pcr 陽性對(duì)照質(zhì)粒一般是含有黃頭病毒特定基因片段的重組 dna 分子，如包含 orf1b 基因插入片段的質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-12-24
pljm1-egfp屬于第三代慢病毒載體，具有高效感染和穩(wěn)定表達(dá)的特點(diǎn)，可將外源基因整合到宿主細(xì)胞基因組中，實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
plslz.d.r載體屬于單組分 lsl（loxp - stop - loxp）載體，含有 2x35s:zif268:foki，其后跟著 us:nptii 模板，該序列位于 lir（左邊界反向重復(fù)序列）和 sir（右邊界反向重復(fù)序列）之間，可用于植物基因組工程相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2025-12-24
pmcs-green renilla luc載體中的基因克隆自海腎（renilla reniｆormis），編碼生物發(fā)光的綠色海腎熒光素酶，分子量約為 36kda。
更新時(shí)間:2025-12-24
pet-28a-sumo采用 t7/lac 啟動(dòng)子，可被 t7 rna 聚合酶特異性識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，同時(shí)受 lac 操縱子的調(diào)控，可通過添加 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）來誘導(dǎo)目的基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
pretro-lib位于載體兩端，含有病毒啟動(dòng)子，可控制插入到多克隆位點(diǎn)（mcs）中的基因的表達(dá)，同時(shí)在病毒整合到宿主基因組過程中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-12-24
yip26是由 pbr322 質(zhì)粒和釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）的 dna 片段構(gòu)建而成的通用型整合穿梭載體，大小為 7.8kb。
更新時(shí)間:2025-12-24
pdream2.1/mcs主要用于基因克隆實(shí)驗(yàn)，可將目的基因插入到 mcs 區(qū)域，然后轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)，以便研究基因功能、生產(chǎn)蛋白等。也可用于構(gòu)建重組表達(dá)載體，通過選擇合適的啟動(dòng)子和宿主細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的蛋白在細(xì)菌、昆蟲細(xì)胞或哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)，為蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)等提供材料。
更新時(shí)間:2025-12-24
pcmv-3tag-3a是一款高效的 mammalian 表達(dá)載體，其核心設(shè)計(jì)在于能在目標(biāo)蛋白的 n - 端 同時(shí)引入三個(gè)串聯(lián)的表位標(biāo)簽（tag），極大地方便了后續(xù)的蛋白檢測(cè)與純化。
更新時(shí)間:2025-12-24
pet-30xa/lic該載體設(shè)計(jì)用于快速、定向克隆 pcr 擴(kuò)增的 dna，所表達(dá)的融合蛋白因含有 n 端 his?tag? 和 s?tag?序列，便于檢測(cè)和純化。
更新時(shí)間:2025-12-24
pt7ts載體還含有 cap 結(jié)合位點(diǎn)、lac 啟動(dòng)子、lac 操縱子、m13 引物、sp6 啟動(dòng)子等，在載體的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程中發(fā)揮重要作用，如 lac 啟動(dòng)子和 lac 操縱子可用于調(diào)控基因表達(dá)，sp6 啟動(dòng)子可用于合成反義 rna 等。
更新時(shí)間:2025-12-24
細(xì)胞鎂檢測(cè)試劑盒細(xì)胞鎂檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)鎂離子濃度的工具
更新時(shí)間:2025-12-24
prs318屬于 pblueｓcript 系列的著絲粒載體（yc-type centromere vector），可在大腸桿菌和釀酒酵母中復(fù)制和表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-24
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