重組蛋白產(chǎn)品及廠家
traf6抗原；tnf受體關(guān)聯(lián)因子6(traf6)重組蛋白多種屬 是traf家族中的成員，是nf-kappab通路的一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子，traf6分布較廣泛，在腦、肺、肝、骨骼肌及腎臟分布較高，在心臟、脾臟和睪丸也有表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
plg抗原；纖溶酶原(plg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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notch4抗原；notch同源物4(notch4)重組蛋白多種屬 該基因編碼notch家族的一名成員。該1型跨膜蛋白家族的成員具有共同的結(jié)構(gòu)特征，包括由多個(gè)表皮生長(zhǎng)因子樣（egf）重復(fù)組成的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域和由多種不同結(jié)構(gòu)域類型組成的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。notch家族成員通過控制細(xì)胞命運(yùn)決定在各種發(fā)育過程中發(fā)揮作用。
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notch3抗原；notch同源物3(notch3)重組蛋白多種屬 是保守的ⅰ型跨膜受體,notch3信號(hào)通路在機(jī)體發(fā)育過程中調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和凋亡等多種重要生物學(xué)過程。
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bcl11a抗原；b-細(xì)胞淋巴瘤因子11a(bcl11a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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notch2抗原；notch同源物2(notch2)重組蛋白多種屬 作為膜結(jié)合配體jagged1、jagged2和delta1的受體，調(diào)節(jié)細(xì)胞命運(yùn)的決定。當(dāng)配體通過釋放的缺口細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域（nicd）激活時(shí)，它與rbpj/rbpshh形成轉(zhuǎn)錄激活物復(fù)合物，并激活分裂位點(diǎn)增強(qiáng)子的基因。影響分化、增殖和凋亡程序的實(shí)施。
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notch2nl抗原；notch2氨基端樣蛋白(notch2nl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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nodal抗原；nodal同源物(nodal)重組蛋白多種屬 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（tgf-β）超家族由多種生長(zhǎng)和分化因子組成，包括tgf-β1-3、苗勒氏抑制物質(zhì)（mis）、生長(zhǎng)/分化因子（gdf）1-9、骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）2-8、膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（gdnf）、抑制素α、beta-a、beta-b和beta-c、lefty和nodal。tgf-β超家族的成員參與胚胎發(fā)育和成人組織穩(wěn)態(tài)。
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aggf1抗原；g補(bǔ)綴fha域血管生成因子1(aggf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gata1抗原；gata結(jié)合蛋白1(gata1)重組蛋白多種屬 （球蛋白轉(zhuǎn)錄因子1）是一種cys2/cys2鋅指dna結(jié)合蛋白，主要在紅系、巨核細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜酸性細(xì)胞中表達(dá)。它屬于gata轉(zhuǎn)錄因子家族。gata1是一種轉(zhuǎn)錄激活因子，可能是紅系發(fā)育的一般開關(guān)因子。
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gsdmd抗原；gasdermin d蛋白(gsdmd)重組蛋白多種屬 是gasdermin家族的成員。這個(gè)家族的成員似乎在上皮增殖的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。gasdermin d被認(rèn)為是一種腫瘤抑制因子。另外，已經(jīng)描述了剪接轉(zhuǎn)錄變體。
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gabarapl2抗原；gaba-a受體關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(gabarapl2)重組蛋白多種屬 受體相關(guān)蛋白相似蛋白2；gaba受體a型相關(guān)蛋白樣2
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fbxo3抗原；f-框蛋白32(fbxo32)重組蛋白多種屬 該基因編碼f-box蛋白家族的一個(gè)成員，其特征是大約40個(gè)氨基酸的基序，即f-box。f-box蛋白構(gòu)成泛素蛋白連接酶復(fù)合物的四個(gè)亞基之一，稱為scfs（skp1-collin-f-box），在磷酸化依賴的泛素化中起作用。
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fosl1抗原；fos樣抗原1(fosl1)重組蛋白多種屬 蛋白對(duì)細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、感染或致癌刺激等生理或病理信號(hào)發(fā)生應(yīng)答,調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄, 參與細(xì)胞的增殖、分化等過程. fosl1在腫瘤形成及發(fā)展過程中, 通過促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制分化、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移等過程發(fā)揮作用.
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flt3l抗原；fms樣酪氨酸激酶3配體(flt3l)重組蛋白多種屬 是一種可以促進(jìn)多種干細(xì)胞、血細(xì)胞及其前體細(xì)胞生成、分化的細(xì)胞因子,對(duì)t淋巴細(xì)胞、b淋巴細(xì)胞和nk細(xì)胞和dc的前體細(xì)胞都有促進(jìn)增生、誘導(dǎo)分化的功能.flt3l可與其它促細(xì)胞生長(zhǎng)的細(xì)胞因子有很好的協(xié)同作用.
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flt3抗原；fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬 作為細(xì)胞因子flt3lg的細(xì)胞表面受體，調(diào)節(jié)造血祖細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞的分化、增殖和存活。促進(jìn)shc1和akt1的磷酸化，以及下游效應(yīng)子mtor的激活。促進(jìn)ras信號(hào)傳導(dǎo)的激活和下游激酶的磷酸化，包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。
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flii抗原；flightlessⅰ同源物(flii)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種具有凝溶膠蛋白樣肌動(dòng)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域和n端富含亮氨酸的重復(fù)蛋白-蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。該蛋白類似于參與早期胚胎發(fā)生和間接飛行肌肉結(jié)構(gòu)組織的果蠅蛋白。該基因位于17號(hào)染色體上的smith-magenis綜合征區(qū)域內(nèi)。
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fkbpl抗原；fk506結(jié)合蛋白樣蛋白(fkbpl)重組蛋白多種屬 可能與x光反應(yīng)有關(guān)，通過與hsp90和p21結(jié)合來調(diào)節(jié)p21蛋白的穩(wěn)定性。
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gdi1抗原；ggdp解離抑制因子1(gdi1)重組蛋白多種屬 rab蛋白是ras相關(guān)的小gtp結(jié)合蛋白家族，在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸中起著關(guān)鍵作用。rab-gdp解離抑制劑（rab-gdi或gdi2）與rab蛋白形成可溶性復(fù)合物，從而阻止gdp與gtp的交換。
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gli3抗原；gli家族鋅指蛋白3(gli3)重組蛋白多種屬 以來已知wnt-1或gli蛋白的過度表達(dá)導(dǎo)致癌癥；然而，人們對(duì)這種轉(zhuǎn)變的分子基礎(chǔ)知之甚少。wnt-1和gli蛋白現(xiàn)在已被置于果蠅刺猬和補(bǔ)丁蛋白的哺乳動(dòng)物同源物下游的信號(hào)級(jí)聯(lián)中。果蠅片段極性基因hedgehog（hh）編碼一種分泌蛋白，
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cited1抗原；glu/asp豐富羧基端域cbp/p300相互作用反式激活因子1(cited1)重組蛋白多種屬 該基因編碼creb結(jié)合蛋白/p300與富含asp/glu的c末端結(jié)構(gòu)域（cited）蛋白家族相互作用的反式激活子的成員。編碼的蛋白質(zhì)，也稱為黑素細(xì)胞特異性基因1
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gm2a抗原；gm2神經(jīng)節(jié)苷脂激活因子(gm2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種小糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，作為溶酶體酶β-己糖胺酶a的底物特異性輔因子。β-己糖胺酶a與gm2神經(jīng)節(jié)苷脂激活劑一起催化神經(jīng)節(jié)苷脂gm2和其他含有末端n-乙酰己糖胺的分子的降解。該基因的突變導(dǎo)致ab型gm2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥或tay-sachs病的ab變體。
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gml抗原；gpi錨定分子樣蛋白(gml)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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gab1抗原；grb2關(guān)聯(lián)結(jié)合蛋白1(gab1)重組蛋白多種屬 gab1作為一種分布廣泛的接頭蛋白，幾乎能連接所有類型的受體（如酪氨酸激酶受體、g-蛋白偶聯(lián)受體、細(xì)胞因子與抗原受體等，gab1蛋白屬于接頭蛋白gab家族,該家族蛋白因能與生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2（grb2）相結(jié)合而得名。
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gab3抗原；grb2關(guān)聯(lián)結(jié)合蛋白3(gab3)重組蛋白多種屬 gab家族的銜接蛋白作為分子支架發(fā)揮作用，介導(dǎo)蛋白質(zhì)向rtk的再組裝（1-3）。細(xì)胞因子/生長(zhǎng)因子觸發(fā)蛋白酪氨酸激酶受體（rtk）會(huì)啟動(dòng)信號(hào)級(jí)聯(lián)，這些級(jí)聯(lián)會(huì)進(jìn)展到細(xì)胞核，在那里發(fā)生激活、增殖和分化的信號(hào)（1-3）。
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grap2抗原；grb2相關(guān)銜接蛋白2(grap2)重組蛋白多種屬 與slp-76相互作用以調(diào)節(jié)nf-at激活。與酪氨酸磷酸化shc結(jié)合。
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grem1抗原；gremlin 1蛋白(grem1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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grem2抗原；gremlin 2蛋白(grem2)重組蛋白多種屬 小精靈蛋白家族包含在神經(jīng)嵴中表達(dá)的骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）信號(hào)傳導(dǎo)的拮抗劑。所有家族成員都是分泌蛋白，在胚胎外植體中充當(dāng)bmp拮抗劑，并在胚胎發(fā)育過程中在肺的近端氣道上皮中表達(dá)。gremlin-1是fgf4-shh反饋回路中早期肢體生長(zhǎng)和圖案化所必需的
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dnajc12抗原；dnaj/hsp40同源物亞家族c成員12(dnajc12)重組蛋白多種屬 該基因編碼hsp40/dnaj蛋白家族亞類的成員。這個(gè)蛋白質(zhì)家族的成員與復(fù)雜的組裝、蛋白質(zhì)折疊和輸出有關(guān)。該基因已鑒定出兩種編碼不同異構(gòu)體的轉(zhuǎn)錄變體。
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gna11抗原；g蛋白α11(gna11)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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dab2抗原；disabled同源物2(dab2)重組蛋白多種屬 是具有信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的磷蛋白,在絲裂原信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起作用,通過蛋白質(zhì)的相互作用和蛋白磷酸化而發(fā)揮作用，dab2還參與控制細(xì)胞生長(zhǎng)的信號(hào)通路-發(fā)揮生長(zhǎng)抑制效應(yīng)。dab2/doc-2又作為胞質(zhì)銜接蛋白,參與細(xì)胞內(nèi)蛋白運(yùn)輸。
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egf抗原；表皮生長(zhǎng)因子(egf)重組蛋白多種屬 表皮生長(zhǎng)因子是一種小肽,由53個(gè)氨基酸殘基組成, 是類egf大家族的一個(gè)成員,是一種多功能的生長(zhǎng)因子,在體內(nèi)體外都對(duì)多種組織細(xì)胞有強(qiáng)烈的促分裂作用。egf同應(yīng)答細(xì)胞表面的特異受體結(jié)合,一旦結(jié)合,便促進(jìn)受體二聚化并使細(xì)胞質(zhì)位點(diǎn)磷酸化。
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txnrd1抗原；硫氧還蛋白還原酶1(txnrd1)重組蛋白多種屬 異構(gòu)體1可能具有谷胱甘肽活性和硫氧還蛋白還原酶活性，并誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白和微管蛋白聚合，導(dǎo)致細(xì)胞膜突起的形成。異構(gòu)體4增強(qiáng)雌激素受體α和β的轉(zhuǎn)錄活性，而異構(gòu)體5僅增強(qiáng)β受體的轉(zhuǎn)錄活性。異構(gòu)體5還介導(dǎo)干擾素β和視黃酸聯(lián)合誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡。
更新時(shí)間:2026-01-12
ube2s抗原；泛素結(jié)合酶e2c結(jié)合蛋白e2s(ube2s)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無活性的ppiase，當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時(shí)變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會(huì)干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ezh2抗原；zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識(shí)別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時(shí)間:2026-01-12
bcl2l2抗原；b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
更新時(shí)間:2026-01-12
gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細(xì)胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個(gè)不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細(xì)胞質(zhì)哺乳動(dòng)物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結(jié)合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用
更新時(shí)間:2026-01-12
pglyrp2抗原；肽聚糖識(shí)別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個(gè)廣泛表達(dá)的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過促進(jìn)脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達(dá)來調(diào)節(jié)t細(xì)胞運(yùn)輸（weinreich等人總結(jié)，2009[pubmed 19592277]）?！緊mim提供，2011年2月】
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npsr抗原；神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
cacna1b抗原；n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動(dòng)需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動(dòng)。哺乳動(dòng)物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。
更新時(shí)間:2026-01-12
eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導(dǎo)致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-12
hdac4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過誘導(dǎo)組蛋白去乙?；瘉碚{(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶，特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個(gè)在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)（g蛋白激活），它們對(duì)各種信號(hào)分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應(yīng)。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個(gè)氨基酸的多通道膜蛋白
更新時(shí)間:2026-01-12
rpa1抗原；復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pot1抗原；pot1抗原；端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復(fù)合物的成員，與端粒的ttaggg重復(fù)結(jié)合，調(diào)節(jié)端粒長(zhǎng)度，保護(hù)染色體末端免受非法重組、災(zāi)難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的增加與胃癌發(fā)生及其進(jìn)展有關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-12
braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細(xì)胞膜的信號(hào),在ras-raf-mek-erk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.
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