重組蛋白產(chǎn)品及廠家

FNTa抗原；法尼基轉移酶α(FNTa)重組蛋白多種屬

fnta抗原；法尼基轉移酶α(fnta)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-07

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PPP1Ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(PPP1Ca)重組蛋白多種屬

ppp1ca抗原；蛋白磷酸酶1催化亞基α亞型(ppp1ca)重組蛋白多種屬是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶催化亞基，對調(diào)節(jié)真核生物的細胞應激反應至關重要。它與鎂或錳離子結合，以單體形式存在。它對細胞分裂至關重要，參與糖原代謝、肌肉收縮性和蛋白質(zhì)合成的調(diào)節(jié)。ppp1a參與調(diào)節(jié)突觸可塑性，可能在ca2+/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶ii等底物的去磷酸化中發(fā)揮重要作用。

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MED8抗原；調(diào)停蛋白復合體亞基8(MED8)重組蛋白多種屬

med8抗原；調(diào)停蛋白復合體亞基8(med8)重組蛋白多種屬該基因編碼介體復合物的蛋白質(zhì)組分，通過與rna聚合酶ii和基因特異性轉錄因子的相互作用幫助轉錄激活。編碼的蛋白質(zhì)也可能在泛素連接和蛋白質(zhì)降解中發(fā)揮作用?；蛘?，已經(jīng)觀察到該基因編碼多種異構體的剪接轉錄變體。

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DNAH11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬

dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運動atp酶，據(jù)報道與呼吸纖毛的運動有關。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關?！居蓃efseq提供，2013年3月】

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TERT抗原；端粒酶逆轉錄酶(TERT)重組蛋白多種屬

tert抗原；端粒酶逆轉錄酶(tert)重組蛋白多種屬端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復序列,并引導端粒添加到染色體的尾端,對維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細胞增殖和凋亡起重要作用。

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APP抗原；淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬

app抗原；淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PARN抗原；多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬

parn抗原；多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶，與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚（a）作為底物，因此能有效降解mrna的聚（a。聚（a）尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默，以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導衰變（nmd）。

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DbH抗原；多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬

dbh抗原；多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DDC抗原；多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬

ddc抗原；多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MEAI抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬

meai抗原；多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TERF2抗原；端粒重復結合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬

terf2抗原；端粒重復結合因子2(terf2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PAOX抗原；多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬

paox抗原；多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬是一種黃酶，催化n（1）-乙酰精胺氧化為亞精胺，因此參與多胺的反轉化。它還可以將n（1）-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細胞內(nèi)濃度方面起著重要作用，并有可能成為細胞對抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構體。

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FAS抗原；凋亡相關因子(FAS)重組蛋白多種屬

fas抗原；凋亡相關因子(fas)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PTPRH抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬

ptprh抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PARP4抗原；多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬

parp4抗原；多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬拱頂核糖核蛋白顆粒的成分，至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna（vrnas）組成。綁定mvp。與tep1合作。表達廣泛；在腎臟；在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細胞和胰腺中也檢測到。

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APLP1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬

aplp1抗原；淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1（fe65）結合（通過相似性）激活轉錄激活。通過c末端結合與jip信號轉導偶聯(lián)?？赡芘c細胞g蛋白信號通路相互作用?？梢酝ㄟ^與細胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強效增強劑。

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DYNC1H1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬

dync1h1抗原；動力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PMFBP1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬

pmfbp1抗原；多胺調(diào)節(jié)因子1結合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動粒形成的205個氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細胞核，pmf-1包含一個螺旋結構域，該結構域與nrf2的亮氨酸拉鏈結構域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉錄，ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復合體的一個組成部分，它是動粒形成和染色體比對和分離所必需的。

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DRD2抗原；多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬

drd2抗原；多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯義突變導致肌陣攣性肌張力障礙；其他突變與精神分裂癥有關。該基因的選擇性剪接導致編碼不同亞型的兩種轉錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體，但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。

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ASK1抗原；凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬

ask1抗原；凋亡信號調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬絲裂原活化蛋白激酶（mapk）信號級聯(lián)包括mapk或細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（erk）、mapk激酶（mkk或mek）和mapk激酶（mapk或mekk）。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek，進而激活mapk。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。

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SCG5抗原；分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬

scg5抗原；分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SFRP1抗原；分泌型卷曲相關蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬

sfrp1抗原；分泌型卷曲相關蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬分泌型卷曲相關蛋白1是近來發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關的細胞生長基因的信號通路。

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SCG3抗原；分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)重組蛋白多種屬

scg3抗原；分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經(jīng)內(nèi)分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)肽的分泌來影響肥胖的風險。

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PKCz抗原；蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白多種屬

pkcz抗原；蛋白激酶cζ(pkcz)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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UQCRC1抗原；泛醇細胞色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)重組蛋白多種屬

uqcrc1抗原；泛醇細胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬這是泛醇細胞色素c還原酶復合物（復合物iii或細胞色素b-c1復合物）的一個組成部分，是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導細胞色素c和c1之間復合物的形成。

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MMRN1抗原；多聚蛋白1(MMRN1)重組蛋白多種屬

mmrn1抗原；多聚蛋白1(mmrn1)重組蛋白多種屬 multimerin-1是一種由1228個氨基酸組成的分泌蛋白，含有一個c1q結構域、一個emi結構域和一個egf樣結構域。multimerin-1在巨核細胞和內(nèi)皮細胞中合成，存在于肝臟、肺和胎盤中，是一種由不同二硫鍵連接的多聚體組成的多聚結構，作為血小板因子（特別是血小板因子v）的載體蛋白，在血小板中維持和儲存因子v方面發(fā)揮作用。

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PLUNC抗原；腭/肺/鼻上皮癌關聯(lián)蛋白(PLUNC)重組蛋白多種屬

plunc抗原；腭/肺/鼻上皮癌關聯(lián)蛋白(plunc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PPIP5K1抗原；二磷酸肌醇戊基磷酸激酶1(PPIP5K1)重組蛋白多種屬

ppip5k1抗原；二磷酸肌醇戊基磷酸激酶1(ppip5k1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CHRM3抗原；毒蕈堿型膽堿受體M3(CHRM3)重組蛋白多種屬

chrm3抗原；毒蕈堿型膽堿受體m3(chrm3)重組蛋白多種屬毒蕈堿乙酰膽堿受體介導各種細胞反應，包括抑制腺苷酸環(huán)化酶、分解磷酸肌醇和通過g蛋白的作用調(diào)節(jié)鉀通道。主要的轉導效應是pi的轉換。

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FASL抗原；凋亡相關因子配體(FASL)重組蛋白多種屬

fasl抗原；凋亡相關因子配體(fasl)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DPP3抗原；二肽基肽酶3(DPP3)重組蛋白多種屬

dpp3抗原；二肽基肽酶3(dpp3)重組蛋白多種屬二肽基肽酶（dpps）介導其底物的調(diào)節(jié)活性，并與多種疾病有關，包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性，從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結合特定的電壓門控鉀通道，改變其表達和生物物理特性，也可能影響t細胞。

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SCGB2A2抗原；分泌球蛋白家族2A成員2(SCGB2A2)重組蛋白多種屬

scgb2a2抗原；分泌球蛋白家族2a成員2(scgb2a2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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SNAG1抗原；分揀連接蛋白關聯(lián)高爾基蛋白1(SNAG1)重組蛋白多種屬

snag1抗原；分揀連接蛋白關聯(lián)高爾基蛋白1(snag1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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VCAN抗原；多功能蛋白聚糖(VCAN)重組蛋白多種屬

vcan抗原；多功能蛋白聚糖(vcan)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DPYD抗原；二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)重組蛋白多種屬

dpyd抗原；二氫嘧啶脫氫酶(dpyd)重組蛋白多種屬二氫嘧啶脫氫酶（dpyd）催化尿嘧啶和胸腺嘧啶nadph依賴性分解代謝為二氫尿嘧啶和二氫胸腺嘧啶的個限速步驟；因此，dpyd的缺乏會導致尿嘧啶和胸腺嘧啶的積累。體液中這些代謝產(chǎn)物的異常濃度可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的原因，也是使用某些嘧啶類似物治療癌癥患者的禁忌癥。

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DCTN2抗原；動力蛋白激活蛋白2(DCTN2)重組蛋白多種屬

dctn2抗原；動力蛋白激活蛋白2(dctn2)重組蛋白多種屬調(diào)節(jié)細胞質(zhì)動力蛋白與細胞器的結合，并在有絲分裂的前中期染色體排列和紡錘體組織中發(fā)揮作用。參與將微管錨定到中心體?？赡茉诖竽X發(fā)育過程中的突觸形成中發(fā)揮作用。

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SCG2抗原；分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)重組蛋白多種屬

scg2抗原；分泌粒蛋白ⅱ(scg2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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DNM2抗原；發(fā)動蛋白2(DNM2)重組蛋白多種屬

dnm2抗原；發(fā)動蛋白2(dnm2)重組蛋白多種屬發(fā)動蛋白是一種胞質(zhì)溶膠蛋白, 又稱：酶動力蛋白。能夠同gtp結合并將gtp水解。發(fā)動蛋白2(dynamin 2)是大的鳥苷三磷酸酶（gtpases）和enos存在相同的膜區(qū)室。研究顯示dynamin 2能與enos直接作用增強enos的活性。dynamin 2參與caveolae 的內(nèi)陷活動、小囊的形成與運輸以及受體介導的胞吞作用。

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AIF抗原；凋亡誘導因子(AIF)重組蛋白多種屬

aif抗原；凋亡誘導因子(aif)重組蛋白多種屬是一種易位到細胞核誘導凋亡的線粒體蛋白, aif可引起dna破碎、染色質(zhì)凝聚，還可誘導細胞色素c和caspase-9從線粒體中釋放出來，aif從線粒體中的釋放可被過度表達的bcl-2（一種參與線粒體滲透的蛋白質(zhì)）所抑制。

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DRD5抗原；多巴胺受體D5(DRD5)重組蛋白多種屬

drd5抗原；多巴胺受體d5(drd5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TEP1抗原；端粒酶關聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白多種屬

tep1抗原；端粒酶關聯(lián)蛋白1(tep1)重組蛋白多種屬端粒酶是一種rna依賴性dna聚合酶，它使用rna成分在染色體末端添加端粒重復序列。除了作為端粒重復的模板的rna成分外，端粒酶復合物還含有逆轉錄酶蛋白（trt）和各種輔助蛋白，包括端粒酶相關蛋白1（tep1）。大多數(shù)體細胞中的端粒酶活性較低，導致端粒逐漸縮短，最終導致端粒融合和細胞死亡。

更新時間:2026-01-07

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SLURP1抗原；分泌型Ly6/uPAR相關蛋白1(SLURP1)重組蛋白多種屬

slurp1抗原；分泌型ly6/upar相關蛋白1(slurp1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-07

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COMT抗原；兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)重組蛋白多種屬

comt抗原；兒茶酚-o-甲基轉移酶(comt)重組蛋白多種屬鄰苯二酚-o-甲基轉移酶催化甲基從s-腺苷甲硫氨酸轉移到兒茶酚胺，包括神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素。這種o-甲基化導致兒茶酚胺遞質(zhì)的主要降解途徑之一。除了在內(nèi)源性物質(zhì)代謝中的作用外，comt在用于治療高血壓、哮喘和帕金森病的鄰苯二酚藥物代謝中也很重要。

更新時間:2026-01-07

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API5抗原；凋亡抑制因子5(API5)重組蛋白多種屬

api5抗原；凋亡抑制因子5(api5)重組蛋白多種屬 iap-5是細胞凋亡的一種抑制因子、參與細胞凋亡調(diào)控，可以用于各種惡性腫瘤的細胞凋亡的研究.

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APAF1抗原；凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)重組蛋白多種屬

apaf1抗原；凋亡蛋白酶激活因子1(apaf1)重組蛋白多種屬 apaf-1 （apoptosis protease activating factor-1）調(diào)節(jié)細胞色素c依賴的caspase-9原的自動催化活性，導致caspase-3 的激活和引起凋亡。 apaf-1在成年人的脾臟、外周血白細胞、腎臟、肺和胎兒腦、腎、肺中高水平表達。

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SFRP2抗原；分泌型卷曲相關蛋白2(SFRP2)重組蛋白多種屬

sfrp2抗原；分泌型卷曲相關蛋白2(sfrp2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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RANTES抗原；調(diào)節(jié)激活正常T-細胞表達分泌因子(RANTES)重組蛋白多種屬

rantes抗原；調(diào)節(jié)激活正常t-細胞表達分泌因子(rantes)重組蛋白多種屬該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個cc細胞因子基因之一。細胞因子是一個參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質(zhì)。該基因編碼的細胞因子對血液單核細胞、記憶t輔助細胞和嗜酸性粒細胞具有趨化作用。它導致嗜堿性粒細胞釋放組胺并激活嗜酸性粒細胞。

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DPEP1抗原；二肽酶1(DPEP1)重組蛋白多種屬

dpep1抗原；二肽酶1(dpep1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種腎膜酶，通過二肽水解參與谷胱甘肽和其他類似蛋白質(zhì)的代謝。已知編碼的蛋白質(zhì)通過催化白三烯d4轉化為白三烯e4來調(diào)節(jié)白三烯活性。這種蛋白質(zhì)使用鋅作為輔因子，并作為二硫鍵連接的同二聚體。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩個編碼相同蛋白質(zhì)的轉錄變體。

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PPIP5K2抗原；二磷酸肌醇戊基磷酸激酶2(PPIP5K2)重組蛋白多種屬

ppip5k2抗原；二磷酸肌醇戊基磷酸激酶2(ppip5k2)重組蛋白多種屬肌醇磷酸鹽（ip）和二磷酸肌醇磷酸鹽（pp-ip），也稱為肌醇焦磷酸鹽，充當細胞信號分子。hippd1具有ip6激酶（ec 2.7.4.21）和pp-ip5（也稱為ip7）激酶（ec 2.7.4.24）活性，分別產(chǎn)生高能焦磷酸鹽pp-ip5和pp2-ip4（也稱為ip 8）

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BCHE抗原；丁酰膽堿酯酶(BCHE)重組蛋白多種屬

bche抗原；丁酰膽堿酯酶(bche)重組蛋白多種屬血清丁酰膽堿酯酶是由四個亞基組成的糖蛋白，分子量28萬～35萬。作為一類糖蛋白，主要存在于腦、肝、血及膽堿能神經(jīng)末稍的突觸間隙中，主要由肝臟合成，并存在于血清中，生理作用不明，稱為假性膽堿酯酶或丁酰膽堿酯酶[1]lockridge等采用edman降解法測定了人血清bche完整的氨基酸序列，共含有574個氨基酸殘基。

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