重組蛋白產(chǎn)品及廠家

DNAH11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(DNAH11)重組蛋白多種屬
dnah11抗原;動(dòng)力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動(dòng)力蛋白臂蛋白,是動(dòng)力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動(dòng)atp酶,據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征(全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙(pcd)的組合,也稱為靜止纖毛綜合征1(ics1))和男性不育有關(guān)?!居蓃efseq提供,2013年3月】
更新時(shí)間:2026-01-07
TERT抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白多種屬
tert抗原;端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種依賴rna的dna聚合酶,催化合成端粒體的dna重復(fù)序列,并引導(dǎo)端粒添加到染色體的尾端,對(duì)維持染色體的長度、調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡起重要作用。
更新時(shí)間:2026-01-07
APP抗原;淀粉樣前體蛋白(APP)重組蛋白多種屬
app抗原;淀粉樣前體蛋白(app)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
PARN抗原;多聚A特異性核糖核酸酶(PARN)重組蛋白多種屬
parn抗原;多聚a特異性核糖核酸酶(parn)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種3'-外切核糖核酸酶,與3'-核酸外切酶的rnase d家族相似。它更喜歡聚(a)作為底物,因此能有效降解mrna的聚(a。聚(a)尾的核仁外降解通常是真核mrnas衰變的步。這種蛋白質(zhì)還參與卵母細(xì)胞成熟和早期胚胎發(fā)育過程中某些母體mrna的沉默,以及含有過早終止密碼子的mrna的無義介導(dǎo)衰變(nmd)。
更新時(shí)間:2026-01-07
DbH抗原;多巴胺β羥化酶(DbH)重組蛋白多種屬
dbh抗原;多巴胺β羥化酶(dbh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
DDC抗原;多巴脫羧酶(DDC)重組蛋白多種屬
ddc抗原;多巴脫羧酶(ddc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
MEAI抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅰ型蛋白(MEAI)重組蛋白多種屬
meai抗原;多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤ⅰ型蛋白(meai)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
TERF2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(TERF2)重組蛋白多種屬
terf2抗原;端粒重復(fù)結(jié)合因子2(terf2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
PAOX抗原;多胺氧化酶(PAOX)重組蛋白多種屬
paox抗原;多胺氧化酶(paox)重組蛋白多種屬 是一種黃酶,催化n(1)-乙酰精胺氧化為亞精胺,因此參與多胺的反轉(zhuǎn)化。它還可以將n(1)-乙酰亞精胺氧化為腐胺。它不會(huì)氧化亞精胺。paox在調(diào)節(jié)多胺細(xì)胞內(nèi)濃度方面起著重要作用,并有可能成為細(xì)胞對(duì)抗腫瘤多胺類似物敏感性的決定因素。有11種命名的異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2026-01-07
FAS抗原;凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白多種屬
fas抗原;凋亡相關(guān)因子(fas)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
PTPRH抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體H(PTPRH)重組蛋白多種屬
ptprh抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體h(ptprh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
PARP4抗原;多聚ADP核糖聚合酶4(PARP4)重組蛋白多種屬
parp4抗原;多聚adp核糖聚合酶4(parp4)重組蛋白多種屬 拱頂核糖核蛋白顆粒的成分,至少由mvp、parp4和一種或多種拱頂rna(vrnas)組成。綁定mvp。與tep1合作。表達(dá)廣泛;在腎臟;在心臟、胎盤、肺、肝臟、骨骼肌、脾臟、白細(xì)胞和胰腺中也檢測到。
更新時(shí)間:2026-01-07
APLP1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)重組蛋白多種屬
aplp1抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(aplp1)重組蛋白多種屬 可能在突觸后功能中發(fā)揮作用。c末端γ分泌酶處理的片段alid1通過apbb1(fe65)結(jié)合(通過相似性)激活轉(zhuǎn)錄激活。通過c末端結(jié)合與jip信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)偶聯(lián)。可能與細(xì)胞g蛋白信號(hào)通路相互作用??梢酝ㄟ^與細(xì)胞外基質(zhì)的成分如肝素和i型膠原結(jié)合來調(diào)節(jié)神經(jīng)突起的生長。γ-ctf肽c30是神經(jīng)元凋亡的強(qiáng)效增強(qiáng)劑。
更新時(shí)間:2026-01-07
DYNC1H1抗原;動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)重組蛋白多種屬
dync1h1抗原;動(dòng)力蛋白胞漿1重鏈1(dync1h1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
PMFBP1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(PMFBP1)重組蛋白多種屬
pmfbp1抗原;多胺調(diào)節(jié)因子1結(jié)合蛋白1(pmfbp1)重組蛋白多種屬 pmf-1是一種參與動(dòng)粒形成的205個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。定位于細(xì)胞核,pmf-1包含一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域與nrf2的亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域相互作用。這種相互作用調(diào)節(jié)ssat的轉(zhuǎn)錄,ssat是多胺分解代謝的調(diào)節(jié)酶。pmf-1也是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分,它是動(dòng)粒形成和染色體比對(duì)和分離所必需的。
更新時(shí)間:2026-01-07
DRD2抗原;多巴胺受體D2(DRD2)重組蛋白多種屬
drd2抗原;多巴胺受體d2(drd2)重組蛋白多種屬 該基因編碼多巴胺受體的d2亞型。這種g蛋白偶聯(lián)受體抑制腺苷酸環(huán)化酶活性。該基因的錯(cuò)義突變導(dǎo)致肌陣攣性肌張力障礙;其他突變與精神分裂癥有關(guān)。該基因的選擇性剪接導(dǎo)致編碼不同亞型的兩種轉(zhuǎn)錄變體。已經(jīng)描述了第三種變體,但尚未確定這種形式是正常的還是由于異常剪接引起的。
更新時(shí)間:2026-01-07
ASK1抗原;凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK1)重組蛋白多種屬
ask1抗原;凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶i(ask1)重組蛋白多種屬 絲裂原活化蛋白激酶(mapk)信號(hào)級(jí)聯(lián)包括mapk或細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(erk)、mapk激酶(mkk或mek)和mapk激酶(mapk或mekk)。mapk激酶/mekk磷酸化并激活其下游蛋白激酶mapk激酶/mek,進(jìn)而激活mapk。這些信號(hào)級(jí)聯(lián)的激酶高度保守,同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2026-01-07
SCG5抗原;分泌粒蛋白Ⅴ(SCG5)重組蛋白多種屬
scg5抗原;分泌粒蛋白ⅴ(scg5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
SFRP1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)重組蛋白多種屬
sfrp1抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(sfrp1)重組蛋白多種屬 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1是近來發(fā)現(xiàn)的新的抑癌基因, 是wnt信號(hào)通道的拮抗通路蛋白,sfrp1能夠阻斷某些發(fā)生在癌癥初期與之相關(guān)的細(xì)胞生長基因的信號(hào)通路。
更新時(shí)間:2026-01-07
SCG3抗原;分泌粒蛋白Ⅲ(SCG3)重組蛋白多種屬
scg3抗原;分泌粒蛋白ⅲ(scg3)重組蛋白多種屬 分泌粒蛋白3是嗜鉻粒蛋白/分泌粒蛋白家族神經(jīng)內(nèi)分泌分泌蛋白的成員。該基因的遺傳變異可能通過調(diào)節(jié)下丘腦神經(jīng)肽的分泌來影響肥胖的風(fēng)險(xiǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-07
PKCz抗原;蛋白激酶Cζ(PKCz)重組蛋白多種屬
pkcz抗原;蛋白激酶cζ(pkcz)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
UQCRC1抗原;泛醇細(xì)胞色素C還原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)重組蛋白多種屬
uqcrc1抗原;泛醇細(xì)胞色素c還原酶核心蛋白ⅰ(uqcrc1)重組蛋白多種屬 這是泛醇細(xì)胞色素c還原酶復(fù)合物(復(fù)合物iii或細(xì)胞色素b-c1復(fù)合物)的一個(gè)組成部分,是線粒體呼吸鏈的一部分。該蛋白可能介導(dǎo)細(xì)胞色素c和c1之間復(fù)合物的形成。
更新時(shí)間:2026-01-07
MMRN1抗原;多聚蛋白1(MMRN1)重組蛋白多種屬
mmrn1抗原;多聚蛋白1(mmrn1)重組蛋白多種屬 multimerin-1是一種由1228個(gè)氨基酸組成的分泌蛋白,含有一個(gè)c1q結(jié)構(gòu)域、一個(gè)emi結(jié)構(gòu)域和一個(gè)egf樣結(jié)構(gòu)域。multimerin-1在巨核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中合成,存在于肝臟、肺和胎盤中,是一種由不同二硫鍵連接的多聚體組成的多聚結(jié)構(gòu),作為血小板因子(特別是血小板因子v)的載體蛋白,在血小板中維持和儲(chǔ)存因子v方面發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2026-01-07
PLUNC抗原;腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(PLUNC)重組蛋白多種屬
plunc抗原;腭/肺/鼻上皮癌關(guān)聯(lián)蛋白(plunc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
PPIP5K1抗原;二磷酸肌醇戊基磷酸激酶1(PPIP5K1)重組蛋白多種屬
ppip5k1抗原;二磷酸肌醇戊基磷酸激酶1(ppip5k1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
CHRM3抗原;毒蕈堿型膽堿受體M3(CHRM3)重組蛋白多種屬
chrm3抗原;毒蕈堿型膽堿受體m3(chrm3)重組蛋白多種屬 毒蕈堿乙酰膽堿受體介導(dǎo)各種細(xì)胞反應(yīng),包括抑制腺苷酸環(huán)化酶、分解磷酸肌醇和通過g蛋白的作用調(diào)節(jié)鉀通道。主要的轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)是pi的轉(zhuǎn)換。
更新時(shí)間:2026-01-07
FASL抗原;凋亡相關(guān)因子配體(FASL)重組蛋白多種屬
fasl抗原;凋亡相關(guān)因子配體(fasl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
DPP3抗原;二肽基肽酶3(DPP3)重組蛋白多種屬
dpp3抗原;二肽基肽酶3(dpp3)重組蛋白多種屬二肽基肽酶(dpps)介導(dǎo)其底物的調(diào)節(jié)活性,并與多種疾病有關(guān),包括2型糖尿病、肥胖和癌癥。dpp具有脯氨酸后二肽基氨基肽酶活性,從蛋白質(zhì)的n端切割xaa-pro二肽。dpp可以結(jié)合特定的電壓門控鉀通道,改變其表達(dá)和生物物理特性,也可能影響t細(xì)胞。
更新時(shí)間:2026-01-07
SCGB2A2抗原;分泌球蛋白家族2A成員2(SCGB2A2)重組蛋白多種屬
scgb2a2抗原;分泌球蛋白家族2a成員2(scgb2a2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
SNAG1抗原;分揀連接蛋白關(guān)聯(lián)高爾基蛋白1(SNAG1)重組蛋白多種屬
snag1抗原;分揀連接蛋白關(guān)聯(lián)高爾基蛋白1(snag1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
VCAN抗原;多功能蛋白聚糖(VCAN)重組蛋白多種屬
vcan抗原;多功能蛋白聚糖(vcan)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
DPYD抗原;二氫嘧啶脫氫酶(DPYD)重組蛋白多種屬
dpyd抗原;二氫嘧啶脫氫酶(dpyd)重組蛋白多種屬 二氫嘧啶脫氫酶(dpyd)催化尿嘧啶和胸腺嘧啶nadph依賴性分解代謝為二氫尿嘧啶和二氫胸腺嘧啶的個(gè)限速步驟;因此,dpyd的缺乏會(huì)導(dǎo)致尿嘧啶和胸腺嘧啶的積累。體液中這些代謝產(chǎn)物的異常濃度可能是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的原因,也是使用某些嘧啶類似物治療癌癥患者的禁忌癥。
更新時(shí)間:2026-01-07
DCTN2抗原;動(dòng)力蛋白激活蛋白2(DCTN2)重組蛋白多種屬
dctn2抗原;動(dòng)力蛋白激活蛋白2(dctn2)重組蛋白多種屬 調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)動(dòng)力蛋白與細(xì)胞器的結(jié)合,并在有絲分裂的前中期染色體排列和紡錘體組織中發(fā)揮作用。參與將微管錨定到中心體??赡茉诖竽X發(fā)育過程中的突觸形成中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2026-01-07
SCG2抗原;分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)重組蛋白多種屬
scg2抗原;分泌粒蛋白ⅱ(scg2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-07
DNM2抗原;發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)重組蛋白多種屬
dnm2抗原;發(fā)動(dòng)蛋白2(dnm2)重組蛋白多種屬 發(fā)動(dòng)蛋白是一種胞質(zhì)溶膠蛋白, 又稱:酶動(dòng)力蛋白。 能夠同gtp結(jié)合并將gtp水解。 發(fā)動(dòng)蛋白2(dynamin 2)是大的鳥苷三磷酸酶(gtpases)和enos存在相同的膜區(qū)室。研究顯示dynamin 2能與enos直接作用增強(qiáng)enos的活性。dynamin 2參與caveolae 的內(nèi)陷活動(dòng)、小囊的形成與運(yùn)輸以及受體介導(dǎo)的胞吞作用。
更新時(shí)間:2026-01-07
AIF抗原;凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)重組蛋白多種屬
aif抗原;凋亡誘導(dǎo)因子(aif)重組蛋白多種屬 是一種易位到細(xì)胞核誘導(dǎo)凋亡的線粒體蛋白, aif可引起dna破碎、染色質(zhì)凝聚,還可誘導(dǎo)細(xì)胞色素c和caspase-9從線粒體中釋放出來,aif從線粒體中的釋放可被過度表達(dá)的bcl-2(一種參與線粒體滲透的蛋白質(zhì))所抑制。
更新時(shí)間:2026-01-07
DRD5抗原;多巴胺受體D5(DRD5)重組蛋白多種屬
drd5抗原;多巴胺受體d5(drd5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TEP1抗原;端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白多種屬
tep1抗原;端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1(tep1)重組蛋白多種屬 端粒酶是一種rna依賴性dna聚合酶,它使用rna成分在染色體末端添加端粒重復(fù)序列。除了作為端粒重復(fù)的模板的rna成分外,端粒酶復(fù)合物還含有逆轉(zhuǎn)錄酶蛋白(trt)和各種輔助蛋白,包括端粒酶相關(guān)蛋白1(tep1)。大多數(shù)體細(xì)胞中的端粒酶活性較低,導(dǎo)致端粒逐漸縮短,最終導(dǎo)致端粒融合和細(xì)胞死亡。
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SLURP1抗原;分泌型Ly6/uPAR相關(guān)蛋白1(SLURP1)重組蛋白多種屬
slurp1抗原;分泌型ly6/upar相關(guān)蛋白1(slurp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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COMT抗原;兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)重組蛋白多種屬
comt抗原;兒茶酚-o-甲基轉(zhuǎn)移酶(comt)重組蛋白多種屬 鄰苯二酚-o-甲基轉(zhuǎn)移酶催化甲基從s-腺苷甲硫氨酸轉(zhuǎn)移到兒茶酚胺,包括神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺、腎上腺素和去甲腎上腺素。這種o-甲基化導(dǎo)致兒茶酚胺遞質(zhì)的主要降解途徑之一。除了在內(nèi)源性物質(zhì)代謝中的作用外,comt在用于治療高血壓、哮喘和帕金森病的鄰苯二酚藥物代謝中也很重要。
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API5抗原;凋亡抑制因子5(API5)重組蛋白多種屬
api5抗原;凋亡抑制因子5(api5)重組蛋白多種屬 iap-5是細(xì)胞凋亡的一種抑制因子、參與細(xì)胞凋亡調(diào)控,可以用于各種惡性腫瘤的細(xì)胞凋亡的研究.
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APAF1抗原;凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)重組蛋白多種屬
apaf1抗原;凋亡蛋白酶激活因子1(apaf1)重組蛋白多種屬 apaf-1 (apoptosis protease activating factor-1)調(diào)節(jié)細(xì)胞色素c依賴的caspase-9原的自動(dòng)催化活性,導(dǎo)致caspase-3 的激活和引起凋亡。 apaf-1在成年人的脾臟、外周血白細(xì)胞、腎臟、肺和胎兒腦、腎、肺中高水平表達(dá)。
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SFRP2抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)重組蛋白多種屬
sfrp2抗原;分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(sfrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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RANTES抗原;調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RANTES)重組蛋白多種屬
rantes抗原;調(diào)節(jié)激活正常t-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(rantes)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號(hào)染色體q臂上的幾個(gè)cc細(xì)胞因子基因之一。細(xì)胞因子是一個(gè)參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細(xì)胞因子是以兩個(gè)相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質(zhì)。該基因編碼的細(xì)胞因子對(duì)血液單核細(xì)胞、記憶t輔助細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞具有趨化作用。它導(dǎo)致嗜堿性粒細(xì)胞釋放組胺并激活嗜酸性粒細(xì)胞。
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DPEP1抗原;二肽酶1(DPEP1)重組蛋白多種屬
dpep1抗原;二肽酶1(dpep1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種腎膜酶,通過二肽水解參與谷胱甘肽和其他類似蛋白質(zhì)的代謝。已知編碼的蛋白質(zhì)通過催化白三烯d4轉(zhuǎn)化為白三烯e4來調(diào)節(jié)白三烯活性。這種蛋白質(zhì)使用鋅作為輔因子,并作為二硫鍵連接的同二聚體。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有兩個(gè)編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄變體。
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PPIP5K2抗原;二磷酸肌醇戊基磷酸激酶2(PPIP5K2)重組蛋白多種屬
ppip5k2抗原;二磷酸肌醇戊基磷酸激酶2(ppip5k2)重組蛋白多種屬 肌醇磷酸鹽(ip)和二磷酸肌醇磷酸鹽(pp-ip),也稱為肌醇焦磷酸鹽,充當(dāng)細(xì)胞信號(hào)分子。hippd1具有ip6激酶(ec 2.7.4.21)和pp-ip5(也稱為ip7)激酶(ec 2.7.4.24)活性,分別產(chǎn)生高能焦磷酸鹽pp-ip5和pp2-ip4(也稱為ip 8)
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BCHE抗原;丁酰膽堿酯酶(BCHE)重組蛋白多種屬
bche抗原;丁酰膽堿酯酶(bche)重組蛋白多種屬 血清丁酰膽堿酯酶是由四個(gè)亞基組成的糖蛋白,分子量28萬~35萬。作為一類糖蛋白,主要存在于腦、肝、血及膽堿能神經(jīng)末稍的突觸間隙中,主要由肝臟合成,并存在于血清中,生理作用不明,稱為假性膽堿酯酶或丁酰膽堿酯酶[1]lockridge等采用edman降解法測定了人血清bche完整的氨基酸序列,共含有574個(gè)氨基酸殘基。
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DAT抗原;多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)重組蛋白多種屬
dat抗原;多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(dat)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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UBE3A抗原;泛素連接酶E3A(UBE3A)重組蛋白多種屬
ube3a抗原;泛素連接酶e3a(ube3a)重組蛋白多種屬 e6結(jié)合蛋白是泛素介導(dǎo)的蛋白水解途徑的一個(gè)組成部分,該途徑選擇性地靶向26s蛋白酶體降解的蛋白質(zhì)。泛素(ub)通過將ub從e2泛素結(jié)合酶轉(zhuǎn)移到靶蛋白,直接與蛋白質(zhì)底物結(jié)合。e3泛素連接酶家族成員如e6-ap的酶活性促進(jìn)了這種結(jié)合。
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APLP2抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2(APLP2)重組蛋白多種屬
aplp2抗原;淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2(aplp2)重組蛋白多種屬 是一種人類精子膜蛋白,它包含一個(gè)與阿爾茨海默病患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的app跨膜細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域具有高度同源性的片段。人類淀粉樣前體樣蛋白aplp2是序列特異性dna結(jié)合小鼠蛋白的高度保守同源物,在細(xì)胞周期中具有重要作用。編碼aplp2的基因位于人類染色體11q24。
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