細胞/細胞株產(chǎn)品及廠家
sox30基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，在目標細胞系中人為提升 sox30 基因的轉錄和蛋白表達水平，從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細胞模型。要理解其核心價值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結構域，可結合 dna 調控下游基因表達
更新時間:2025-10-04
crnn基因過表達細胞株是指通過分子生物學技術（如載體轉染、基因編輯），在目標細胞系中人為提升 crnn 基因的轉錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達量顯著高于正常細胞” 的穩(wěn)定細胞模型。
更新時間:2025-10-04
srrm5基因過表達細胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過程是真核生物通過同一前體 mrna（pre-mrna）產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構體的關鍵機制，直接影響蛋白質多樣性和細胞功能調控。
更新時間:2025-10-04
cog6基因過表達細胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復合體（cog 復合體）的第 6 個亞基。cog 復合體是由 8 個亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復合物，核心功能是調控高爾基體內部及高爾基體與內質網(wǎng)之間的囊泡運輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。
更新時間:2025-10-04
小鼠卵巢微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基通常以 dmem/f12 或 m199 為基礎，這些基礎培養(yǎng)基能提供細胞生長所需的基本碳水化合物、氨基酸、維生素等營養(yǎng)物質。
更新時間:2025-10-04
人t淋巴細胞白血病細胞cas9穩(wěn)定表達細胞系是jurkat-fhcrc細胞株(jurkat細胞株的衍生)的一個克隆。jurkat細胞株來源于一個14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗t3單克隆抗體中的一種誘導后可產(chǎn)生大量il-2(il-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導劑)；表達t細胞受體、cd3。
更新時間:2025-10-04
gfp標記的人結腸癌細胞是1979年brattainm等從患結腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細胞之一，產(chǎn)生cea、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。
更新時間:2025-10-04
gfp標記的人慢性髓原白血病細胞cas9穩(wěn)定表達細胞系該細胞適合做轉染宿主，來自于一位53歲女性慢性粒細胞白血病人的胸腔積液。
更新時間:2025-10-04
rko細胞polq基因敲除株是一個低分化的結腸癌細胞系。rko細胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-trbeta1)。rko細胞的p53蛋白的水平高于rko-e6細胞。rko細胞系是rko-e6和rko-as45-1的親本細胞系。該細胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。
更新時間:2025-10-04
dmrt3基因過表達細胞株是指通過特定生物技術，使 dmrt3 基因在細胞內的表達水平高于正常狀態(tài)的細胞株。該細胞株可用于研究 dmrt3 基因的功能、相關信號通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
更新時間:2025-10-04
u2os細胞ptpn11基因敲除株是由pontenj和sakselae在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與wi-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒sv40、呼吸道合胞病毒rsv或腺病毒的補體結合試驗（cf法）未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子ⅰ、ⅱ（igf-ⅰ、igf-ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（odgf）。
更新時間:2025-10-04
nk-92細胞adora2a基因敲除株是通過對 nk-92 細胞的 adora2a 基因進行敲除而獲得的細胞株，在腫瘤免疫研究中具有重要作用。
更新時間:2025-10-04
gc-1 spg細胞pkd1基因敲除株是通過基因編輯技術對小鼠精原細胞系 gc-1 spg 的 pkd1 基因進行敲除后獲得的細胞模型，主要用于研究 pkd1 基因在生殖細胞發(fā)育、多囊腎病（pkd）相關病理機制等領域的作用。
更新時間:2025-10-04
bt-549細胞pdk1基因敲除株是通過基因編輯技術對 bt-549 細胞中的 pdk1 基因進行敲除后獲得的細胞模型，可用于研究 pdk1 基因在乳腺癌發(fā)生發(fā)展等過程中的作用。
更新時間:2025-10-04
sw480細胞tp53基因敲除株是通過基因編輯技術對人結直腸癌細胞系 sw480 的 tp53 基因進行敲除后獲得的細胞模型，在腫瘤發(fā)生機制、藥物敏感性研究等領域具有重要應用價值。
更新時間:2025-10-04
hek293細胞b2m基因敲除株是通過基因編輯技術對 hek293 細胞中的 b2m 基因進行敲除后獲得的細胞模型，在免疫生物學、細胞治療等領域具有重要的應用價值。
更新時間:2025-10-04
ghr基因過表達細胞株ghr 基因過表達細胞株可用于研究 gh 信號、評估 gh/igf-1 軸相關藥物活性；常用的包括穩(wěn)定過表達全長 ghr 的 ghr9.5（cho-k1）、mghr1.6（小鼠 l 細胞），以及整合人 ghr+stat5b+igf-1 啟動子 - 熒光素酶報告基因的 hepg2 與 hek293 細胞系。
更新時間:2025-10-04
znf839基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 znf839 基因在目標細胞中表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株是研究 znf839 基因功能、分子機制及相關生理病理過程的重要工具。
更新時間:2025-10-04
bicdl2基因過表達細胞株是一種進化上保守的蛋白質編碼基因，其功能與細胞內物質運輸、細胞器定位及細胞骨架動態(tài)調控相關。過表達細胞株是指通過基因工程技術使 bicdl2 基因在宿主細胞中表達水平顯著高于正常生理水平的細胞系，常用于解析該基因的功能及相關分子機制。
更新時間:2025-10-04
zfy基因過表達細胞株是位于y 染色體上的重要基因，屬于鋅指蛋白家族，其編碼的蛋白質含有多個鋅指結構域（一種常見的 dna 結合結構域），因此推測其可能作為轉錄因子參與基因表達調控。
更新時間:2025-10-04
bmp15基因過表達細胞株是 tgf-β 超家族成員，主要在卵巢卵母細胞中表達，通過調控顆粒細胞增殖、分化及卵泡發(fā)育，在生殖調控中起關鍵作用（如雌性 fertility 維持、卵母細胞成熟等）。
更新時間:2025-10-04
bmp8a基因過表達細胞株是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族的成員，屬于轉化生長因子 -β（tgf-β）超家族。其主要功能包括：
更新時間:2025-10-04
borcs6基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 borcs6 基因在特定細胞系中表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細胞模型。這類細胞株是研究 borcs6 基因功能、探索其參與的細胞通路及相關疾病機制的重要工具。
更新時間:2025-10-04
bpifb6基因過表達細胞株通常利用慢病毒轉染等技術將 bpifb6 基因序列整合到宿主細胞染色體上。先根據(jù) bpifb6 基因 mrna 編碼區(qū)設計引物，加入酶切位點，從細胞中提取 mrna 并逆轉錄成 cdna，通過 pcr 擴增出目的基因編碼區(qū)序列，連接到載體后轉化至感受態(tài)細菌，經(jīng)鑒定、測序正確后，抽提無內毒素質粒。
更新時間:2025-10-04
btbd16基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩(wěn)定高表達 btbd16 基因的細胞系。它是研究 btbd16 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的重要工具，廣泛應用于基礎醫(yī)學和生物學研究。
更新時間:2025-10-04
thp-1細胞tnfr1和tnfr2雙基因敲除株是通過基因編輯技術對 thp-1 細胞中的 tnfr1 和 tnfr2 基因同時進行敲除后獲得的細胞模型，在炎癥、免疫調節(jié)等研究領域具有重要作用。
更新時間:2025-10-04
btn2a2基因過表達細胞株是 butyrophilin（btn）家族成員之一，該家族屬于免疫球蛋白超家族，主要在免疫細胞（如 t 細胞、b 細胞、巨噬細胞）和某些上皮細胞中表達，參與免疫調節(jié)、細胞間識別及信號傳導等過程。
更新時間:2025-10-04
bend5基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞中 bend5 基因的表達水平顯著高于正常細胞（內源水平）的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株是研究 bend5 基因功能、分子機制及潛在生物學意義的重要工具。
更新時間:2025-10-04
wdr24基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使 wdr24 基因在特定細胞中表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株是研究 wdr24 基因功能、分子機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2025-10-04
c10orf67基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術改造，使 c10orf67 基因在細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系。其核心價值在于為研究 c10orf67 基因的功能、調控機制及潛在生理 / 病理作用提供實驗模型。
更新時間:2025-10-04
zbtb5基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩(wěn)定高表達 zbtb5 基因的細胞系。它是研究 zbtb5 基因功能、分子機制及相關疾病的重要工具。以下從基因背景、細胞株構建、應用等方面詳細說明：
更新時間:2025-10-04
xpnpep2基因過表達細胞株是一種編碼 x 脯氨酰氨肽酶 2 的基因，其功能與肽類物質的降解代謝密切相關，尤其在生理和病理過程中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-10-04
zbtb16基因過表達細胞株是通過一定技術手段使 zbtb16 基因在細胞中高表達的細胞系，可用于研究 zbtb16 基因的功能及相關信號通路。
更新時間:2025-10-04
vcam1基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能穩(wěn)定高表達血管細胞黏附分子 1（vascular cell adhesion molecule 1, vcam1）的細胞模型。它結合了vcam1 的生物學功能、基因過表達技術和細胞株特性，是研究 vcam1 功能及相關疾病機制的重要工具。
更新時間:2025-10-04
btn1a1基因過表達細胞株在哺乳期乳腺細胞中，btn1a1 與 xanthine dehydrogenase（xdh）、脂滴相關蛋白（如 perilipin）相互作用，參與乳汁中脂肪滴的形成與分泌，是乳汁脂質組裝的關鍵分子。
更新時間:2025-10-04
uvssa基因過表達細胞株是一類通過基因工程技術改造，使 uvssa 基因在細胞中表達水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細胞系。這類細胞株為研究 uvssa 基因的功能、參與的生物學通路及相關疾病機制提供了重要工具。
更新時間:2025-10-04
c12orf42基因過表達細胞株 是位于人類 12 號染色體上的一個基因（基因名源于 “chromosome 12 open reading frame 42”），其功能尚未被完全闡明。目前研究顯示，該基因可能參與細胞生理過程（如增殖、分化）或某些疾。ㄈ缒[瘤、代謝疾。┑恼{控，但具體機制仍在探索中。
更新時間:2025-10-04
btbd18基因過表達細胞株通常需自行或委托構建；構建以慢病毒穩(wěn)定轉染為主，單克隆篩選結合 qpcr 與 wb 驗證即可獲得穩(wěn)定高表達克隆。
更新時間:2025-10-04
ghdc基因過表達細胞株現(xiàn)有可直接用于構建人 / 小鼠 ghdc 過表達穩(wěn)定細胞株的全長 cdna 克隆與慢病毒載體，主流采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程，可獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-04
c10orf90基因過表達細胞株多家 cro 提供慢病毒穩(wěn)轉株構建（多克隆 / 單克隆），交付周期約 8–16 周，費用以項目評估為準。
更新時間:2025-10-04
amer2基因過表達細胞株已商業(yè)化 amer2 過表達細胞株現(xiàn)貨較少，多以 ko/ki/ 內源標簽為主；若需 oe，建議用慢病毒穩(wěn)定轉染自建，并優(yōu)先選擇與研究方向匹配的宿主細胞系。
更新時間:2025-10-04
gp1ba基因過表達細胞株可以用慢病毒 / 逆轉錄病毒介導的穩(wěn)定轉染，在 hek293t 等細胞中過表達人 gp1ba（cd42b，gpibα）；需同時共表達 gpibβ、gpix、gpv 以形成完整 gpib-ix-v 受體復合物，并用 wb / 流式在蛋白水平驗證。
更新時間:2025-10-04
ggt6基因過表達細胞株可通過 “瞬時轉染快速驗證” 或 “慢病毒穩(wěn)轉構建穩(wěn)定克隆” 兩條路徑獲得；市售有 hek293t 瞬時過表達裂解物可直接用于陽性對照，也可基于其 orf 自行構建穩(wěn)定株。
更新時間:2025-10-04
ampd1基因過表達細胞株可通過瞬時轉染或慢病毒 / 腺病毒感染構建 ampd1 過表達細胞株，常用宿主為 hek293t、c2c12 等，人 / 小鼠 / 豬來源的 orf 克隆與病毒工具均有商業(yè)化支持。
更新時間:2025-10-04
got1l1基因過表達細胞株目前未見商品化 “got1l1 過表達細胞株” 公開售賣，需自行構建；可按 “載體構建→慢病毒包裝→感染目的細胞→抗生素篩選→單克隆化→表達驗證” 的標準流程進行。
更新時間:2025-10-04
c18orf63基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的過表達結合嘌呤霉素篩選，在常見細胞系（如 hek293t/293v、hela、mcf-7）中構建穩(wěn)定的 c18orf63 過表達細胞株；常用載體為 plv-puro，篩選濃度約 1–2 μg/ml puromycin，以 qpcr 與 western 驗證。
更新時間:2025-10-04
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