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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

SOX30基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

sox30基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 sox30 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解其核心價(jià)值，需先明確 sox30 基因的背景：sox30 屬于sox 轉(zhuǎn)錄因子家族（sry-related hmg-box），其編碼的蛋白含高度保守的 hmg 結(jié)構(gòu)域，可結(jié)合 dna 調(diào)控下游基因表達(dá)

更新時(shí)間:2025-10-04

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CRNN基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

crnn基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯），在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提升 crnn 基因的轉(zhuǎn)錄（mrna）和翻譯（蛋白）水平，最終獲得 “crnn 表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞” 的穩(wěn)定細(xì)胞模型。

更新時(shí)間:2025-10-04

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SRRM5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

srrm5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是絲氨酸 / 精氨酸富含（sr）蛋白家族的成員，核心功能是參與rna 可變剪接（alternative splicing, as） —— 這一過(guò)程是真核生物通過(guò)同一前體 mrna（pre-mrna）產(chǎn)生多種成熟 mrna 異構(gòu)體的關(guān)鍵機(jī)制，直接影響蛋白質(zhì)多樣性和細(xì)胞功能調(diào)控。

更新時(shí)間:2025-10-04

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COG6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

cog6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因編碼高爾基體保守寡聚復(fù)合體（cog 復(fù)合體）的第 6 個(gè)亞基。cog 復(fù)合體是由 8 個(gè)亞基（cog1-cog8）組成的多功能蛋白復(fù)合物，核心功能是調(diào)控高爾基體內(nèi)部及高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的囊泡運(yùn)輸、維持高爾基體形態(tài)穩(wěn)定，并參與蛋白質(zhì)的糖基化修飾（尤其是 n - 糖基化和 o - 糖基化）。

更新時(shí)間:2025-10-04

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小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基通常以 dmem/f12 或 m199 為基礎(chǔ)，這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基能提供細(xì)胞生長(zhǎng)所需的基本碳水化合物、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

更新時(shí)間:2025-10-04

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人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系

人t淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系是jurkat-fhcrc細(xì)胞株(jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個(gè)克隆。jurkat細(xì)胞株來(lái)源于一個(gè)14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗t3單克隆抗體中的一種誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量il-2(il-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導(dǎo)劑)；表達(dá)t細(xì)胞受體、cd3。

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GFP標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞

gfp標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞是1979年brattainm等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細(xì)胞之一，產(chǎn)生cea、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無(wú)胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。

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GFP標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系

gfp標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系該細(xì)胞適合做轉(zhuǎn)染宿主，來(lái)自于一位53歲女性慢性粒細(xì)胞白血病人的胸腔積液。

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RKO細(xì)胞POLQ基因敲除株

rko細(xì)胞polq基因敲除株是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。rko細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-trbeta1)。rko細(xì)胞的p53蛋白的水平高于rko-e6細(xì)胞。rko細(xì)胞系是rko-e6和rko-as45-1的親本細(xì)胞系。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。

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DMRT3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

dmrt3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 dmrt3 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。該細(xì)胞株可用于研究 dmrt3 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。

更新時(shí)間:2025-10-04

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DMRTA1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

dmrta1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 dmrta1 基因在其中呈現(xiàn)過(guò)量表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株

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U2OS細(xì)胞PTPN11基因敲除株

u2os細(xì)胞ptpn11基因敲除株是由pontenj和sakselae在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與wi-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒sv40、呼吸道合胞病毒rsv或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（cf法）未檢測(cè)到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長(zhǎng)因子ⅰ、ⅱ（igf-ⅰ、igf-ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長(zhǎng)因子（odgf）。

更新時(shí)間:2025-10-04

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DNAAF4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

dnaaf4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 dnaaf4 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

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NK-92細(xì)胞ADORA2A基因敲除株

nk-92細(xì)胞adora2a基因敲除株是通過(guò)對(duì) nk-92 細(xì)胞的 adora2a 基因進(jìn)行敲除而獲得的細(xì)胞株，在腫瘤免疫研究中具有重要作用。

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DNAJC18基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

dnajc18基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 dnajc18 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。

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GC-1 spg細(xì)胞Pkd1基因敲除株

gc-1 spg細(xì)胞pkd1基因敲除株是通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì)小鼠精原細(xì)胞系 gc-1 spg 的 pkd1 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，主要用于研究 pkd1 基因在生殖細(xì)胞發(fā)育、多囊腎�。╬kd）相關(guān)病理機(jī)制等領(lǐng)域的作用。

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BT-549細(xì)胞PDK1基因敲除株

bt-549細(xì)胞pdk1基因敲除株是通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì) bt-549 細(xì)胞中的 pdk1 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，可用于研究 pdk1 基因在乳腺癌發(fā)生發(fā)展等過(guò)程中的作用。

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SW480細(xì)胞TP53基因敲除株

sw480細(xì)胞tp53基因敲除株是通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì)人結(jié)直腸癌細(xì)胞系 sw480 的 tp53 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在腫瘤發(fā)生機(jī)制、藥物敏感性研究等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。

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HEK293細(xì)胞B2M基因敲除株

hek293細(xì)胞b2m基因敲除株是通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì) hek293 細(xì)胞中的 b2m 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在免疫生物學(xué)、細(xì)胞治療等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

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GHR基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ghr基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株ghr 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可用于研究 gh 信號(hào)、評(píng)估 gh/igf-1 軸相關(guān)藥物活性；常用的包括穩(wěn)定過(guò)表達(dá)全長(zhǎng) ghr 的 ghr9.5（cho-k1）、mghr1.6（小鼠 l 細(xì)胞），以及整合人 ghr+stat5b+igf-1 啟動(dòng)子 - 熒光素酶報(bào)告基因的 hepg2 與 hek293 細(xì)胞系。

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ZNF839基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

znf839基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 znf839 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf839 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)生理病理過(guò)程的重要工具。

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BICDL2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bicdl2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種進(jìn)化上保守的蛋白質(zhì)編碼基因，其功能與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞器定位及細(xì)胞骨架動(dòng)態(tài)調(diào)控相關(guān)。過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 bicdl2 基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系，常用于解析該基因的功能及相關(guān)分子機(jī)制。

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ZFY基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zfy基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于y 染色體上的重要基因，屬于鋅指蛋白家族，其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)域（一種常見(jiàn)的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域），因此推測(cè)其可能作為轉(zhuǎn)錄因子參與基因表達(dá)調(diào)控。

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BMP15基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmp15基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 tgf-β 超家族成員，主要在卵巢卵母細(xì)胞中表達(dá)，通過(guò)調(diào)控顆粒細(xì)胞增殖、分化及卵泡發(fā)育，在生殖調(diào)控中起關(guān)鍵作用（如雌性 fertility 維持、卵母細(xì)胞成熟等）。

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BMP8A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bmp8a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族的成員，屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 -β（tgf-β）超家族。其主要功能包括：

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BORCS6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

borcs6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 borcs6 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 borcs6 基因功能、探索其參與的細(xì)胞通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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BPIFB6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bpifb6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)將 bpifb6 基因序列整合到宿主細(xì)胞染色體上。先根據(jù) bpifb6 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物，加入酶切位點(diǎn)，從細(xì)胞中提取 mrna 并逆轉(zhuǎn)錄成 cdna，通過(guò) pcr 擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列，連接到載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌，經(jīng)鑒定、測(cè)序正確后，抽提無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒。

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BTBD16基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

btbd16基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btbd16 基因的細(xì)胞系。它是研究 btbd16 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究。

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THP-1細(xì)胞TNFR1和TNFR2雙基因敲除株

thp-1細(xì)胞tnfr1和tnfr2雙基因敲除株是通過(guò)基因編輯技術(shù)對(duì) thp-1 細(xì)胞中的 tnfr1 和 tnfr2 基因同時(shí)進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在炎癥、免疫調(diào)節(jié)等研究領(lǐng)域具有重要作用。

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BTN2A2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

btn2a2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 butyrophilin（btn）家族成員之一，該家族屬于免疫球蛋白超家族，主要在免疫細(xì)胞（如 t 細(xì)胞、b 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）和某些上皮細(xì)胞中表達(dá)，參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞間識(shí)別及信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程。

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BEND5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

bend5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 bend5 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（內(nèi)源水平）的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bend5 基因功能、分子機(jī)制及潛在生物學(xué)意義的重要工具。

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WDR24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

wdr24基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使 wdr24 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 wdr24 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

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C10orf67基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c10orf67基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)基因工程技術(shù)改造，使 c10orf67 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心價(jià)值在于為研究 c10orf67 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及潛在生理 / 病理作用提供實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/div> 更新時(shí)間:2025-10-04

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ZNF148基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

znf148基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)基因工程技術(shù)人為提高 znf148 基因表達(dá)水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的功能及相關(guān)分子機(jī)制。

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ZBTB5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbtb5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) zbtb5 基因的細(xì)胞系。它是研究 zbtb5 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用等方面詳細(xì)說(shuō)明：

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XPNPEP2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

xpnpep2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種編碼 x 脯氨酰氨肽酶 2 的基因，其功能與肽類物質(zhì)的降解代謝密切相關(guān)，尤其在生理和病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

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ZBTB16基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

zbtb16基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)一定技術(shù)手段使 zbtb16 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞系，可用于研究 zbtb16 基因的功能及相關(guān)信號(hào)通路。

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VCAM1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

vcam1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)血管細(xì)胞黏附分子 1（vascular cell adhesion molecule 1, vcam1）的細(xì)胞模型。它結(jié)合了vcam1 的生物學(xué)功能、基因過(guò)表達(dá)技術(shù)和細(xì)胞株特性，是研究 vcam1 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。

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BTN1A1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

btn1a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在哺乳期乳腺細(xì)胞中，btn1a1 與 xanthine dehydrogenase（xdh）、脂滴相關(guān)蛋白（如 perilipin）相互作用，參與乳汁中脂肪滴的形成與分泌，是乳汁脂質(zhì)組裝的關(guān)鍵分子。

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UVSSA基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

uvssa基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)基因工程技術(shù)改造，使 uvssa 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株為研究 uvssa 基因的功能、參與的生物學(xué)通路及相關(guān)疾病機(jī)制提供了重要工具。

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C12orf42基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c12orf42基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 12 號(hào)染色體上的一個(gè)基因（基因名源于 “chromosome 12 open reading frame 42”），其功能尚未被完全闡明。目前研究顯示，該基因可能參與細(xì)胞生理過(guò)程（如增殖、分化）或某些疾病（如腫瘤、代謝疾�。┑恼{(diào)控，但具體機(jī)制仍在探索中。

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BTBD18基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

btbd18基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通常需自行或委托構(gòu)建；構(gòu)建以慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染為主，單克隆篩選結(jié)合 qpcr 與 wb 驗(yàn)證即可獲得穩(wěn)定高表達(dá)克隆。

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GHDC基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ghdc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有可直接用于構(gòu)建人 / 小鼠 ghdc 過(guò)表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株的全長(zhǎng) cdna 克隆與慢病毒載體，主流采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程，可獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。

更新時(shí)間:2025-10-04

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C10orf90基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c10orf90基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株多家 cro 提供慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建（多克隆 / 單克�。桓吨芷诩s 8–16 周，費(fèi)用以項(xiàng)目評(píng)估為準(zhǔn)。

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AMER2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

amer2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化 amer2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)貨較少，多以 ko/ki/ 內(nèi)源標(biāo)簽為主；若需 oe，建議用慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建，并優(yōu)先選擇與研究方向匹配的宿主細(xì)胞系。

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GP1BA基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

gp1ba基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可以用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，在 hek293t 等細(xì)胞中過(guò)表達(dá)人 gp1ba（cd42b，gpibα）；需同時(shí)共表達(dá) gpibβ、gpix、gpv 以形成完整 gpib-ix-v 受體復(fù)合物，并用 wb / 流式在蛋白水平驗(yàn)證。

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GGT6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ggt6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速驗(yàn)證” 或 “慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)構(gòu)建穩(wěn)定克隆” 兩條路徑獲得；市售有 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解物可直接用于陽(yáng)性對(duì)照，也可基于其 orf 自行構(gòu)建穩(wěn)定株。

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AMPD1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

ampd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或慢病毒 / 腺病毒感染構(gòu)建 ampd1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，常用宿主為 hek293t、c2c12 等，人 / 小鼠 / 豬來(lái)源的 orf 克隆與病毒工具均有商業(yè)化支持。

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GOT1L1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

got1l1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前未見(jiàn)商品化 “got1l1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 公開(kāi)售賣(mài)，需自行構(gòu)建；可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目的細(xì)胞→抗生素篩選→單克隆化→表達(dá)驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行。

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C18orf63基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株

c18orf63基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的過(guò)表達(dá)結(jié)合嘌呤霉素篩選，在常見(jiàn)細(xì)胞系（如 hek293t/293v、hela、mcf-7）中構(gòu)建穩(wěn)定的 c18orf63 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；常用載體為 plv-puro，篩選濃度約 1–2 μg/ml puromycin，以 qpcr 與 western 驗(yàn)證。

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