細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基通常以 dmem/f12 或 m199 為基礎(chǔ)，這些基礎(chǔ)培養(yǎng)基能提供細(xì)胞生長(zhǎng)所需的基本碳水化合物、氨基酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-10-04
人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系
人t淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系是jurkat-fhcrc細(xì)胞株(jurkat細(xì)胞株的衍生)的一個(gè)克隆。jurkat細(xì)胞株來源于一個(gè)14歲男孩的外周血；經(jīng)佛波酯和外源凝集素或抗t3單克隆抗體中的一種誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量il-2(il-2的產(chǎn)生需兩種類型的誘導(dǎo)劑)；表達(dá)t細(xì)胞受體、cd3。
更新時(shí)間:2025-10-04
GFP標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞
gfp標(biāo)記的人結(jié)腸癌細(xì)胞是1979年brattainm等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離建立的3株惡性細(xì)胞之一，產(chǎn)生cea、角蛋白。在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。hct116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤。
更新時(shí)間:2025-10-04
GFP標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞Cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系
gfp標(biāo)記的人慢性髓原白血病細(xì)胞cas9穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系該細(xì)胞適合做轉(zhuǎn)染宿主，來自于一位53歲女性慢性粒細(xì)胞白血病人的胸腔積液。
更新時(shí)間:2025-10-04
RKO細(xì)胞POLQ基因敲除株
rko細(xì)胞polq基因敲除株是一個(gè)低分化的結(jié)腸癌細(xì)胞系。rko細(xì)胞含有野生型p53，但缺乏人甲狀腺受體核受體(h-trbeta1)。rko細(xì)胞的p53蛋白的水平高于rko-e6細(xì)胞。rko細(xì)胞系是rko-e6和rko-as45-1的親本細(xì)胞系。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，且在軟瓊脂中形成集落。
更新時(shí)間:2025-10-04
DMRT3基因過表達(dá)細(xì)胞株
dmrt3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dmrt3 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。該細(xì)胞株可用于研究 dmrt3 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路以及其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用等。
更新時(shí)間:2025-10-04
DMRTA1基因過表達(dá)細(xì)胞株
dmrta1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dmrta1 基因在其中呈現(xiàn)過量表達(dá)狀態(tài)的細(xì)胞株
更新時(shí)間:2025-10-04
U2OS細(xì)胞PTPN11基因敲除株
u2os細(xì)胞ptpn11基因敲除株是由pontenj和sakselae在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與wi-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒sv40、呼吸道合胞病毒rsv或腺病毒的補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（cf法）未檢測(cè)到病毒。該細(xì)胞表達(dá)胰島素樣生長(zhǎng)因子ⅰ、ⅱ（igf-ⅰ、igf-ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長(zhǎng)因子（odgf）。
更新時(shí)間:2025-10-04
DNAAF4基因過表達(dá)細(xì)胞株
dnaaf4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過特定生物技術(shù)，使 dnaaf4 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-04
NK-92細(xì)胞ADORA2A基因敲除株
nk-92細(xì)胞adora2a基因敲除株是通過對(duì) nk-92 細(xì)胞的 adora2a 基因進(jìn)行敲除而獲得的細(xì)胞株，在腫瘤免疫研究中具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
DNAJC18基因過表達(dá)細(xì)胞株
dnajc18基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dnajc18 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-10-04
GC-1 spg細(xì)胞Pkd1基因敲除株
gc-1 spg細(xì)胞pkd1基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對(duì)小鼠精原細(xì)胞系 gc-1 spg 的 pkd1 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，主要用于研究 pkd1 基因在生殖細(xì)胞發(fā)育、多囊腎。╬kd）相關(guān)病理機(jī)制等領(lǐng)域的作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
BT-549細(xì)胞PDK1基因敲除株
bt-549細(xì)胞pdk1基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對(duì) bt-549 細(xì)胞中的 pdk1 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，可用于研究 pdk1 基因在乳腺癌發(fā)生發(fā)展等過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
SW480細(xì)胞TP53基因敲除株
sw480細(xì)胞tp53基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對(duì)人結(jié)直腸癌細(xì)胞系 sw480 的 tp53 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在腫瘤發(fā)生機(jī)制、藥物敏感性研究等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-10-04
HEK293細(xì)胞B2M基因敲除株
hek293細(xì)胞b2m基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對(duì) hek293 細(xì)胞中的 b2m 基因進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在免疫生物學(xué)、細(xì)胞治療等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-10-04
GHR基因過表達(dá)細(xì)胞株
ghr基因過表達(dá)細(xì)胞株ghr 基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于研究 gh 信號(hào)、評(píng)估 gh/igf-1 軸相關(guān)藥物活性；常用的包括穩(wěn)定過表達(dá)全長(zhǎng) ghr 的 ghr9.5（cho-k1）、mghr1.6（小鼠 l 細(xì)胞），以及整合人 ghr+stat5b+igf-1 啟動(dòng)子 - 熒光素酶報(bào)告基因的 hepg2 與 hek293 細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-04
ZNF839基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf839基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf839 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf839 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)生理病理過程的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
BICDL2基因過表達(dá)細(xì)胞株
bicdl2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種進(jìn)化上保守的蛋白質(zhì)編碼基因，其功能與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞器定位及細(xì)胞骨架動(dòng)態(tài)調(diào)控相關(guān)。過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 bicdl2 基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系，常用于解析該基因的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-04
ZFY基因過表達(dá)細(xì)胞株
zfy基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于y 染色體上的重要基因，屬于鋅指蛋白家族，其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)域（一種常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域），因此推測(cè)其可能作為轉(zhuǎn)錄因子參與基因表達(dá)調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-10-04
BMP15基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmp15基因過表達(dá)細(xì)胞株是 tgf-β 超家族成員，主要在卵巢卵母細(xì)胞中表達(dá)，通過調(diào)控顆粒細(xì)胞增殖、分化及卵泡發(fā)育，在生殖調(diào)控中起關(guān)鍵作用（如雌性 fertility 維持、卵母細(xì)胞成熟等）。
更新時(shí)間:2025-10-04
BMP8A基因過表達(dá)細(xì)胞株
bmp8a基因過表達(dá)細(xì)胞株是骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmp）家族的成員，屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 -β（tgf-β）超家族。其主要功能包括：
更新時(shí)間:2025-10-04
BORCS6基因過表達(dá)細(xì)胞株
borcs6基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 borcs6 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 borcs6 基因功能、探索其參與的細(xì)胞通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
BPIFB6基因過表達(dá)細(xì)胞株
bpifb6基因過表達(dá)細(xì)胞株通常利用慢病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)將 bpifb6 基因序列整合到宿主細(xì)胞染色體上。先根據(jù) bpifb6 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物，加入酶切位點(diǎn)，從細(xì)胞中提取 mrna 并逆轉(zhuǎn)錄成 cdna，通過 pcr 擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列，連接到載體后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌，經(jīng)鑒定、測(cè)序正確后，抽提無內(nèi)毒素質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-10-04
BTBD16基因過表達(dá)細(xì)胞株
btbd16基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) btbd16 基因的細(xì)胞系。它是研究 btbd16 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
THP-1細(xì)胞TNFR1和TNFR2雙基因敲除株
thp-1細(xì)胞tnfr1和tnfr2雙基因敲除株是通過基因編輯技術(shù)對(duì) thp-1 細(xì)胞中的 tnfr1 和 tnfr2 基因同時(shí)進(jìn)行敲除后獲得的細(xì)胞模型，在炎癥、免疫調(diào)節(jié)等研究領(lǐng)域具有重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
BTN2A2基因過表達(dá)細(xì)胞株
btn2a2基因過表達(dá)細(xì)胞株是 butyrophilin（btn）家族成員之一，該家族屬于免疫球蛋白超家族，主要在免疫細(xì)胞（如 t 細(xì)胞、b 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）和某些上皮細(xì)胞中表達(dá)，參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞間識(shí)別及信號(hào)傳導(dǎo)等過程。
更新時(shí)間:2025-10-04
BEND5基因過表達(dá)細(xì)胞株
bend5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 bend5 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（內(nèi)源水平）的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bend5 基因功能、分子機(jī)制及潛在生物學(xué)意義的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
WDR24基因過表達(dá)細(xì)胞株
wdr24基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 wdr24 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 wdr24 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
C10orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株
c10orf67基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造，使 c10orf67 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心價(jià)值在于為研究 c10orf67 基因的功能、調(diào)控機(jī)制及潛在生理 / 病理作用提供實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/div> 更新時(shí)間:2025-10-04
ZNF148基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf148基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)人為提高 znf148 基因表達(dá)水平的細(xì)胞系，常用于研究該基因的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-10-04
ZBTB5基因過表達(dá)細(xì)胞株
zbtb5基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) zbtb5 基因的細(xì)胞系。它是研究 zbtb5 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用等方面詳細(xì)說明：
更新時(shí)間:2025-10-04
XPNPEP2基因過表達(dá)細(xì)胞株
xpnpep2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種編碼 x 脯氨酰氨肽酶 2 的基因，其功能與肽類物質(zhì)的降解代謝密切相關(guān)，尤其在生理和病理過程中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-10-04
ZBTB16基因過表達(dá)細(xì)胞株
zbtb16基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過一定技術(shù)手段使 zbtb16 基因在細(xì)胞中高表達(dá)的細(xì)胞系，可用于研究 zbtb16 基因的功能及相關(guān)信號(hào)通路。
更新時(shí)間:2025-10-04
VCAM1基因過表達(dá)細(xì)胞株
vcam1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá)血管細(xì)胞黏附分子 1（vascular cell adhesion molecule 1, vcam1）的細(xì)胞模型。它結(jié)合了vcam1 的生物學(xué)功能、基因過表達(dá)技術(shù)和細(xì)胞株特性，是研究 vcam1 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
BTN1A1基因過表達(dá)細(xì)胞株
btn1a1基因過表達(dá)細(xì)胞株在哺乳期乳腺細(xì)胞中，btn1a1 與 xanthine dehydrogenase（xdh）、脂滴相關(guān)蛋白（如 perilipin）相互作用，參與乳汁中脂肪滴的形成與分泌，是乳汁脂質(zhì)組裝的關(guān)鍵分子。
更新時(shí)間:2025-10-04
UVSSA基因過表達(dá)細(xì)胞株
uvssa基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造，使 uvssa 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株為研究 uvssa 基因的功能、參與的生物學(xué)通路及相關(guān)疾病機(jī)制提供了重要工具。
更新時(shí)間:2025-10-04
C12orf42基因過表達(dá)細(xì)胞株
c12orf42基因過表達(dá)細(xì)胞株 是位于人類 12 號(hào)染色體上的一個(gè)基因（基因名源于 “chromosome 12 open reading frame 42”），其功能尚未被完全闡明。目前研究顯示，該基因可能參與細(xì)胞生理過程（如增殖、分化）或某些疾。ㄈ缒[瘤、代謝疾病）的調(diào)控，但具體機(jī)制仍在探索中。
更新時(shí)間:2025-10-04
BTBD18基因過表達(dá)細(xì)胞株
btbd18基因過表達(dá)細(xì)胞株通常需自行或委托構(gòu)建；構(gòu)建以慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染為主，單克隆篩選結(jié)合 qpcr 與 wb 驗(yàn)證即可獲得穩(wěn)定高表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2025-10-04
GHDC基因過表達(dá)細(xì)胞株
ghdc基因過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)有可直接用于構(gòu)建人 / 小鼠 ghdc 過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株的全長(zhǎng) cdna 克隆與慢病毒載體，主流采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程，可獲得多克隆或單克隆穩(wěn)定株。
更新時(shí)間:2025-10-04
C10orf90基因過表達(dá)細(xì)胞株
c10orf90基因過表達(dá)細(xì)胞株多家 cro 提供慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建（多克隆 / 單克隆），交付周期約 8–16 周，費(fèi)用以項(xiàng)目評(píng)估為準(zhǔn)。
更新時(shí)間:2025-10-04
AMER2基因過表達(dá)細(xì)胞株
amer2基因過表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化 amer2 過表達(dá)細(xì)胞株現(xiàn)貨較少，多以 ko/ki/ 內(nèi)源標(biāo)簽為主；若需 oe，建議用慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染自建，并優(yōu)先選擇與研究方向匹配的宿主細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-10-04
GP1BA基因過表達(dá)細(xì)胞株
gp1ba基因過表達(dá)細(xì)胞株可以用慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，在 hek293t 等細(xì)胞中過表達(dá)人 gp1ba（cd42b，gpibα）；需同時(shí)共表達(dá) gpibβ、gpix、gpv 以形成完整 gpib-ix-v 受體復(fù)合物，并用 wb / 流式在蛋白水平驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-04
GGT6基因過表達(dá)細(xì)胞株
ggt6基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “瞬時(shí)轉(zhuǎn)染快速驗(yàn)證” 或 “慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)構(gòu)建穩(wěn)定克隆” 兩條路徑獲得；市售有 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)裂解物可直接用于陽(yáng)性對(duì)照，也可基于其 orf 自行構(gòu)建穩(wěn)定株。
更新時(shí)間:2025-10-04
AMPD1基因過表達(dá)細(xì)胞株
ampd1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染或慢病毒 / 腺病毒感染構(gòu)建 ampd1 過表達(dá)細(xì)胞株，常用宿主為 hek293t、c2c12 等，人 / 小鼠 / 豬來源的 orf 克隆與病毒工具均有商業(yè)化支持。
更新時(shí)間:2025-10-04
GOT1L1基因過表達(dá)細(xì)胞株
got1l1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見商品化 “got1l1 過表達(dá)細(xì)胞株” 公開售賣，需自行構(gòu)建；可按 “載體構(gòu)建→慢病毒包裝→感染目的細(xì)胞→抗生素篩選→單克隆化→表達(dá)驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行。
更新時(shí)間:2025-10-04
C18orf63基因過表達(dá)細(xì)胞株
c18orf63基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的過表達(dá)結(jié)合嘌呤霉素篩選，在常見細(xì)胞系（如 hek293t/293v、hela、mcf-7）中構(gòu)建穩(wěn)定的 c18orf63 過表達(dá)細(xì)胞株；常用載體為 plv-puro，篩選濃度約 1–2 μg/ml puromycin，以 qpcr 與 western 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-10-04
ALOX12B基因過表達(dá)細(xì)胞株
alox12b基因過表達(dá)細(xì)胞株你可以通過 “瞬時(shí)過表達(dá)” 或 “穩(wěn)定過表達(dá)” 兩條路徑獲得 alox12b 過表達(dá)細(xì)胞株：前者快捷但短期，后者穩(wěn)定可長(zhǎng)期傳代。多數(shù)文獻(xiàn)采用 hek293t 作為宿主，便于快速驗(yàn)證與 wb 陽(yáng)性對(duì)照。
更新時(shí)間:2025-10-04
GPATCH2基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpatch2基因過表達(dá)細(xì)胞株已有成熟的 gpatch2 過表達(dá)細(xì)胞株方案：常用 hek293t、mcf-7 與 t47d，分別用于快速檢測(cè)與功能驗(yàn)證，以及乳腺癌背景下的機(jī)制研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
GGN基因過表達(dá)細(xì)胞株
ggn基因過表達(dá)細(xì)胞株通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子過表達(dá)系統(tǒng)，將人 ggn（ensg00000179168）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選與單克隆化，建立穩(wěn)定過表達(dá)株；建議同時(shí)構(gòu)建空載體對(duì)照與敲低株，用于表型驗(yàn)證與機(jī)制研究。
更新時(shí)間:2025-10-04
GORAB基因過表達(dá)細(xì)胞株
gorab基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接使用表達(dá) gorab 的病毒工具構(gòu)建過表達(dá)細(xì)胞株，或選擇外包服務(wù)；常用方案為慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過表達(dá)，也可采用腺病毒進(jìn)行瞬時(shí) / 短期上調(diào)。
更新時(shí)間:2025-10-04

最新產(chǎn)品

熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)（PH計(jì)） 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑